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醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 36 條

醫療器材優良臨床試驗管理辦法｜第 36 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 三 章｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2021-04-09

內容

中央主管機關得對臨床試驗機構及試驗主持人進行查核，並要求提供臨床試驗有關之資料。 臨床試驗機構及試驗主持人對前項之查核與要求，不得妨礙、規避或拒絕。

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