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醫療器材品質管理系統準則-第 62 條

醫療器材品質管理系統準則｜第 62 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 六 章｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2021-04-14

內容

製造業者應以書面訂定前條資訊接收及處理程序。但法規有特別規定者，從其規定。 前項程序，包括生產及生產後資訊之彙整，作為風險管理之參考，以監管、維持產品符合性及改進流程。

相關法律條文 - 醫療器材品質管理系統準則

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• 醫療器材品質管理系統準則-第 61 條（第 61 條）
• 醫療器材品質管理系統準則-第 63 條（第 63 條）
• 醫療器材品質管理系統準則-第 64 條（第 64 條）
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