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特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法-第 17 條

特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法｜第 17 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2021-04-22

內容

第二條第四款第三目自然人，申請專供個人自用之醫療器材者，其應檢附之文件、資料如下： 一、申請人身分證明文件。 二、醫療器材使用說明書。 三、載有不販售、轉讓或轉供他用意旨之切結書。 四、國內、外就診醫療機構出具載有醫療器材名稱之診斷證明或處方。 前項申請，委託代理人辦理者，並應檢附代理人身分及委託證明文件。

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• 特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法-第 1 條（第 1 條）
• 特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法-第 2 條（第 2 條）
• 特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法-第 3 條（第 3 條）
• 特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法-第 4 條（第 4 條）
• 特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法-第 5 條（第 5 條）