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特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法-第 2 條

特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法｜第 2 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2021-04-22

內容

依本法第三十五條第一項各款規定，向中央主管機關申請醫療器材專案核准製造或輸入者，應具備下列資格、條件： 一、第一款：區域醫院以上之教學醫院或精神科教學醫院。 二、第二款：政府機關、學校、機構、法人或團體。 三、第三款：醫療器材商、藥商或臨床試驗機構。 四、第四款： （一）使用樣品之政府機關、學校、機構、法人或團體。 （二）捐贈贈品之政府機關、學校、機構、法人、團體、自然人或商號。 （三）使用專供個人自用醫療器材之自然人。 五、第五款：從事維修之醫療器材販賣業者（以下簡稱維修業者）。 六、第六款：醫療器材商。

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