醫療器材創新科技研究發展獎勵辦法｜第 3 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中
衛生福利部｜v1.0
最後修訂: 2021-04-29
前條獎勵對象，應具備下列條件之一： 一、取得國內、外發明專利或專利授權，且獲得我國或其他國家醫療器材製造或輸入許可、核准或登錄者。 二、取得國內、外發明專利或專利授權，而尚未獲得我國醫療器材製造或輸入許可或登錄，業經完成國內或國外臨床試驗研究。 三、國內製造之醫療器材，取得國內、外專利，且對醫療器材製造工業發展有顯著貢獻。 四、國內製造之醫療器材，有重要及具體之市場成效。 五、國內製造之醫療器材材質、零組件，對提升醫療器材製造工業發展有顯著貢獻。 六、國內開發之新設備、設施、裝置、製程或分析檢驗方法，對改進醫療器材之製造或檢驗技術有顯著貢獻。 七、配合中央主管機關或中央工業主管機關政策，對推動醫療器材製造工業發展，或提升醫療器材研發水準有顯著貢獻。 八、其他經中央主管機關會同中央工業主管機關認定有顯著貢獻。