醫療器材創新科技研究發展獎勵辦法｜第 4 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中
衛生福利部｜v1.0
最後修訂: 2021-04-29
申請獎勵者，應填具申請書，並檢附下列文件、資料，向中央主管機關提出： 一、前條第一款： （一）專利權證明書、專利授權書或技術授權書。 （二）醫療器材製造或輸入許可證、核准或登錄證明。 二、前條第二款： （一）專利權證明書、專利授權書或技術授權書。 （二）臨床試驗報告或人體試驗報告。 三、前條第三款： （一）國內製造許可證。 （二）專利權證明書。 （三）技術說明書。 （四）顯著貢獻之佐證。 四、前條第四款： （一）國內製造許可證。 （二）重要及具體市場成效之佐證。 五、前條第五款： （一）材質、零組件之技術或產品說明書。 （二）顯著貢獻之佐證。 六、前條第六款： （一）新設備、設施、裝置、製程或分析檢驗方法之說明。 （二）顯著貢獻之佐證。 七、前條第七款及第八款：顯著貢獻之說明及佐證。 本辦法所定獎勵，得由中央主管機關或中央工業主管機關主動推薦，並通知受推薦者依前項規定檢附相關文件、資料，向中央主管機關提出。