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指定菸品健康風險評估審查辦法 - Article 6

Regulations for Health Risk Assessment Review of Designated Tobacco Products|第 6 條|國民健康|กฎระเบียบ|มีผลบังคับใช้

衛生福利部|v1.0

แก้ไขล่าสุด: 2023-03-22

เนื้อหา

中央主管機關就經健康風險評估審查核定通過之產品,得要求業者辦理、提報下列上市後監視及管控機制: 一、執行中或已完成之消費者使用該產品之有關研究及其結果。 二、產品販賣及消費者客訴之資料。 三、既有吸菸者及初始吸菸者,使用該產品之有關資訊。 四、製程或組成物之改變。 五、不良事件通報、研析及因應機制。 六、新發現之成癮性資料。 七、發生於國外之不良健康影響事件有關資訊。 八、其他必要之監視與管控機制。 前項第一款至第三款之資料、資訊涉有個人資料者,應予去識別化。 業者未遵行第一項所定事項,中央主管機關得令其限期改正;屆期未改正者,廢止原核定。

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