健康食品申請許可辦法｜第 17 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中
衛生福利部｜v1.0
最後修訂: 2024-05-17
第二條第一項第四款至第七款之產品安定性試驗計畫書及結果報告、產品營養成分分析報告、產品衛生檢驗報告及產品保健功效成分鑑定報告，其報告應經測試；測試之方式，應依下列規定為之： 一、測試之產品，各應至少三批取自工廠生產線所產製者。 二、前款三批測試，至少有二批應為最近三年內完成者。 三、第一款產品，應為有效日期內者。