藥品優良臨床試驗作業準則|第 89 條|食品藥物管理|法規|生效中
第 七 章/第 一 節|衛生福利部|v1.0
最後修訂: 2020-08-28
試驗主持人及試驗機構應依經試驗委託者、人體試驗委員會及主管機關同意之試驗計畫書執行臨床試驗。試驗主持人及試驗機構應與試驗委託者共同簽署試驗計畫書或另行簽訂書面契約,以確認雙方之同意。