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藥品優良臨床試驗作業準則-第 92 條

藥品優良臨床試驗作業準則｜第 92 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 七 章/第 二 節｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2020-08-28

內容

試驗主持人或試驗機構應負責試驗藥品之點收及保存。 試驗主持人或試驗機構得指派專責藥師或適當人員負責部分或全部試驗藥品之點收及保存。

相關法律條文 - 藥品優良臨床試驗作業準則

  • 常壓液態罐槽車罐槽體檢驗及管理辦法-第 12 條（第 12 條）
  • 藥品查驗登記審查準則-第 6 條（第 6 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 89 條（第 89 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 90 條（第 90 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 91 條（第 91 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 93 條（第 93 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 94 條（第 94 條）