返回列表

醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 47 條

醫療器材優良臨床試驗管理辦法｜第 47 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 四 章｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2021-04-09

內容

審查會應將試驗計畫書、會議紀錄、查核紀錄及其他相關文件、資料，保存至試驗完成後至少三年。

相關法律條文 - 醫療器材優良臨床試驗管理辦法

• 關鍵電信基礎設施資通設備測試機構及驗證機構管理辦法-第 5 條（第 5 條）
• 醫療器材行政規費收費標準-第 2 條（第 2 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 37 條（第 37 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 38 條（第 38 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 39 條（第 39 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 40 條（第 40 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 41 條（第 41 條）