醫療器材品質管理系統準則｜第 33 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中
第 五 章｜衛生福利部｜v1.0
最後修訂: 2021-04-14
製造業者於接受產品訂單前，應審查與產品有關之要求，並確認下列事項： 一、訂單所載之產品要求。 二、合約或訂單內容與原協議不同之處理。 三、法令之遵守。 四、使用者訓練之提供。 五、履約能力之具備。 前項審查及確認之措施，應製作紀錄並保存。 客戶非以書面提出對產品之要求者，製造業者應於接單前確認之。 製造業者與客戶間之約定有變更者，應修正相關文件，並確認已告知相關人員。