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醫療器材品質管理系統準則-第 35 條

醫療器材品質管理系統準則｜第 35 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 五 章｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2021-04-14

內容

製造業者應以書面訂定產品設計開發之程序及要求，其內容應包括下列事項： 一、設計開發之期程，及各期程所應為之審查、實施之查證、確效與設計移轉措施。 二、人員於各期程中之權責。 三、追溯設計開發輸出至其輸入項目之方法。 四、產品實現所需資源，包括人員之必要能力。 前項書面文件，應予保存，並適時更新之。

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