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指定菸品健康風險評估審查辦法 - Article 2

Regulations for Health Risk Assessment Review of Designated Tobacco Products｜第 2 條｜國民健康｜Peraturan｜Berkuat Kuasa

衛生福利部｜v1.0

Terakhir Dipinda: 2023-03-22

Kandungan

指定菸品（以下稱產品）應由製造、輸入業者（以下稱業者）於製造、輸入前，或中央主管機關依本法第七條第二項公告指定之一定期限內，向中央主管機關申請健康風險評估審查。但備有研究或試驗計畫，產品無商品化包裝，非供販賣，其數量不逾供研究或試驗之用，且報經中央主管機關許可者，不在此限。 申請健康風險評估審查，應檢附之產品必要之組合元件，得報中央主管機關許可，專案製造或輸入必要之數量。 第一項申請，其產品為國外製造者，應由輸入業者為之。

Peruntukan Undang-undang Berkaitan - Regulations for Health Risk Assessment Review of Designated Tobacco Products

• 個人投資生技醫藥公司所得額減除辦法 - Article 9（第 9 條）
• 全民共享經濟成果普發現金辦法 - Article 4（第 4 條）
• 指定菸品健康風險評估審查辦法 - Article 1（第 1 條）
• 指定菸品健康風險評估審查辦法 - Article 3（第 3 條）
• 指定菸品健康風險評估審查辦法 - Article 4（第 4 條）
• 指定菸品健康風險評估審查辦法 - Article 5（第 5 條）
• 指定菸品健康風險評估審查辦法 - Article 6（第 6 條）