再生醫療製劑供應來源及流向資料保存辦法｜第 3 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中
衛生福利部｜v1.0
生效日期: 2026-01-01｜最後修訂: 2025-10-28
前條以外從事再生醫療製劑販賣之藥商，應就其販賣之製劑，依許可證或許可字號，分別保存下列來源及流向資料： 一、再生醫療製劑供應商資訊： （一）供應商名稱、地址、聯絡人與電話，及各次進貨之批號、數量與日期。 （二）各批號之製造日期及有效期間，或保存期限。 二、再生醫療製劑流向資訊：各批號分別之供應對象名稱、地址、聯絡人與電話，及各次之供應數量與交貨日期。