再生醫療製劑供應來源及流向資料保存辦法｜第 4 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中
衛生福利部｜v1.0
生效日期: 2026-01-01｜最後修訂: 2025-10-28
醫療機構就其使用之再生醫療製劑，應依許可證或許可字號，分別保存下列來源及流向資料： 一、再生醫療製劑供應商資訊： （一）供應商名稱、地址、聯絡人與電話，及各次進貨之批號、數量與日期。 （二）各批號之製造日期及有效期間，或保存期限。 二、使用再生醫療製劑之病人資訊：依各別批號，其所使用之病人姓名、國民身分證統一編號或身分證明文件號碼及聯絡資料。