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再生醫療製劑供應來源及流向資料保存辦法-第 6 條

再生醫療製劑供應來源及流向資料保存辦法｜第 6 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

生效日期: 2026-01-01｜最後修訂: 2025-10-28

內容

主管機關得依本條例第二十二條規定，為定期或不定期稽查。 前項稽查，得要求藥商、醫療機構提供再生醫療製劑供應來源、流向資料及其證明文件，並得為現場查核，藥商、醫療機構不得規避、妨礙或拒絕。 主管機關執行前項稽查時，得邀請學者、專家或相關機關（構）代表參與。

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