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藥品優良臨床試驗作業準則-第 98 條

藥品優良臨床試驗作業準則｜第 98 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 七 章/第 三 節｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2020-08-28

內容

試驗主持人應確保個案報告表和所有需要向試驗委託者報告資料之精確度、完整性、易讀性及時間性。

相關法律條文 - 藥品優良臨床試驗作業準則

  • 常壓液態罐槽車罐槽體檢驗及管理辦法-第 12 條（第 12 條）
  • 藥品查驗登記審查準則-第 6 條（第 6 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 89 條（第 89 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 90 條（第 90 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 91 條（第 91 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 92 條（第 92 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 93 條（第 93 條）