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藥品優良臨床試驗作業準則-第 111 條

藥品優良臨床試驗作業準則｜第 111 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 七 章/第 三 節｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2020-08-28

內容

試驗完成或提早終止時，試驗主持人及試驗機構應提供試驗委託者及主管機關其所要求之任何報告，並提供人體試驗委員會試驗結果摘要。 前項情形，試驗委託者應向主管機關提出完整詳盡之臨床試驗報告。 前項報告之格式由主管機關公告。

相關法律條文 - 藥品優良臨床試驗作業準則

• 常壓液態罐槽車罐槽體檢驗及管理辦法-第 12 條（第 12 條）
• 藥品查驗登記審查準則-第 6 條（第 6 條）
• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 89 條（第 89 條）
• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 90 條（第 90 條）
• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 91 條（第 91 條）
• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 92 條（第 92 條）
• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 93 條（第 93 條）