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藥事法-第 29 條

藥事法｜第 29 條｜食品藥物管理｜法｜生效中

第 二 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

生效日期: 9999-12-31｜最後修訂: 2026-03-04

內容

西藥製造業者，應由專任藥師駐廠監製；中藥製造業者，應由專任中醫師或修習中藥課程達適當標準之藥師駐廠監製。 中藥製造業者，以西藥劑型製造中藥，或摻入西藥製造中藥時，除依前項規定外，應由專任藥師監製。 西藥、中藥製造業者，設立分廠，仍應依前二項規定辦理。

相關法律條文 - 藥事法

• 藥事法-第 27-2 條（第 27-2 條）
• 藥事法-第 45 條（第 45 條）
• 藥事法-第 27 條（第 27 條）
• 藥事法-第 27-1 條（第 27-1 條）
• 藥事法-第 27-3 條（第 27-3 條）
• 藥事法-第 28 條（第 28 條）