Назад к списку

Статья 29

Закон о фармацевтических делах｜第 29 條｜Управление продуктами питания и лекарствами｜Закон｜Действующий

第 二 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

Дата вступления в силу: 9999-12-31｜Последнее изменение: 2026-03-04

Содержание

西藥製造業者，應由專任藥師駐廠監製；中藥製造業者，應由專任中醫師或修習中藥課程達適當標準之藥師駐廠監製。 中藥製造業者，以西藥劑型製造中藥，或摻入西藥製造中藥時，除依前項規定外，應由專任藥師監製。 西藥、中藥製造業者，設立分廠，仍應依前二項規定辦理。

Связанные нормы — Закон о фармацевтических делах

• Статья 27-2（第 27-2 條）
• Статья 45（第 45 條）
• Статья 27（第 27 條）
• Статья 27-1（第 27-1 條）
• 藥事法 - Article 27-3（第 27-3 條）
• Статья 28（第 28 條）