Quay lại Danh sách

Điều 29

Luật Dược｜第 29 條｜Quản lý thực phẩm và dược phẩm｜Luật｜Đang có hiệu lực

第 二 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

Ngày Có hiệu lực: 9999-12-31｜Sửa đổi Lần cuối: 2026-03-04

Nội dung

西藥製造業者，應由專任藥師駐廠監製；中藥製造業者，應由專任中醫師或修習中藥課程達適當標準之藥師駐廠監製。 中藥製造業者，以西藥劑型製造中藥，或摻入西藥製造中藥時，除依前項規定外，應由專任藥師監製。 西藥、中藥製造業者，設立分廠，仍應依前二項規定辦理。

Quy định Liên quan - Luật Dược

• Điều 27-2（第 27-2 條）
• Điều 45（第 45 條）
• Điều 27（第 27 條）
• Điều 27-1（第 27-1 條）
• 藥事法 - Article 27-3（第 27-3 條）
• Điều 28（第 28 條）