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Статья 48-1

Закон о фармацевтических делах｜第 48-1 條｜Управление продуктами питания и лекарствами｜Закон｜Действующий

第 四 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

Дата вступления в силу: 9999-12-31｜Последнее изменение: 2026-03-04

Практическое влияние на консолидацию / импорт

本條規定中文標示義務：依藥事法第三十九條第一項製造、輸入之藥品，應標示中文標籤、仿單或包裝，始得買賣、批發、零售；但經中央衛生主管機關認定有窒礙難行者，不在此限。這是輸入藥品進入流通環節前的標示前提。

Содержание

第三十九條第一項製造、輸入藥品，應標示中文標籤、仿單或包裝，始得買賣、批發、零售。但經中央衛生主管機關認定有窒礙難行者，不在此限。

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

輸入藥品一定要有中文標示嗎？

依本條，第三十九條第一項製造、輸入藥品，應標示中文標籤、仿單或包裝，始得買賣、批發、零售。

有例外嗎？

依本條但書，經中央衛生主管機關認定有窒礙難行者，不在此限。

Связанные нормы — Закон о фармацевтических делах

• Статья 48（第 48 條）
• Статья 48-2（第 48-2 條）
• Статья 39（第 39 條）
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• Статья 40-2（第 40-2 條）
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