Quay lại Danh sách

Điều 48-1

Luật Dược｜第 48-1 條｜Quản lý thực phẩm và dược phẩm｜Luật｜Đang có hiệu lực

第 四 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

Ngày Có hiệu lực: 9999-12-31｜Sửa đổi Lần cuối: 2026-03-04

Ảnh hưởng thực tế đến gom hàng / nhập khẩu

本條規定中文標示義務：依藥事法第三十九條第一項製造、輸入之藥品，應標示中文標籤、仿單或包裝，始得買賣、批發、零售；但經中央衛生主管機關認定有窒礙難行者，不在此限。這是輸入藥品進入流通環節前的標示前提。

Nội dung

第三十九條第一項製造、輸入藥品，應標示中文標籤、仿單或包裝，始得買賣、批發、零售。但經中央衛生主管機關認定有窒礙難行者，不在此限。

Câu hỏi thường gặp (FAQ)

輸入藥品一定要有中文標示嗎？

依本條，第三十九條第一項製造、輸入藥品，應標示中文標籤、仿單或包裝，始得買賣、批發、零售。

有例外嗎？

依本條但書，經中央衛生主管機關認定有窒礙難行者，不在此限。

Quy định Liên quan - Luật Dược

• Điều 48（第 48 條）
• Điều 48-2（第 48-2 條）
• Điều 39（第 39 條）
• Điều 40（第 40 條）
• Luật Dược phẩm - Điều 40-1（第 40-1 條）
• Điều 40-2（第 40-2 條）
• Điều 40-3（第 40-3 條）