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醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則-第 6 條

醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則｜第 6 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 二 章｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2023-11-27

內容

申請製造、輸入第二等級或第三等級醫療器材之查驗登記，其應檢具之文件、資料，除第十九條第二項規定外，如附表二及附表三。 前項申請，其產品屬專供外銷者，中央主管機關得免核定第三條第三項第五款、第六款登記事項。

相關法律條文 - 醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則

• 醫療器材行政規費收費標準-第 2 條（第 2 條）
• 特定物品檢疫物輸入核准辦法-第 11 條（第 11 條）
• 醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則-第 3 條（第 3 條）
• 醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則-第 4 條（第 4 條）
• 醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則-第 5 條（第 5 條）
• 醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則-第 7 條（第 7 條）
• 醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則-第 8 條（第 8 條）