醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則|第 8 條|食品藥物管理|法規|生效中
第 二 章|衛生福利部|v1.0
最後修訂: 2023-11-27
申請案經完成前條形式審查後,中央主管機關應進行實質審查。 前項實質審查發現文件、資料有不完足,其得補正者,中央主管機關應通知申請人於三個月內補正;屆期未補正者,予以駁回。