薬事法｜第 90 條｜食品・医薬品の管理｜法律｜施行中
第 九 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31
施行日: 9999-12-31｜最終改正: 2026-03-04
本條為劣藥與不良醫療器材的行政罰鍰規定，屬行政處分而非刑事處罰，處罰主體為製造或輸入者及後續流通行為人。第一項：製造或輸入第二十一條第二款至第八款之劣藥者，處新臺幣十萬元以上五千萬元以下罰鍰；製造或輸入第二十三條第三款、第四款之不良醫療器材者，處新臺幣六萬元以上五千萬元以下罰鍰。第二項：販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列前項之劣藥或不良醫療器材者，處新臺幣三萬元以上二千萬元以下罰鍰。第三項：犯前二項規定之一者，對其藥物管理人、監製人亦處以各該項之罰鍰。
第二十一条第二号から第八号までの劣薬を製造又は輸入した者は、新台湾ドル十万元以上五千万元以下の過料に処する。第二十三条第三号、第四号の不良医療機器を製造又は輸入した者は、新台湾ドル六万元以上五千万元以下の過料に処する。前項の劣薬又は不良医療機器を販売、供給、調剤、運送、寄蔵、仲介、譲渡し又は販売の意図をもって陳列した者は、新台湾ドル三万元以上二千万元以下の過料に処する。前二項の規定のいずれかに違反した者について、その薬物管理人、監製人にも各該当項の過料を科する。
製造或輸入第二十一條第二款至第八款之劣藥者，處新臺幣十萬元以上五千萬元以下罰鍰；製造或輸入第二十三條第三款、第四款之不良醫療器材者，處新臺幣六萬元以上五千萬元以下罰鍰。 販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列前項之劣藥或不良醫療器材者，處新臺幣三萬元以上二千萬元以下罰鍰。 犯前二項規定之一者，對其藥物管理人、監製人，亦處以各該項之罰鍰。
依本條第一項，製造或輸入第二十一條第二款至第八款之劣藥者，處新臺幣十萬元以上五千萬元以下罰鍰；製造或輸入第二十三條第三款、第四款之不良醫療器材者，處新臺幣六萬元以上五千萬元以下罰鍰。
依本條第三項，犯前二項規定之一者，對其藥物管理人、監製人，亦處以各該項之罰鍰。