90212990103 牙科植入器材
牙科植入物：植入牙齦的人工牙根
稅率
- 第一欄（一般稅率）
- 0%
- 第二欄（FTA 優惠稅率）
- 0% (PA,GT,NI,SV,HN,NZ,SG,MH)
- 第三欄
- 3%
輸入 / 輸出規定
出口規定（日本）
- 関税法 第69條之2（禁止出口）：毒品、兒童色情、侵害智慧財產權物品（仿冒/盜版）、不正競爭物品等一律禁止出口。（日本海關）
- 輸出貿易管理令 別表第1（清單規制／該非判定）（部分）：感測器、量測/導航/光學儀器等部分規格品屬安全保障管制,須該非判定。（經濟產業省）
- 一般出口程序（関税法）：一般貨物須辦理輸出申告並取得輸出許可；出口適用消費稅免稅（0%）。未列於上方管制者,通常正常申告即可。（日本海關（NACCS））
本欄依商品 HS 前 6 碼對應日本出口管制類別，僅供參考；軍民兩用品需經濟產業省「該非判定」，實際出口規定以日本官方公告為準。
輸入規定（台灣）
- 504 一、進口人用醫療器材應依下列規定辦理：（一）應檢附衛生福利部核發之醫療器材許可證影本或同意文件，並應申報填列醫療器材許可證號碼（十四碼）。（二）如屬危險性醫療儀器，除應檢附衛生福利部核發之醫療器材許可證影本，及申報填列醫療器材許可證號碼（十四碼）外，並須檢附衛生福利部核准醫療機構購置之同意文件。二、非供人用者免依上述規定辦理。
- 醫療器材管理法
：適用條文 第 25 條 — 製造、輸入醫療器材，應向中央主管機關申請查驗登記，經核准發給醫療器材許可證後，始得為之。但經中央主管機關公告之品項，其製造、輸入應以登錄方式為之。
醫療器材應依前項規定辦理查驗登記者，不得以登錄方式為之。
醫療器材之輸入，應由許可證所有人、登錄者或其授權者為之。
依第一項但書規定應登錄之醫療器材，於本法施行前已取得醫療器材許可證者，由中央主管機關逕予登錄及註銷原許可證，並通知原許可證所有人。 輔助說明：進口醫療器材前，應向衛生福利部申請查驗登記、取得醫療器材許可證或完成登錄後始得輸入；意圖販賣供應而未經核准擅自輸入醫療器材者，最重可處三年以下有期徒刑，得併科新臺幣一千萬元以下罰金。 違反罰則 第 62 條 — 意圖販賣、供應而違反第二十五條第一項規定，未經核准擅自製造或輸入醫療器材，或違反第二十五條第二項規定，應辦理查驗登記而以登錄方式為之者，處三年以下有期徒刑、拘役或科或併科新臺幣一千萬元以下罰金。
明知為前項之醫療器材而販賣、供應、運送、寄藏、媒介、轉讓或意圖販賣而陳列者，亦同。
法規資訊僅供參考，實際輸出入規定以海關公告為準。
官方稅則預審案例（共 1 筆）
財政部關務署對下列申報貨品的官方稅則分類見解,可作為您歸列稅號的參考:
- 申報貨品:：「骨膜下植體」：此骨膜下植體屬客製化之醫療器材，依照病患缺牙的位置做客製化的製做。（2012-01-20） 分類理由:：本案貨物「骨膜下植體」依所附說明文件，係用於植入患者牙齦以支撐其假牙，使用材質為鈦合金，參據HS註解有關稅則第9021節（III）（B）「人造牙齒及牙科用填料」之說明，宜歸列貨品分類號列第9021.29.90.10-3號「牙科植入器材」。 材質成分:：「骨膜下植體材料」：所使用材質是鈦合金，此材料已於衛生署登記許可證，並符合醫療器材等級。 功能用途:：「骨膜下植體」：此骨膜下植體與目前市面上大量生產的植體功能相同，都是用來支撐假牙，這個植體是以手術方式將牙齦切開翻瓣後，植入牙齦下方及跨坐於牙床骨上方，完成後將上方的牙齦縫合即可。其用途是用來支撐患者口中的義齒。 發文文號 101CA0007
以上為歷史預先審核案例,實際稅則分類仍以海關核定為準。
主要進口來源國（民國 114）
- 美國 4.97 公噸 43.87%
- 南韓 2.77 公噸 24.44%
- 瑞士 1.92 公噸 16.96%
- 德國 0.64 公噸 5.61%
- 瑞典 0.30 公噸 2.68%
同類稅則號列（相關 CCC Code）
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