सूची पर वापस जाएँ

धारा 48

औषधि मामले अधिनियम｜第 48 條｜खाद्य एवं औषधि प्रबंधन｜अधिनियम｜लागू

第 四 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

प्रभावी तिथि: 9999-12-31｜अंतिम संशोधन: 2026-03-04

समेकन / आयात पर व्यावहारिक प्रभाव

本條規定許可證有效期間內的重新評估機制：藥物於其製造、輸入許可證有效期間內，經中央衛生主管機關重新評估確定有安全或醫療效能疑慮者，得限期令藥商改善，屆期未改善者廢止其許可證；但安全疑慮重大者，得逕予廢止之。這說明輸入許可並非取得後即不可變動。

सामग्री

藥物於其製造、輸入許可證有效期間內，經中央衛生主管機關重新評估確定有安全或醫療效能疑慮者，得限期令藥商改善，屆期未改善者，廢止其許可證。但安全疑慮重大者，得逕予廢止之。

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न (FAQ)

許可證還在有效期間內會被廢止嗎？

依本條，藥物於其製造、輸入許可證有效期間內，經中央衛生主管機關重新評估確定有安全或醫療效能疑慮者，得限期令藥商改善，屆期未改善者，廢止其許可證。

什麼情況會直接廢止？

依本條但書，安全疑慮重大者，得逕予廢止之。

संबंधित कानूनी धाराएँ - औषधि मामले अधिनियम

• धारा 45（第 45 條）
• धारा 48-1（第 48-1 條）
• धारा 39（第 39 條）
• धारा 40（第 40 條）
• धारा 40-1（第 40-1 條）
• धारा 40-2（第 40-2 條）
• धारा 40-3（第 40-3 條）