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醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 49 條

醫療器材優良臨床試驗管理辦法｜第 49 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 五 章｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2021-04-09

內容

受試者同意書，應由受試者、受試者之法定代理人、輔助人或監護人及試驗主持人或協同主持人簽名，並載明日期。 前項受試者同意書副本，應交予受試者。

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• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 51 條（第 51 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 52 條（第 52 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 53 條（第 53 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 54 條（第 54 條）