返回列表

醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 55 條

醫療器材優良臨床試驗管理辦法|第 55 條|食品藥物管理|法規|生效中

第 五 章|衛生福利部|v1.0

最後修訂: 2021-04-09

內容

受試者同意書之修正對受試者權益有影響者,應事先取得受試者、法定代理人、輔助人或監護人同意,並簽名及載明日期後,始得依修正後之受試者同意書執行。

相關法律條文 - 醫療器材優良臨床試驗管理辦法

  • 關鍵電信基礎設施資通設備測試機構及驗證機構管理辦法-第 5 條(第 5 條)
  • 醫療器材行政規費收費標準-第 2 條(第 2 條)
  • 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 49 條(第 49 條)
  • 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 50 條(第 50 條)
  • 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 51 條(第 51 條)
  • 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 52 條(第 52 條)
  • 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 53 條(第 53 條)