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藥事法-第 71 條

藥事法｜第 71 條｜食品藥物管理｜法｜生效中

第 八 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

生效日期: 9999-12-31｜最後修訂: 2026-03-04

內容

衛生主管機關，得派員檢查藥物製造業者、販賣業者之處所設施及有關業務，並得出具單據抽驗其藥物，業者不得無故拒絕。但抽驗數量以足供檢驗之用者為限。 藥物製造業者之檢查，必要時得會同工業主管機關為之。 本條所列實施檢查辦法，由中央衛生主管機關會同中央工業主管機關定之。

相關法律條文 - 藥事法

• 藥事法-第 48-15 條（第 48-15 條）
• 藥事法-第 76 條（第 76 條）
• 藥事法-第 71-1 條（第 71-1 條）
• 藥事法-第 72 條（第 72 條）
• 藥事法-第 73 條（第 73 條）
• 藥事法-第 74 條（第 74 條）
• 藥事法-第 75 條（第 75 條）