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藥事法-第 75 條

藥事法｜第 75 條｜食品藥物管理｜法｜生效中

第 八 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

生效日期: 9999-12-31｜最後修訂: 2026-03-04

內容

藥物之標籤、仿單或包裝，應依核准刊載左列事項： 一、廠商名稱及地址。 二、品名及許可證字號。 三、批號。 四、製造日期及有效期間或保存期限。 五、主要成分含量、用量及用法。 六、主治效能、性能或適應症。 七、副作用、禁忌及其他注意事項。 八、其他依規定應刊載事項。 前項第四款經中央衛生主管機關明令公告免予刊載者，不在此限。 經中央衛生主管機關公告之藥物，其標籤、仿單或包裝，除依第一項規定刊載外，應提供點字或其他足以提供資訊易讀性之輔助措施；其刊載事項、刊載方式及其他應遵行事項，由中央衛生主管機關定之。

相關法律條文 - 藥事法

• 藥事法-第 48-15 條（第 48-15 條）
• 藥事法-第 76 條（第 76 條）
• 藥事法-第 71 條（第 71 條）
• 藥事法-第 71-1 條（第 71-1 條）
• 藥事法-第 72 條（第 72 條）
• 藥事法-第 73 條（第 73 條）
• 藥事法-第 74 條（第 74 條）