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藥事法-第 74 條

藥事法｜第 74 條｜食品藥物管理｜法｜生效中

第 八 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

生效日期: 9999-12-31｜最後修訂: 2026-03-04

內容

依據微生物學、免疫學學理製造之血清、抗毒素、疫苗、類毒素及菌液等，非經中央衛生主管機關於每批產品輸入或製造後，派員抽取樣品，經檢驗合格，並加貼查訖封緘，不得銷售。檢驗封緘作業辦法，由中央衛生主管機關定之。 前項生物藥品之原液，其輸入以生物藥品製造業者為限。

相關法律條文 - 藥事法

• 藥事法-第 48-15 條（第 48-15 條）
• 藥事法-第 76 條（第 76 條）
• 藥事法-第 71 條（第 71 條）
• 藥事法-第 71-1 條（第 71-1 條）
• 藥事法-第 72 條（第 72 條）
• 藥事法-第 73 條（第 73 條）
• 藥事法-第 75 條（第 75 條）