Artículo 71

Ley de Asuntos Farmacéuticos｜第 71 條｜Gestión de alimentos y medicamentos｜Ley｜En vigor

第八章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

Fecha de entrada en vigor: 9999-12-31｜Última modificación: 2026-03-04

Contenido

La autoridad sanitaria puede enviar personal para inspeccionar las instalaciones y los negocios relacionados de los fabricantes y vendedores de productos farmacéuticos, y puede emitir recibos para tomar muestras de productos farmacéuticos para inspección, y los empresarios no pueden negarse sin motivo justificado. Sin embargo, la cantidad de muestras tomadas se limita a la cantidad suficiente para la inspección. La inspección de los fabricantes de productos farmacéuticos puede realizarse conjuntamente con la autoridad industrial competente cuando sea necesario. El reglamento de implementación de inspecciones establecido en este artículo será determinado por la autoridad sanitaria central conjuntamente con la autoridad industrial central.

Disposiciones legales relacionadas - Ley de Asuntos Farmacéuticos

Artículo 48-15（第 48-15 條）
Artículo 76（第 76 條）
Artículo 71-1（第 71-1 條）
Artículo 72（第 72 條）
Artículo 73（第 73 條）
Artículo 74（第 74 條）
Artículo 75（第 75 條）