Статья 71

Закон о фармацевтических делах｜第 71 條｜Управление продуктами питания и лекарствами｜Закон｜Действующий

第八章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

Дата вступления в силу: 9999-12-31｜Последнее изменение: 2026-03-04

Содержание

Орган здравоохранения может направить персонал для проверки помещений и соответствующей деятельности производителей и продавцов лекарственных средств, а также может выдавать квитанции для отбора образцов лекарственных средств для проверки, и предприниматели не могут отказать без уважительной причины. Однако количество отобранных образцов ограничивается количеством, достаточным для проверки. Проверка производителей лекарственных средств при необходимости может проводиться совместно с соответствующим промышленным органом. Правила проведения проверок, установленные в настоящей статье, определяются центральным органом здравоохранения совместно с центральным промышленным органом.

Связанные нормы — Закон о фармацевтических делах

Статья 48-15（第 48-15 條）
Статья 76（第 76 條）
Статья 71-1（第 71-1 條）
Статья 72（第 72 條）
Статья 73（第 73 條）
Статья 74（第 74 條）
Статья 75（第 75 條）