Luật Dược｜第 71 條｜Quản lý thực phẩm và dược phẩm｜Luật｜Đang có hiệu lực
第 八 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31
Ngày Có hiệu lực: 9999-12-31｜Sửa đổi Lần cuối: 2026-03-04
Cơ quan y tế chủ quản có thể cử nhân viên kiểm tra cơ sở và hoạt động kinh doanh liên quan của các nhà sản xuất và kinh doanh dược phẩm, đồng thời có thể xuất trình giấy chứng nhận để lấy mẫu kiểm nghiệm dược phẩm, các doanh nghiệp không được từ chối vô cớ. Tuy nhiên, số lượng lấy mẫu chỉ giới hạn ở mức đủ để kiểm nghiệm. Khi cần thiết, việc kiểm tra nhà sản xuất dược phẩm có thể được thực hiện cùng với cơ quan công nghiệp chủ quản. Các biện pháp thực hiện kiểm tra quy định trong điều này do cơ quan y tế trung ương phối hợp với cơ quan công nghiệp trung ương quy định.