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Artikel 74

Arzneimittelgesetz|第 74 條|Lebensmittel- und Arzneimittelverwaltung|Gesetz|In Kraft

第 八 章|衛生福利部 / 食品藥物管理署|v107.01.31

Inkrafttreten: 9999-12-31|Zuletzt geändert: 2026-03-04

Inhalt

Seren, Antitoxine, Impfstoffe, Toxoide und bakterielle Suspensionen, die auf der Grundlage mikrobiologischer und immunologischer Theorien hergestellt werden, dürfen nicht verkauft werden, es sei denn, die zentrale Gesundheitsbehörde entsendet Personal zur Probenahme nach dem Import oder der Herstellung jeder Charge, besteht die Inspektion und bringt das Inspektionssiegel an. Die Durchführungsverordnung für Inspektion und Versiegelung wird von der zentralen Gesundheitsbehörde festgelegt. Die Rohstoffe biologischer Produkte gemäß dem vorstehenden Absatz dürfen nur von Herstellern biologischer Produkte importiert werden.

Verwandte gesetzliche Vorschriften – Arzneimittelgesetz

  • Artikel 48-15(第 48-15 條)
  • Artikel 76(第 76 條)
  • Artikel 71(第 71 條)
  • Artikel 71-1(第 71-1 條)
  • Artikel 72(第 72 條)
  • Artikel 73(第 73 條)
  • Artikel 75(第 75 條)