กลับไปยังรายการ

มาตรา 74

พระราชบัญญัติกิจการยา｜第 74 條｜การบริหารอาหารและยา｜พระราชบัญญัติ｜มีผลบังคับใช้

第 八 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

วันที่มีผลบังคับใช้: 9999-12-31｜แก้ไขล่าสุด: 2026-03-04

เนื้อหา

เซรุ่ม แอนติท็อกซิน วัคซีน ท็อกซอยด์ และของเหลวแบคทีเรีย ฯลฯ ที่ผลิตตามทฤษฎีจุลชีววิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยา ไม่สามารถขายได้จนกว่าหน่วยงานด้านสุขภาพกลางจะส่งเจ้าหน้าที่สุ่มตัวอย่างหลังจากนำเข้าหรือผลิตแต่ละชุดผลิตภัณฑ์ ผ่านการตรวจสอบ และติดตราประทับการตรวจสอบ วิธีปฏิบัติงานการตรวจสอบและปิดผนึกกำหนดโดยหน่วยงานด้านสุขภาพกลาง วัตถุดิบของผลิตภัณฑ์ชีวภาพตามวรรคก่อนหน้านี้ การนำเข้าจำกัดเฉพาะผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ชีวภาพ

บทบัญญัติที่เกี่ยวข้อง - พระราชบัญญัติกิจการยา

• มาตรา 48-15（第 48-15 條）
• มาตรา 76（第 76 條）
• มาตรา 71（第 71 條）
• มาตรา 71-1（第 71-1 條）
• มาตรา 72（第 72 條）
• มาตรา 73（第 73 條）
• มาตรา 75（第 75 條）