Điều 74

Luật Dược｜第 74 條｜Quản lý thực phẩm và dược phẩm｜Luật｜Đang có hiệu lực

第八章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

Ngày Có hiệu lực: 9999-12-31｜Sửa đổi Lần cuối: 2026-03-04

Nội dung

Huyết thanh, kháng độc tố, vắc-xin, độc tố biến đổi và dịch vi khuẩn v.v. được sản xuất dựa trên lý thuyết vi sinh học và miễn dịch học, phải được cơ quan y tế trung ương cử nhân viên lấy mẫu sau khi nhập khẩu hoặc sản xuất mỗi lô sản phẩm, kiểm nghiệm đạt yêu cầu và dán tem kiểm tra trước khi được phép bán. Quy trình kiểm tra và niêm phong do cơ quan y tế trung ương quy định. Dung dịch nguyên liệu của các sản phẩm sinh học nêu tại khoản trên chỉ giới hạn nhập khẩu cho các nhà sản xuất sản phẩm sinh học.

Quy định Liên quan - Luật Dược

Điều 48-15（第 48-15 條）
Điều 76（第 76 條）
Điều 71（第 71 條）
Điều 71-1（第 71-1 條）
Điều 72（第 72 條）
Điều 73（第 73 條）
Điều 75（第 75 條）