Seksyen 75

Akta Farmasi｜第 75 條｜Pengurusan Makanan dan Ubat｜Akta｜Berkuat Kuasa

第八章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

Tarikh Berkuat Kuasa: 9999-12-31｜Terakhir Dipinda: 2026-03-04

Kandungan

Label, risalah atau pembungkusan ubat mesti menyenaraikan perkara-perkara berikut yang telah diluluskan: 1. Nama dan alamat pengilang. 2. Nama produk dan nombor lesen. 3. Nombor kumpulan. 4. Tarikh pembuatan dan tempoh sah laku atau had simpanan. 5. Kandungan komponen utama, dos dan cara penggunaan. 6. Khasiat utama, prestasi atau petunjuk. 7. Kesan sampingan, kontraindikasi dan perhatian lain. 8. Perkara lain yang perlu disenaraikan mengikut peruntukan. Butiran 4 perenggan sebelumnya tidak terpakai jika pihak berkuasa kesihatan pusat mengumumkan pengecualian penyenaraian. Untuk ubat yang diumumkan oleh pihak berkuasa kesihatan pusat, label, risalah atau pembungkusannya selain menyenaraikan mengikut peruntukan perenggan 1 juga mesti menyediakan Braille atau langkah bantuan lain untuk memberikan kebolehbacaan maklumat; perkara yang perlu disenaraikan, kaedah penyenaraian dan perkara lain yang perlu dipatuhi ditetapkan oleh pihak berkuasa kesihatan pusat.

Peruntukan Undang-undang Berkaitan - Akta Farmasi

Seksyen 48-15（第 48-15 條）
Seksyen 76（第 76 條）
Seksyen 71（第 71 條）
Seksyen 71-1（第 71-1 條）
Seksyen 72（第 72 條）
Seksyen 73（第 73 條）
Seksyen 74（第 74 條）