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藥事法-第 77 條

藥事法｜第 77 條｜食品藥物管理｜法｜生效中

第 八 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

生效日期: 9999-12-31｜最後修訂: 2026-03-04

內容

直轄市或縣（市）衛生主管機關，對於涉嫌之偽藥、劣藥、禁藥或不良醫療器材，就偽藥、禁藥部分，應先行就地封存，並抽取樣品予以檢驗後，再行處理；就劣藥、不良醫療器材部分，得先行就地封存，並抽取樣品予以檢驗後，再行處理。其對衛生有重大危害者，應於報請中央衛生主管機關核准後，沒入銷燬之。 前項規定於未經核准而製造、輸入之醫療器材，準用之。

罰則

直轄市或縣（市）衛生主管機關，對於涉嫌之偽藥、劣藥、禁藥或不良醫療器材，就偽藥、禁藥部分，應先行就地封存，並抽取樣品予以檢驗後，再行處理；就劣藥、不良醫療器材部分，得先行就地封存，並抽取樣品予以檢驗後，再行處理。其對衛生有重大危害者，應於報請中央衛生主管機關核准後，沒入銷燬之。 前項規定於未經核准而製造、輸入之醫療器材，準用之。

相關法律條文 - 藥事法

• 藥事法-第 76 條（第 76 條）
• 藥事法-第 79 條（第 79 條）
• 藥事法-第 71 條（第 71 條）
• 藥事法-第 71-1 條（第 71-1 條）
• 藥事法-第 72 條（第 72 條）
• 藥事法-第 73 條（第 73 條）
• 藥事法-第 74 條（第 74 條）