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藥事法-第 78 條

藥事法｜第 78 條｜食品藥物管理｜法｜生效中

第 八 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31

生效日期: 9999-12-31｜最後修訂: 2026-03-04

內容

經稽查或檢驗為偽藥、劣藥、禁藥及不良醫療器材，除依本法有關規定處理外，並應為下列處分： 一、製造或輸入偽藥、禁藥及頂替使用許可證者，應由原核准機關，廢止其全部藥物許可證、藥商許可執照、藥物製造許可及公司、商業、工廠之全部或部分登記事項。 二、販賣或意圖販賣而陳列偽藥、禁藥者，由直轄市或縣（市）衛生主管機關，公告其公司或商號之名稱、地址、負責人姓名、藥品名稱及違反情節；再次違反者，得停止其營業。 三、製造、輸入、販賣或意圖販賣而陳列劣藥、不良醫療器材者，由直轄市或縣（市）衛生主管機關，公告其公司或商號之名稱、地址、負責人姓名、藥物名稱及違反情節；其情節重大或再次違反者，得廢止其各該藥物許可證、藥物製造許可及停止其營業。 前項規定，於未經核准而製造、輸入之醫療器材，準用之。

相關法律條文 - 藥事法

• 藥事法-第 76 條（第 76 條）
• 藥事法-第 79 條（第 79 條）
• 藥事法-第 71 條（第 71 條）
• 藥事法-第 71-1 條（第 71-1 條）
• 藥事法-第 72 條（第 72 條）
• 藥事法-第 73 條（第 73 條）
• 藥事法-第 74 條（第 74 條）