30069100008 人工肛門用器具
人工造口用品：造口袋等配件
可辨識供人工造口術用之物品
税率
- 第1欄（WTO加盟国、中国大陸を含む）
- 5%
- 第2欄（FTA／ECFA／特定の開発途上国）
- 0% (PA,GT,NI,SV,HN,NZ,SG)
- 第3欄（第1・2欄が適用されない場合）
- 5%
輸入・輸出規定
出口規定（中國大陸）
- 禁止進出境物品表（海關總署令第 43 號）：禁止出境：①列入禁止進境範圍之所有物品 ②涉及國家秘密之手稿、印刷品、影音與電腦儲存介質 ③珍貴文物及其他禁止出境之文物 ④瀕危的和珍貴的動物、植物（均含標本）及其種子和繁殖材料。連帶禁止之禁止進境 7 類含各種武器、仿真武器、彈藥及爆炸物品、偽造貨幣及有價證券、烈性毒藥、鴉片嗎啡海洛因大麻等麻醉品與精神藥物。（中國海關總署）
- 限制出境物品表（海關總署令第 43 號）：限制出境 7 項：①金銀等貴重金屬及其製品 ②國家貨幣 ③外幣及其有價證券 ④無線電收發信機、通信保密機 ⑤貴重中藥材 ⑥一般文物 ⑦海關限制出境的其他物品。此為進出境「物品」管理提示，特別涉及旅客攜帶、行李與寄遞申報；不等於所有商業出口無線電設備都要 SRRC。SRRC 型號核准適用於中國境內銷售、使用，商業出口是否須許可仍按兩用物項技術描述、用途與最終使用者判定。（中國海關總署）
- 禁止寄遞物品指導目錄（國郵發〔2016〕107 號）：19 類 188 種禁寄物品，集運高風險者：第 4 類壓縮和液化氣體（含打火機）、第 5 類易燃液體（含酒精成分香水、指甲油、油漆）、第 12 類毒品及易製毒化學品、第 16 類侵犯智慧財產權和假冒偽劣物品（盜版品、假藥）、第 17 類瀕危野生動植物及其製品（象牙、虎骨）。另《快遞暫行條例》（國務院令第 806 號，2025-06-01 施行）要求實名收寄、收寄驗視與安全檢查。（國家郵政局 / 公安部 / 國家安全部）
- 個人郵遞物品出境限值（寄台灣 800 元人民幣）：海關總署公告 2010 年第 43 號（經 2024 年第 176 號修改）：個人寄往港、澳、台地區之物品每次限值 800 元人民幣，寄往其他國家和地區為 1000 元人民幣。⚠️ 800 元是門檻不是免稅額度——超出者「應辦理退運手續或者按照貨物規定辦理通關手續」，不是只就超出部分課稅；僅郵包內單一不可分割物品經海關審核確屬自用者例外。另《海關法》第 46 條規定個人郵寄進出境物品應以「自用、合理數量」為限，超出者一律按貨物辦理。（中國海關總署）
- 一般出口程序：一般貨物出口須辦理出口報關（商品編號 10 碼）。集運包裹主流走跨境電商 9610「清單核放、匯總申報」（經營主體須為企業），次之為快件貨物類（KJ2 報關單）或郵政 EMS／國際小包。未列於上方管制者，通常正常申報即可。（中國海關總署）
この欄は商品の HS コードの先頭 6 桁に基づいて中国の輸出規制区分を示すもので、参考情報です。中国の税関商品番号は 10 桁で、7 桁目以降は台湾の関税分類番号と対応しません。また、公式規定では「商品の範囲は商品名を基準とし、税関商品番号は通関申告の参考とする」と明記され、軍民両用品については「税関商品番号の記載の有無にかかわらず、法に基づき許可証を取得しなければならない」と定められています。そのため、番号だけで輸出可否を判断してはいけません。一部の規制措置は現在適用停止中です。実際の輸出規定は中国当局の最新公告に従ってください。
輸出規制（日本）
- 関税法 第69條之2（禁止出口）：毒品、兒童色情、侵害智慧財產權物品（仿冒/盜版）、不正競爭物品等一律禁止出口。（日本海關）
- 醫藥品醫療機器等法（藥機法）（部分的）：屬該法管制之醫藥品、醫療器材出口受管理。（厚生勞動省）
- 一般出口程序（関税法）：一般貨物須辦理輸出申告並取得輸出許可；出口適用消費稅免稅（0%）。未列於上方管制者,通常正常申告即可。（日本海關（NACCS））
このパネルは、参照のみを目的として、日本の輸出管理カテゴリーを HS コードの最初の 6 桁でマッピングしています。デュアルユース商品には経済産業省の分類が必要です。実際のルールについては、日本の公式発表に従ってください。
輸入規制（台湾）
- 804 人用医薬品は503、医療機器は504、動物用医薬品は406の各規定に従う。それ以外は免除。
- 藥事法
：適用条文 Art. 39 — 医薬品を製造又は輸入する場合は、その成分、原薬の由来、規格、性能、製造方法の要旨、検査規格及び方法並びに関連資料又は証明書、原文及び中国語のラベル、原文及び中国語の添付文書並びにサンプルを添付し、手数料を納付して、中央衛生主管機関に検査登録を申請し、承認を受けて医薬品許可証が発行された後、初めて製造又は輸入することができる。中央衛生主管機関に医薬品の試製を申請し、承認を受けて原薬を輸入する者につい… 違反時の罰則 Art. 82 — 偽薬又は禁薬を製造又は輸入した者は、十年以下の有期懲役に処し、新台湾ドル一億元以下の罰金を併科することができる。前項の罪を犯し、これにより人を死亡させた場合は、無期懲役又は十年以上の有期懲役に処し、新台湾ドル二億元以下の罰金を併科することができる。重傷を負わせた場合は、七年以上の有期懲役に処し、新台湾ドル一億五千万元以下の罰金を併科することができる。過失により第一項の罪を犯した者は、三年以下の有期…
- 醫療器材管理法
：適用条文 Art. 25 — 製造、輸入醫療器材，應向中央主管機關申請查驗登記，經核准發給醫療器材許可證後，始得為之。但經中央主管機關公告之品項，其製造、輸入應以登錄方式為之。
醫療器材應依前項規定辦理查驗登記者，不得以登錄方式為之。
醫療器材之輸入，應由許可證所有人、登錄者或其授權者為之。
依第一項但書規定應登錄之醫療器材，於本法施行前已取得醫療器材許可證者，由中央主管機關逕予登錄及註銷原許可證，並通知原許可證所有人。 違反時の罰則 Art. 62 — 意圖販賣、供應而違反第二十五條第一項規定，未經核准擅自製造或輸入醫療器材，或違反第二十五條第二項規定，應辦理查驗登記而以登錄方式為之者，處三年以下有期徒刑、拘役或科或併科新臺幣一千萬元以下罰金。
明知為前項之醫療器材而販賣、供應、運送、寄藏、媒介、轉讓或意圖販賣而陳列者，亦同。
- 動物用藥品管理法
：適用条文 Art. 12 — 製造或輸入動物用藥品，應將其成分、性能、製法之要旨、分析方法及有關資料或證件，連同標籤、仿單及樣品，並繳納證書費、檢驗費，申請中央主管機關檢驗登記，經核准發給許可證後，始得製造或輸入。
前項動物用藥品檢驗登記、審查程序、許可證之變更、展延、補發、換發、廢止及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
中央主管機關得以動物用藥品優良製造準則，作為核發及展延製造或輸入動物用藥品許可證之基準；動物用… 違反時の罰則 Art. 33 — 製造或輸入動物用偽藥或禁藥者，除有第五條第一項第二款但書所定情形外，處一年以上七年以下有期徒刑，併科新臺幣四百五十萬元以下罰金。
犯前項之罪，因而致人於死者，處無期徒刑或七年以上有期徒刑；致重傷者，處三年以上十年以下有期徒刑。
因過失犯第一項之罪者，處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。
第一項之未遂犯罰之。
法令情報は参考用です。実際の輸出入規定は税関の公告に従ってください。
主要輸入源国（民国 114 年）
- Dominican Republic 21.95 トン 25.61%
- United States 17.75 トン 20.72%
- Hungary 11.55 トン 13.48%
- Slovakia 9.36 トン 10.92%
- Japan 7.45 トン 8.69%
同種の関税番号（関連CCCコード）
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