2026년 대만 식품 수입 검사
화물의 CCC 관세 품목 수입 규정에 F01·F02·508 또는 511이 있으면, 먼저 식품업체 등록(등록하지 않으면 수입 불가)을 마친 뒤 도착 항만의 TFDA 사무소에 검사를 신청해야 합니다. 서류 심사를 거치고 필요하면 표본 검사를 받아 적합 통지를 받은 뒤에야 통관·반출이 가능합니다. 판매용이 아닌 개인 자가사용이라면 수입신고서상 단일 항목 기준으로 가치가 미화 천 달러 이하이고 무게가 육 킬로그램 이내인 경우 검사 신청이 면제됩니다(정제·캡슐 형태 식품은 적용되지 않으며 12／36병 규정이 따로 있습니다).
최종 업데이트 날짜: 2026-05-27 · HowBridge Logistics 편집팀 · AEO 관세사 파트너의 검토
1. 4개의 가져오기 규칙 코드: F01, F02, 508, 511
| 코드 | 범위 | 권한 |
|---|---|---|
| F01 | 일반 식품, 음료, 농산물 가공품을 포함한 식품 및 관련 제품. | TFDA |
| F02 | 이 호의 물품이 식품, 식품 기구, 식품 용기·포장, 식품용 세척제 등 식품 관련 용도에 해당하거나, 앞서 든 물품을 포함하는 경우에는 《식품 및 관련 제품 수입검사 규칙》에 따라 수입 검사를 신청해야 합니다. | 대만 보건복지부 식품의약품관리서(TFDA) |
| 508 | 식품첨가물. 단일 식품첨가물(향료 제외)은 대만 보건복지부에서 식품첨가물 허가증을 받은 뒤 F01에 따라 처리해야 합니다. 향료 또는 복합 식품첨가물은 허가증 없이 F01만 따르면 됩니다. 식품이나 식품첨가물 용도가 아닌 경우에는 수입신고서에 전용 코드 DH999999999508을 기재하면 위 규정을 적용받지 않습니다. | 대만 보건복지부 |
| 511 | 정제·캡슐 형태 식품. 대만 보건복지부에서 허가 문서를 받아야 하며, 이 허가 문서는 신청한 수입업자 본인만 사용할 수 있고 다른 업체에 사용을 허락할 수 없습니다. 견본품이나 증정품인 경우에는 '물품 수입 동의서'를 받아야 합니다. | 대만 보건복지부 |
참고:508 식품 첨가물 및 511 캡슐/정제 식품도 배송 검사 외에 제품 등록 승인이 필요합니다.
2. 우선 필수사항 : 식품영업등록
식품 수입업자는 수입 검사 신청 전에 TFDA 식품영업 등록을 완료해야 합니다. 근거 법령은 《식품안전위생관리법》 제8조 제3항입니다. “중앙주관기관이 공고한 유형과 규모에 해당하는 식품업체는 중앙 또는 직할시·현(시) 주관기관에 등록을 신청해야만 영업할 수 있다.” 식품 수입업은 등록 대상으로 공고된 유형에 속합니다.
| 플랫폼 | 식품영업 등록 시스템 |
| 웹사이트 | fadenbook.fda.gov.tw |
| 로그인 | 회사 인증서 또는 플랫폼 계정 |
| 수수료 | 무료 |
| 완료 후 | 검사 신청 시 등록번호 사용 |
팁: 자주 수입하는 식품 카테고리는 미리 최신 상태로 유지하세요.
3. 국경검사 5단계
- F01/F02/508/511 확인11자리 CCC 코드 및 가져오기 규칙 필드를 확인하세요.
- 식품업등록 완료식품 비즈니스 플랫폼에 등록하고 등록번호를 받습니다.
- 항만청에 신청신고서 초안, 사양 및 라벨 파일을 가지고 도착항의 TFDA 사무실에 신청하십시오.
- 문서 검토 및 샘플링TFDA는 문서를 검토하고 농약 잔류물, 중금속, 미생물 또는 첨가물을 테스트할 수 있습니다.
- 승인을 받고 통관을 통과합니다.통과 후 TFDA는 관세 통관을 위해식품 수입 검사 승인 통지를 발행합니다.
4. TFDA 항만 사무소
| 사무실 | 포트 |
|---|---|
| 지룽사무소 | 지룽항, 수아오항 |
| 타이베이 사무소 | 타이베이항 |
| 타오위안 사무소 | 타오위안 국제공항 |
| 타이중 사무소 | 타이중항 |
| 가오슝 사무소 | 가오슝항, 안핑항, 마공항 |
TFDA 국경 검문소에서 사무실 연락처 및 서비스 시간을 확인하세요.
5. 수수료 및 검사 시기
| 서류 심사(서면 심사) | 처리 기간 1일(심사 및 확정 작업) |
| 현장 점검 | 처리 기간 2일(점검 작업) |
| 표본 검사 | 처리 기간 9일＝표본 검사 7일 ＋ 확정·종결 2일 |
| 재검사(한 차례로 제한) | 처리 기간 7일＝심사 1일 ＋ 검사 4일 ＋ 확정·종결 2일 |
| 중문 표시 보정 | 처리 기간 14일＝심사 12일 ＋ 확정·종결 2일 |
| 심사 수수료율 | 과세가격 기준으로 부과합니다. 밀·보리·옥수수·대두 제품은 천분의 ０．５, 그 밖의 식품과 식품첨가물, 식품 기구·용기·포장, 식품용 세척제는 천분의 １．５입니다(소수점 이하는 절사). |
| 심사 수수료 하한과 반액 부과 | 심사 수수료가 NT$300에 미치지 못하면 건당 NT$300으로 부과합니다. NT$10만을 넘는 부분은 절반만 부과합니다. ⚠️ 민국 115년 1월 27일 개정 공포되어 민국 116년(2027년) 1월 1일부터 NT$330에 미치지 못하면 건당 NT$330으로 부과하도록 조정되며, '중문 표시 정정 또는 제품 개조 신청 건당 NT$1,000'이 신설됩니다. |
| 현장 출장비 | 같은 검사 신청 의무자의 제품이 같은 장소에 보관되어 동시에 현장 확인이 가능한 경우 검사 인력 한 명당 NT$500입니다. 검사 기관이 항만 창고나 컨테이너 야드 안에 상주 사무소를 두고 구내에서 수행하는 경우에는 검사 인력 한 명당 NT$300, 담보를 제공하고 먼저 반출한 장소까지 가서 표본을 채취하거나 점검해야 하는 경우에는 검사 인력 한 명당 NT$1,000입니다. 당일 왕복이 불가능해 숙박이 필요하면 국내 출장 여비 지급 요령에 따라 별도로 계산합니다. ⚠️ 민국 116년(2027년) 1월 1일부터 각각 NT$550·NT$330·NT$1,100으로 조정됩니다. |
처리 기간은 TFDA 「민원 신청 사건 처리기한표」(민국 115년 8월 17일 FDA 공고 제1151604804호)에 따르며 단위는 근무일이 아니라 달력 일수입니다. 서류 보완 기간은 산입되지 않습니다. 수수료는 《식품 및 관련 제품 수입검사 수수료 징수기준》의 수수료 별표(현행은 민국 110년 5월 10일 공포판)에 따릅니다. 이 기준은 민국 115년 1월 27일 개정 공포되었으나 제5조에 따라 해당 별표는 민국 116년 1월 1일부터 시행되며 인상 폭은 약 10%입니다. 그전까지는 현행 요율이 적용됩니다.
6. 면제: 개인적인 사용 및 샘플
개인 자가사용 검사 면제 기준: 판매용이 아니면서 가치가 미화 천 달러 이하, 무게가 육 킬로그램 이내(수입신고서상 단일 항목의 가치와 수량 기준)이면 통관 코드 DH000000000002를 사용합니다.
⚠️ 세 가지 경우에는 적용되지 않습니다: ① 정제·캡슐 형태 식품은 별도 규정이 있어 품목마다 최대 12병(갑·캔·팩·봉지), 합계 36병을 넘지 않아야 하고 원래 포장 상태여야 합니다. ② 식품첨가물과 향료는 이 면제 공고가 전혀 적용되지 않습니다. ③ 식품 용기·기구는 기준이 달라, 수입신고서상 단일 항목의 가치가 미화 천 달러 이하이면서 같은 규격 수량이 4개 이하이거나, 가치가 미화 천 달러를 넘고 수량이 1개인 경우로 한정됩니다(코드 DH000000000005).
또한 소해면상뇌증(BSE) 발생국에서 생산된 식용 소의 도체·조직·장기·파생물 또는 이를 포함한 물품에도 적용되지 않습니다.
근거: 대만 보건복지부 민국 108년 4월 16일 공고 제1081300310호(衛授食字, 《식품안전위생관리법》 제30조 제3항). 무엇이 ‘단일 항목’인가? 같은 공고 사항 5에 따르면 단일 항목은 품명·성분·브랜드·제조공장·원산지가 모두 같은 것을 가리키며, 같은 품명의 모든 배치번호, 제조일자(유통기한) 또는 포장 규격의 총량을 포함합니다. 같은 상품을 여러 맛으로, 또는 유통기한이 다른 여러 개로 사도 합산해 계산합니다.
상업용 견본품／전시품／연구개발 용도: TFDA에 검사 면제(수입검사 면제 신청서)를 신청할 수 있으며 처리 기간은 7일(달력 일수, 심사 5일＋확정 2일)입니다. 필요한 서류는 용도에 따라 다릅니다. 상업용 견본품은 사업자 등록증 또는 변경 등록표와 제품의 용도·사용량 및 최종 처리 방법이 필요하고, 전시용은 전시 계획서가 추가로 필요하며, 연구개발 시험용은 연구개발 시험 계획서가 필요합니다.
면제되지 않음: 개인 사용 기준을 초과하거나 상업적 판매를 위한상품은 여전히 수입 검사가 필요합니다.
7. 508 식품첨가물 및 511 캡슐/정제 식품에 대한 특별 규정
이러한 카테고리에는 각 배송 국경 검사 외에제품 등록 승인가 필요합니다.
| 아이템 | 508 식품 첨가물 | 511 캡슐/정제 식품 |
|---|---|---|
| 등록 | 식품 첨가물 허가 번호 필요 | 캡슐/정제 식품 허가 번호 필요 |
| 신규 품목 등록 심사 수수료 | 건당 NT$6,000 | 건당 NT$4,000 |
| 선적검사 | 여전히 필수 | 여전히 필수 |
| 애플리케이션 플랫폼 | TFDA 온라인 플랫폼 | TFDA 온라인 플랫폼 |
참고:수수료 및 검토 시간은 최신 TFDA 공지에 따릅니다.
8. 국경 검사의 실제: 공식 통계 데이터
아래 수치는 모두 대만 보건복지부 식품의약품관리서(TFDA)의 연차보고서와 《식품 및 관련 제품 수입검사 규칙》 현행 조문에서 가져온 것으로, 실무적인 질문에 답합니다. 수입 식품이 실제로 걸릴 확률은 얼마나 되고, 무엇 때문에 걸리는가. 민국 113년도는 서기 2024년입니다.
연도별 국경 검사 추이
| 연도 | 검사 신고 배치 | 전체 부적합 | 부적합률 | 현장 점검 부적합 | 실험실 검사 부적합 | 실험실 검사 부적합률 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 민국 110년(2021) | 715,929 | 11,866 | 1.66% | 11,022 | 846 | 1.47% |
| 민국 111년(2022) | 724,180 | 11,137 | 1.54% | 10,479 | 664 | 1.01% |
| 민국 112년(2023) | 735,752 | 10,254 | 1.39% | 9,542 | 710 | 1.15% |
| 민국 113년(2024) | 761,342 | 10,982 | 1.44% | 10,128 | 871 | 1.27% |
자료 출처: TFDA 민국 110～113년도 연차보고서. '전체 부적합'에는 현장 점검과 실험실 검사 외에 서류 심사 부적합도 포함됩니다(민국 110년 87배치, 111년 142배치, 112년 153배치, 113년 159배치). 실험실 검사 부적합률＝실험실 검사 부적합 배치 수÷표본 검사 배치 수.
민국 113년도 실험실 검사 부적합 항목 분포
| 검사 항목 | 검사 배치 | 부적합 배치 | 해당 항목 부적합률 | 전체 검사 부적합 중 비중 |
|---|---|---|---|---|
| 농약 잔류 | 14,799 | 516 | 3.5% | 59.7% |
| 식품첨가물 | 18,543 | 165 | 0.9% | 19.1% |
| 식품 기구·용기·포장 | 5,646 | 84 | 1.5% | 9.7% |
| 식품 성분 | 8,967 | 75 | 0.8% | 8.7% |
| 식품 자연독 | 2,636 | 10 | 0.4% | 1.2% |
| 동물용 의약품 잔류 | 8,617 | 7 | 0.1% | 0.8% |
| 식품 미생물 | 444 | 2 | 0.5% | 0.2% |
| 기타 위생 항목 | 758 | 5 | 0.7% | 0.6% |
| 합계 | 60,410 | 864 | 1.4% | 100.0% |
자료 출처: TFDA 민국 113년도 연차보고서의 주요 검사항목별 결과표(表十一, 방사능 검사는 제외되어 합계 864배치가 실험실 검사 부적합 총계 871배치보다 조금 적습니다). 농약 잔류 한 항목이 육 할 가까이를 차지합니다.
민국 113년도 주요 생산국별 검사 결과
| 생산국 | 검사 배치 | 검사 합격률 | 부적합 배치 | 해당 국가 부적합률 | 전체 부적합 중 비중 |
|---|---|---|---|---|---|
| 중국 본토 | 7,953 | 97.3% | 214 | 2.7% | 24.6% |
| 일본 | 30,578 | 99.5% | 143 | 0.5% | 16.4% |
| 베트남 | 4,262 | 98.0% | 87 | 2.0% | 10.0% |
| 미국 | 4,546 | 98.5% | 70 | 1.5% | 8.0% |
| 인도네시아 | 2,584 | 97.6% | 62 | 2.4% | 7.1% |
| 한국 | 1,980 | 97.3% | 54 | 2.7% | 6.2% |
| 인도 | 729 | 94.2% | 42 | 5.8% | 4.8% |
| 태국 | 2,390 | 98.5% | 37 | 1.5% | 4.2% |
| 합계 | 68,535 | 98.7% | 871 | 1.3% | 100.0% |
자료 출처: TFDA 민국 113년도 연차보고서의 생산국별 검사 결과표(表十, 부적합 사건 비중 상위 여덟 곳). 부적합률＝해당 국가 부적합 배치 수÷해당 국가 검사 배치 수. 중국 본토의 검사 배치 수는 일본의 사분의 일 남짓에 불과하지만 검사 부적합 건수는 오히려 절반가량 더 많습니다. 게다가 네 해 연속 생산국 가운데 가장 많았습니다. 민국 110년 189배치(22.3%), 111년 170배치(25.6%), 112년 159배치(22.4%), 113년 214배치(24.6%)입니다. 또한 민국 113년도 연차보고서에 따르면 중국 본토는 검사 신고 배치의 약 16%를 차지하는데 검사 부적합 사건에서는 24.6%를 차지합니다.
표본 검사 확률 사다리: 내 화물이 걸릴 확률
| 검사 방식 | 표본 검사 확률 | 적용 시점 | 근거 조문 |
|---|---|---|---|
| 전수 검사 | 100%(배치마다 점검 및 검사) | 연간 검사 계획에 지정된 경우, 직전 배치가 '강화 표본검사' 대상으로서 같은 산지·같은 품목분류번호 제품이 검사 부적합인 경우, 또는 감시 검사에서 연속 두 배치가 부적합인 경우 | 제8조·제9조 |
| 강화 표본검사 | 20%～50% | 연간 검사 계획에 지정된 경우(강화 검사 품목 명단), 또는 직전 배치가 '일반 표본검사' 대상으로서 같은 산지·같은 품목분류번호 제품이 검사 부적합인 경우 | 제8조·제10조 |
| 일반 표본검사 | 2%～10% | 전수 검사, 강화 표본검사, 인증 검사, 감시 검사 어디에도 해당하지 않는 일반 제품 | 제8조·제11조 |
| 전 배치 현장 점검 | 배치마다 점검(반드시 실험실 검사를 하지는 않음) | 점검 결과가 식품안전위생관리법 제15조 제1항 제8～10호 또는 제18조에 위반되어, 같은 산지·같은 품목분류번호 제품을 다시 신청하는 경우 | 제12조 |
| 우수 업체 우대 | 일반 표본검사의 최저 확률 | 1년 내 검사한 10배치가 모두 합격하고 품질관리 계획을 승인받은 경우, 1년 내 20배치 전부 합격, 또는 2년 내 30배치 전부 합격 | 제14조 |
| 서류 심사만으로 가능 | — | 제14조 제1항 제1호가 적용되고, 최저 표본 검사 확률을 적용받은 날부터 2년 내 검사 결과가 모두 합격인 경우 | 제15조 |
근거 조문: 《식품 및 관련 제품 수입검사 규칙》, 민국 114년 8월 21일 개정 공포, 현행 유효.
중국 본토 수입 식품의 국경 부적합 사유(TFDA 공표 사건, 2023년 1월～2026년 8월)
| 부적합 사유 | 공표 건수 | 중국 본토 건수 중 비중 |
|---|---|---|
| 농약 잔류량 기준 부적합 | 266 | 45.7% |
| 용출 시험 기준 부적합(식품 기구·용기·포장) | 183 | 31.4% |
| 기타 위생 항목 기준 부적합 | 23 | 4.0% |
| 중금속 함량 기준 부적합 | 21 | 3.6% |
| 보존료 함량 기준 부적합 | 20 | 3.4% |
| 허용되지 않은 착색료 함유 | 19 | 3.3% |
| 감미료 함량 기준 부적합 | 19 | 3.3% |
| 표백제 함량 기준 부적합 | 11 | 1.9% |
| 동물용 의약품 잔류량 기준 부적합 | 10 | 1.7% |
| 중국 본토 합계(기타 사유 포함) | 582 | 100% |
자료 출처: TFDA가 정기적으로 공표하는 「국경 검사 부적합 정보」. 본 사이트가 2023년 1월 3일부터 2026년 8월 18일까지 공표된 2,559건을 집계한 결과 중국 본토가 582건(22.7%로 출발지 가운데 최다)이었고, 일본 394건, 베트남 278건, 인도네시아 220건, 미국 177건이 뒤를 이었습니다. 부적합 사유는 공표 제목을 기준으로 분류했습니다. ⚠️ 이는 공표 건수로, 연차보고서의 부적합 배치 수와 통계 기준이 다르므로 두 수치를 그대로 더하거나 서로 대체할 수 없습니다.
국제 비교: 각 관할지역이 스스로 공표한 기준(⚠️ 수치를 그대로 비교할 수 없음)
| 관할지역 | 연도 | 신고／품목 총량 | 검사 방식과 비율 | 부적합／수입 거부 |
|---|---|---|---|---|
| 대만(TFDA) | 민국 113년도 (2024) | 검사 신고 761,342배치 | 서류 심사 100%, 현장 점검＋표본 검사 9.00% | 실험실 검사 부적합 871배치, 전체 규정 부적합 10,982배치＝신고의 1.44% |
| 일본(후생노동성) | 2024년도 (레이와 6년도) | 수입 신고 2,466,004건 | 실험실 검사 206,227건＝8.4% | 법 위반 731건＝신고의 0.03% |
| 한국(식품의약품안전처) | 2025년 | 수입 신고 874,928건 | 정밀검사(실험실) 143,845건＝16.4%, 서류검사 67.8%, 현장검사 15.8% | 부적합 1,420건＝신고의 0.16% |
| 미국(FDA) | 2024 회계연도 | 인체용 식품 15,876,725개 품목(line) | 현장 검사 0.33%, 표본 채취 검사 0.077% | 수입 거부 8,741품목＝0.055% |
| 유럽연합(RASFF) | 2025년 | 분모를 공개하지 않음 | — | 통보 5,344건, 그중 국경 반송 1,428건 |
⚠️ 이 표는 수치를 그대로 비교하는 용도가 아닙니다. 관할지역마다 통계 모집단이 다르고(대만은 '검사 신고 배치', 일본과 한국은 '신고 건', 미국은 '품목 line'으로 세며 유럽연합은 분모를 공개하지 않습니다), 분자의 정의도 다릅니다(일본·한국의 '검사'는 실험실 검사를 뜻하고, 미국의 examined는 현장 검사이며 sampled가 표본 채취 검사입니다. 유럽연합의 border rejection은 통보 대상인 중대 위험 사건만 포함합니다). 이 표를 실은 것은 제도 설계의 차이를 보여주기 위해서입니다. 대만은 모든 배치에 서류 심사를 하고 위험 모형으로 표본 검사 대상을 정하는 반면, 미국은 실물 검사 비율을 극히 낮게 두고 해외 공급자 검증 프로그램(FSVP)으로 보완합니다. 눈여겨볼 점이 하나 더 있습니다. 미국의 2024 회계연도 수입 거부 사유 상위 열 개 가운데 영양 표시(16.5%)와 영문 표시 누락(10.4%)이 합쳐서 사분의 일을 넘습니다. 이는 대만에서 '현장 점검 부적합의 주된 원인이 중문 표시 불일치'인 것과 같은 구조입니다. 표시 문제는 나라를 가리지 않는 첫 번째 관문입니다. 자료 출처: 일본 후생노동성 「레이와 6년도 수입식품 감시통계」, 한국 식품의약품안전처(MFDS) 《수입식품 등 검사연보 2025》, 미국 FDA Import Summary／Refusals 데이터셋(비율은 본 사이트가 해당 공개 데이터셋으로 계산), 유럽연합 RASFF／ACN 2025년 연차보고서.
가장 많이 걸리는 것은 농약 초과가 아니라 중문 표시입니다. 민국 113년도 현장 점검 부적합은 1만 128배치로 실험실 검사 부적합 871배치의 11.6배입니다. 연차보고서는 현장 점검 부적합의 원인이 '중문 표시 불일치가 주된 것'이라고 명시하며, 중문 표시 없음, 유통기한 미표시, 글자 크기 2밀리미터 미만, 성분 표시가 원문과 다름, 첨가물 표시 규정 위반, 품명을 제품의 본질에 맞게 표시하지 않음, 영양 표시나 영양 강조 표시가 규정에 어긋남, 유통기한이 이미 지난 제품 등을 사례로 듭니다. 다시 말해 대부분의 사건은 실험실이 아니라 포장에서 발목이 잡힙니다.
한 번 적발되면 표본 검사율이 한 단계 올라갑니다. 검사 규칙 제9～11조에 따라 같은 검사 신청 의무자의 같은 산지, 같은 품목분류번호 제품은 일반 표본검사(2～10%)에서 검사 부적합이 나오면 강화 표본검사(20～50%)로 올라가고, 강화 표본검사에서 또 부적합이 나오면 전수 검사(100%)가 됩니다. 다시 내려가려면 부적합 배치 이후 연속 다섯 배치가 모두 검사에 합격하고 수량도 그 부적합 배치의 세 배에 이르러야 합니다(제10조 제1항 제2호, 제11조 제1항 제2호). 현장 점검 부적합으로 인한 전 배치 점검은 연속 세 배치, 수량은 두 배입니다(제12조 제2항).
민국 115년도 강화 검사 명단: 중국 본토 품목이 가장 많습니다. TFDA는 민국 114년도 국경 검사 부적합 품목을 참고해 민국 115년도 강화 검사 품목 23개를 공고했고, 관리 기간은 2026년 1월 1일부터 2026년 12월 31일까지입니다. 이 가운데 중국 본토가 7개로 생산국 중 가장 많습니다. 무, 산초, 고추 및 단고추류 과실, 기타 냉동 채소, 건조·비분쇄 고추속 과실(모두 부적합 사유는 농약 잔류)과 조기(신선 냉장 및 냉동)(동물용 의약품 잔류)입니다. 일본 6개, 베트남 4개가 그 뒤를 잇습니다. 명단에 오르면 강화 표본검사(20%～50%)를 적용받아 표본 검사와 반송 위험이 일반 품목보다 뚜렷하게 높습니다.
향신료가 최대 취약 분야입니다: 수단 색소 특별 점검. TFDA 민국 114년도 연차보고서에 따르면 민국 113년 국경에서 수단 색소를 검사한 것이 총 3,239배치였고 누적 검출 공표는 21배치였습니다. 내역은 중국 7배치, 인도 6배치, 베트남 5배치, 이집트 2배치, 남아프리카공화국 1배치이며 주요 부적합 제품은 고춧가루, 후춧가루, 강황이었습니다. TFDA는 고추·강황·후추 등 제품에 일정 기간 감시 검사를 실시하고 있으며, 규정 부적합이 검출되면 국경 관리 강화에 반영합니다.
표본 검사는 순수한 무작위가 아닙니다. 대만 국경 검사에는 이미 기계학습이 들어와 있습니다. TFDA는 국경 예측 지능 시스템(Border Prediction Intelligent system, BPI)을 구축해 빅데이터에 인공지능과 기계학습 기술을 결합하고, 새 인자를 늘리고 모델 초매개변수를 조정하며 특징을 보강해 고위험 수입신고서를 예측합니다. 민국 114년도 연차보고서에 따르면 BPI 시스템은 12개 제품 분류의 최적 예측 모델을 고도화했고, AI 기술을 적용한 신고서는 AI를 쓰지 않은 경우보다 부적합 적발률이 1.15배 높았습니다(직전 연도는 1.19배). 다시 말해 같은 '표본 추출'이라도 모델이 고위험으로 판정한 신고서는 검사에 걸려 문제가 드러날 확률이 뚜렷하게 높습니다.
주방용품을 사도 '식품' 규제 대상입니다. 중국 본토 공표 사건 582건 가운데 용출 시험 부적합 183건(31.4%)은 전부 식품 기구·용기류였습니다. 실제 품목으로는 도마, 젓가락, 뒤집개, 접시, 종이컵, 국그릇, 베이킹 페이퍼, 종이상자, PP 소재 나이프 등이 있습니다. 이런 상품은 타오바오나 1688에서 아주 흔하고, 신선식품과는 사정이 다릅니다. 신선 농·수·축산물은 애초에 특송 전용구역으로 통관할 수 없지만, 주방용품은 배송대행으로 실제로 받을 수 있어서 정말로 부딪힙니다. 사례를 보면 어떤 종이 재질 식품 용기는 4% 초산으로 95℃에서 30분간 용출 시험을 한 결과 증발 잔류물 값이 40ppm으로 나와 《식품 기구·용기·포장 위생 기준》의 30ppm 상한을 넘어 반송 또는 폐기됐습니다.
공장 단위 자격 정지: 식품안전위생관리법 제34조의 '검사 신청 정지'. 민국 113년도 연차보고서에 따르면 TFDA는 그해 중국 본토 제조업체에 이 권한을 여러 차례 발동했습니다. 민국 113년 3월 21일부터는 수단 색소가 검출된 중국 21곳의 제조업체·수출업체에 대해 수입 검사 신청을 정지했고, 민국 113년 4월 22일부터는 품목분류번호 3924.10.00.90.6 '기타 플라스틱제 식탁용 식기 및 주방용구(PP)'에 대해 중국 23곳 제조업체의 검사 신청을 정지했습니다(FDA 식자 제1131300901호). 또 4419.90.00.90.9 '기타 목제 식탁 및 주방용구'에 대해 중국 7곳 제조업체의 검사 신청도 정지했습니다. 자격이 정지된 제조업체의 제품은 그 기간에 검사를 신청할 자격조차 없어 사실상 대만에 들어올 수 없습니다.
소포 수입량은 10년 사이 두 배가 됐지만 우편물은 오히려 줄고 있습니다. 재정부 관세청 《민국 113년도(2024년) 관세 연차보고서》의 ‘최근 10년 주요 업무 변동 추이’에 따르면 수입신고서 건수는 민국 104년(2015년) 23,206,802건에서 민국 113년(2024년) 66,106,928건으로 늘었습니다(민국 104년을 기준연도로 한 정기지수 212). 연보 주석은 신고서 건수에 소삼통, 특송화물 신고서와 특송 간이신고서가 포함된다고 밝히고 있습니다. 같은 기간 수입 우편물 건수는 1,915,122건에서 1,821,078건으로 줄었습니다(정기지수 85). 증가분은 주로 특송과 간이신고 경로에서 나왔고, 우편물은 함께 늘지 않았습니다.
설명: 민국 113년도(2024년)는 TFDA가 공표한 가장 최근의 완전한 연도 통계입니다. '본 사이트 계산'이라고 표시한 항목은 연차보고서 공개 수치를 환산한 것이며, 환산식은 각 표의 주석에 적어 두었습니다.
9. 배송대행·특송·우편물로 식품을 보낼 때의 특별 규정
중국 본토에서 배송대행으로 보내거나 국제 특송·우편물로 식품을 대만에 부치면 TFDA의 검사 규정 외에 대만 관세청의 특송／우편물 통관 규칙까지 함께 걸립니다. 아래 조문은 모두 현행 유효 버전입니다.
| 항목 | 항공／해상 특송 | 국제 우편물 |
|---|---|---|
| 건(포대)당 총중량 상한 | 70킬로그램 이하 | 30킬로그램 이하 |
| 신선 농·수·축산물 | 특송화물 전용구역／해상 특송화물 전용구역에서는 통관할 수 없음 | — |
| 면세 기준 | 같은 배치로 수입한 화물의 과세가격이 NT$2,000 이하이면 관세와 세관이 대신 징수하는 영업세·물품세가 면제 | 과세가격 NT$2,000 이내이면 관세·물품세·영업세 면제 |
| 기준을 넘으면 어떻게 과세되나 | — | 전액에 대해 수입 세금이 부과되며, 초과분만 과세하는 것이 아님 |
| 반입 횟수가 잦은 경우 | 같은 납세의무자가 반기 안에 면세 반출을 6회 넘게 적용받으면 면세 대상이 아님 | 같은 수취인이 반기 안에 6회를 넘기면 면세 대상이 아님 |
| 검사(검역) 대상 품목 | 관련 검사(검역) 규정에 따라 처리해야 함 | 검사·검역 대상 품목이거나 다른 수출입 규정이 있으면 각 해당 규정에 따라 처리해야 함 |
| 분할 신고 가능 여부 | 같은 발송인이 같은 항공편(선박편)으로 같은 수하인에게 보낸 화물은 나누어 신고할 수 없으며, 위반하면 세관이 과세가격을 합산해 과세 | 같은 발송인이 같은 도착일에 같은 수취인에게 보낸 것이 두 건 이상이면 과세가격을 합산 |
| 담배와 주류 | — | 자가사용으로 주류 5리터, 궐련 5보루(1,000개비), 시가 125개비 또는 각연초 5파운드를 넘지 않으면 담배·주류 수입업 허가증이 필요 없음 |
| 실명인증 | 수입자는 앱 ‘EZ WAY 易利委’로 휴대전화 번호와 신분증 번호를 연결하는 실명인증을 마쳐야 합니다. 세관은 민국 109년(2020년) 5월 16일부터 통관 시스템에서 이를 확인하며, 관세사가 위임 문서를 받았다는 확약서를 제출하지 않았고 신고된 수입자가 실명인증을 마치지 않은 경우에는 보정될 때까지 통관 신고를 접수하지 않습니다 | — |
| 통관 신고 의무 기준 | — | 본선인도가격(FOB)이 미화 5,000달러 상당액을 넘으면 수취인은 우정기관이 통관 절차 보완 통지서를 발송한 다음 날부터 15일 안에 세관에 신고해야 합니다 |
식품은 대부분 간이신고를 할 수 없습니다. 《항공 특송화물 통관 규칙》 제12조 제1항 제2호는 특송화물이 '수출입 규정에 걸리는' 경우 일반 수출입 신고서로 통관하도록 못박고 있습니다(단서는 '특수한 사정이 있어 세관이 공고한 경우'). 《해상 특송화물 통관 규칙》 제12조도 같은 규정입니다. 식품의 CCC 번호는 대부분 F01·F02 또는 508이 붙어 있어 수입 규정에 걸리므로, 과세가격이 NT$2,000 미만이어도 대개 X2／X3 간이신고가 아니라 일반 수입신고서(G1)로 통관해야 합니다. 배송대행으로 식품을 보내는 일이 잡화보다 번거로운 제도적 뿌리가 바로 이것입니다.
식품에는 ‘심사 면제·검사 면제’가 없습니다. 《세관의 수출입 무역관리 협조 작업 규정》 제4점에 따르면, 수출입 무역관리 대상 물품의 CCC 번호는 주관기관이 관항무 단일창구를 통해 세관과 연결해 서류를 소명 처리하여 먼저 반출할 수 있는 경우를 빼고는 통관할 때 모두 전산으로 자동 분류되어 서류 심사 통관(C2) 또는 화물 검사 통관(C3)으로 넘어갑니다. 다시 말해 번호에 F01·F02·508이 붙어 있는 한 시스템이 C1 심사 면제·검사 면제를 내주지 않습니다. 또 같은 규정 제8점에 따라 이미 반출된 화물이 수입 규정에 맞지 않는 것으로 확인되면 세관은 수입자에게 기한을 정해 수입 허가 서류를 보완하도록 통지하며, 기한 안에 보완하지 않거나 주관기관이 사후 보완을 허용하지 않는다고 명시하면 관세법 제96조에 따라 처리합니다.
자가사용이라며 들여와 되팔면 처벌이 무겁습니다. 식품안전위생관리법 제30조 제3항의 검사 신청 면제는 '판매용이 아닐 것'을 전제로 합니다. 같은 법 제47조 제14호에 따라 제30조 제1항의 수입 제품 정보 신고를 하지 않거나 신고한 정보가 사실과 다르면 NT$3만 이상 NT$300만 이하의 과태료가 부과됩니다. 사안이 중대하면 폐업이나 일정 기간의 영업정지, 식품업체 등록 취소를 명할 수 있고, 등록이 취소되면 1년 안에는 다시 등록을 신청할 수 없습니다.
부적합 이후: 재검사 기회는 한 번이지만 처리 방식은 크게 다릅니다. 검사 규칙 제23조에 따라 검사 신청 의무자는 부적합 통지를 받은 날부터 15일 안에 재검사를 신청할 수 있고 한 차례로 제한되며, 원래 검사한 실험실이 처음 채취한 잔여 시료로 실시합니다. 제24조에 따른 처리 방식은 세 가지입니다. ① 반송 또는 폐기. ② 식품안전위생관리법 제17조, 제18조 제1항에 맞지 않거나 제21조를 위반한 경우에는 기한을 정한 소독·개조 또는 적절한 안전조치를 신청할 수 있습니다. ③ 표시가 제22조·제24조·제26조·제27조·제28조 제1항을 위반한 경우에는 기한을 정한 시정을 신청할 수 있습니다. 다시 말해 표시 문제는 되살릴 수 있지만, 검사 부적합은 대개 반송이나 폐기 외에 길이 없습니다. 또 제26조에 따라 같은 산지·같은 품목분류번호 제품에서 부적합 통지일부터 6개월 안에 검사 부적합이 2배치에 이르면 검사 기관은 기한을 정해 서면 개선책이나 예방조치 설명을 요구할 수 있습니다.
실제 수치: 검사 부적합에는 사실상 예외가 없습니다. 본 사이트가 TFDA의 2025년 11월 25일부터 2026년 8월 11일까지 공표 자료에서 모은 국경 검사 부적합 명세 450건을 보면, 처리 결과가 전부 '규정에 따라 반송 또는 폐기'였고(그중 6건은 '규정에 따라 폐기'), 다른 방식으로 처리된 사례는 하나도 없었습니다. 반송이나 폐기 비용은 화주가 부담합니다.
근거 조문: 《항공 특송화물 통관 규칙》 제6조·제11조·제12조·제14조·제15조와 《해상 특송화물 통관 규칙》 제3조·제11조·제12조·제15조·제16조(모두 민국 115년 2월 23일 개정 공포), 《우편물 수출입 통관 규칙》 제3조·제7조·제8조·제11조·제12조·제13조·제14조(민국 109년 4월 1일 개정 공포), 관세법 제49조 제2항, 재정부 민국 106년 9월 7일 공고 제1061018778호(면세 한도)와 민국 106년 5월 26일 명령 제1061011007호(수입 횟수가 잦은 경우의 인정 원칙), 《식품 및 관련 제품 수입검사 규칙》 제23조·제24조·제26조, 식품안전위생관리법 제30조·제47조.
10. 내 화물이 검사 대상인지 확인하는 방법
- 11자리 CCC 코드찾기: 대만 관세 조회 또는 Trade-Van 단일 창구를 사용하세요.
- 가져오기 규칙 필드 확인: F01, F02, 508 또는 511은 TFDA 검사가 필요함을 의미합니다.
- HowBridge Logistics 도구:세관 문서에 제품 이름을 입력하면 가능한 TFDA 검사 알림을 볼 수 있습니다.
- 검사가 필요한 품목은 반드시 정식 통관: 해당 세칙 번호에 동식물 검역(B01) 또는 TFDA 수입검사(F01)가 필요하면 항공 특송·해상 특송의 간이 통관을 이용할 수 없고 정식 통관을 해야 합니다. 이미 특송 창고에 들어간 화물은 먼저 일반 창고로 이고한 뒤 진행합니다.
11. FAQ 자주 묻는 질문
12. 이 페이지의 데이터 출처와 참고문헌
제8절과 제9절의 모든 수치는 아래의 일차 문헌과 동료 심사 문헌으로 되짚어 볼 수 있습니다. 이 페이지 끝에는 '권위 있는 문헌 인용 출처'를 따로 실어 인용한 법규 명령과 정부 연구보고서를 정리했습니다. 확인 날짜: 2026년 8월 21일.
- 대만 보건복지부 식품의약품관리서(TFDA) 《민국 113년도 식품 수입관리 및 수입검사 통계 연차보고서》 —— 검사 신고 배치 수, 검사 방식별 비율, 현장 점검／실험실 검사／서류 심사 부적합 배치 수, 그리고 신고 배치 상위 10개 중분류표(表七), 생산국별 검사 결과표(表十), 주요 검사항목별 결과표(表十一). 현재 공표된 가장 최근의 완전한 연도 국경 검사 통계입니다.
- TFDA 《민국 110·111·112년도 식품 수입관리 및 수입검사 통계 연차보고서》 —— 연도별 추이표의 민국 110～112년 수치.
- TFDA 《민국 114년 식품의약품관리서 연차보고서》(2025 Annual Report) —— 민국 113년 국경 통관 검사 76만 1,342배치, 표본 검사 6만 8,535배치, 검사 합격률 98.7%를 독립적으로 대조 확인. 수단 색소 국경 검사 3,239배치와 검출 국가별 통계, BPI 국경 예측 지능 시스템의 12개 제품 분류와 부적합 적발률 1.15배 상승도 이 자료에서 확인.
- 《식품 및 관련 제품 수입검사 규칙》(민국 114년 8월 21일 개정 공포) —— 제8조 검사 방식과 표본 검사 확률, 제9～11조 등급 상향·하향 조건, 제12조 전 배치 현장 점검, 제14～15조 우수 업체 우대.
- TFDA 「민국 115년도 식품 및 관련 제품 수입 강화 검사 품목」 —— 관리 기간은 민국 115년 1월 1일부터 115년 12월 31일까지이며 모두 23개 품목. 민국 114년도 국경 검사 부적합 품목을 참고해 정했습니다.
- 《식품 및 관련 제품 수입검사 수수료 징수기준》(민국 115년 1월 27일 개정 공포) —— 심사 수수료율과 하한, 현장 출장비. 이번 개정의 별표 요율은 민국 116년 1월 1일부터 시행되며, 이 페이지에 실은 값은 현행 유효 수치이고 앞으로 조정될 값은 따로 표기했습니다.
- 《식품 및 식품첨가물 품목 등록 관련 심사 수수료·증서 수수료 징수기준》 제2조(민국 113년 12월 9일 개정 공포) —— 정제·캡슐 형태 식품 품목 등록은 건당 NT$4,000이고 식품첨가물은 건당 NT$6,000입니다.
- TFDA 「민원 신청 사건 처리기한표」(민국 115년 8월 17일 FDA 공고 제1151604804호) —— 서류 심사, 현장 점검, 표본 검사, 재검사, 중문 표시 보정의 처리 기간(달력 일수).
- TFDA 「수입 식품 국경 검사 부적합 정보」 공표 사건 —— 본 사이트가 2023년 1월 3일부터 2026년 8월 18일까지 공표된 2,559건을 모아 출발지와 부적합 사유 분포를 집계했고, 2025년 11월 25일부터 2026년 8월 11일까지의 명세 450건을 따로 모아 처리 결과를 집계했습니다.
- 《항공 특송화물 통관 규칙》과 《해상 특송화물 통관 규칙》(모두 민국 115년 2월 23일 개정 공포) —— 특송화물의 요건과 총중량 상한, 금액 구분, 제12조 '수출입 규정에 걸리면 일반 신고서로 통관', 분할 신고 금지와 검사·검역 규정. 해상 버전의 pcode는 G0350071입니다.
- 《우편물 수출입 통관 규칙》(민국 109년 4월 1일 개정 공포) —— 제3조 총중량 30킬로그램, 제7조 면세 기준, 제8조 한도를 넘으면 전액 과세, 제11～12조 합산 계산과 잦은 반입, 제13조 검사·검역 대상은 각 해당 규정에 따라 처리.
- 관세법 제49조 제2항, 재정부 공고 제1061018778호와 명령 제1061011007호 —— NT$2,000 면세 한도의 근거 조문, 그리고 '수입 횟수가 잦다'＝반기 안에 면세 반출 6회 초과라는 인정 원칙.
- 《식품안전위생관리법》 제30조·제47조 —— 제30조는 수입 검사 신고 의무와 판매용이 아닌 경우의 검사 신청 면제 근거, 제47조 제14호는 미신고 또는 허위 신고에 대한 NT$3만～300만 과태료.
- 대만 보건복지부 민국 108년 4월 16일 공고 제1081300310호(衛授食字) —— 「수입 식품 및 관련 제품의 수입검사 신청 면제 요건과 적용 통관 코드」로, 개인 자가사용 기준과 DH 계열 통관 코드의 원출처입니다.
- 학술 문헌｜Chen HC 외(2015) 〈Border inspections of imported food and related products in Taiwan〉, Journal of Food and Drug Analysis(DOI: 10.1016/j.jfda.2014.08.001) —— TFDA 소속 저자들이 쓴 동료 심사 논문. 원문은 'Noncompliance of label requirements'가 관능 검사와 서류 심사의 주된 발견이라고 밝히며 표시 오류, 중문 표시 누락, 글자 크기 과소 등을 포함합니다. 부적합률이 가장 높은 품목으로는 향신료(16.3%), 돼지 부산물(8.0%), 한방 약선 식재료(7.7%)를 들고 있습니다.
- 학술 문헌｜Lien KW 외(2019) 〈Inspections of imported foods to Taiwan: an overview〉, Journal of Consumer Protection and Food Safety —— 대만 수입 식품 검사 제도를 전반적으로 다룬 연구.
- 학술 문헌｜Wu LY 외(2023) 〈EL V.2 Model for Predicting Food Safety Risks at Taiwan Border〉, Foods(DOI: 10.3390/foods12112118) —— 대만 국경 식품안전 위험 예측을 위한 앙상블 학습 모델로, BPI 국경 예측 지능 시스템의 학술적 토대입니다.
- 학술 문헌｜Wu LY·Weng SS(2021) 〈Ensemble Learning Models for Food Safety Risk Prediction〉, Sustainability —— 위험 기반 표본 검사를 위한 기계학습 모델링 연구.
- 학술 문헌｜Tu WC 외(2024) 〈Application and effectiveness of artificial intelligence…〉, Journal of Food and Drug Analysis(DOI: 10.38212/2224-6614.3490) —— 인공지능을 국경 검사에 적용한 성과 평가.
- 일본 후생노동성 《레이와 6년도 수입식품 감시통계》 —— 레이와 6년도 수입 신고 2,466,004건, 검사 206,227건(8.4%), 법 위반 731건(0.03%).
- 한국 식품의약품안전처 《수입식품 등 검사연보》(2025) —— 2025년 수입 신고 874,928건, 정밀검사 143,845건(16.4%), 부적합 1,420건(0.16%).
- 미국 FDA Import Summary／Import Refusals 데이터셋 —— 2024 회계연도 Human Foods 총 15,876,725품목, 현장 검사 51,844건, 표본 채취 검사 12,155건, 수입 거부 8,741품목. 비율은 본 사이트가 해당 공개 데이터셋으로 계산했습니다.
- 유럽연합 RASFF／ACN 2025년도 보고서 —— 2025년 통보 5,344건, 그중 국경 반송 1,428건.
- 《식품안전위생관리법》 제8조 제3항·제34조 —— 제8조 제3항은 식품업체 등록을 마쳐야 ‘영업할 수 있다’고 정한 근거 조문입니다. 제34조는 “중앙주관기관은 중대한 식품위생 안전 사건이 발생하거나 수입 제품의 검사 부적합 상황이 심각할 때 관련 업체·산지 또는 제품에 대해 검사 신청을 정지할 수 있다”고 규정합니다.
- 재정부 관세청 《민국 113년도(2024년) 관세 연차보고서》 —— ‘최근 10년 주요 업무 변동 추이’의 수출입 신고서 건수와 우편물 건수. 신고서 건수에는 소삼통, 특송화물 신고서와 특송 간이신고서가 포함됩니다.
- 재정부 관세청 「특송화물 수하인 실명인증」(EZ WAY 易利委) —— 세관은 민국 109년(2020년) 5월 16일부터 특송화물 통관 위임을 통관 시스템에서 확인하며, 실명인증을 마치지 않으면 통관 신고를 접수하지 않습니다.
- 《세관의 수출입 무역관리 협조 작업 규정》(민국 111년(2022년) 3월 14일 台關業字 제1111006433호 명령) —— 제4점: 무역관리 대상 물품의 CCC 번호는 통관할 때 전산으로 자동 분류되어 C2 또는 C3로 넘어갑니다. 제8점: 이미 반출된 화물이 수입 규정에 맞지 않는 것으로 확인된 경우의 처리.
수입 식품에 검사가 필요한지 확실하지 않습니까?
HowBridge Logistics 도구를 사용하여 제품명을 입력하고, 11자리 관세 코드를 일치시키고, 서류를 준비하기 전에 수입 규칙 알림을 확인하세요.
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