Pharmaceutical Affairs Act｜第 76 條｜Food and Drug Administration｜Act｜In Force
第 八 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31
Effective Date: 9999-12-31｜Last Amended: 2026-03-04
本條規定藥物發現重大危害時的處置：經許可製造、輸入之藥物，經發現有重大危害時，中央衛生主管機關除應隨時公告禁止其製造、輸入外，並廢止其藥物許可證；其已製造或輸入者，應限期禁止其輸出、調劑、販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列，必要時並得沒入銷燬之。已取得輸入許可並不代表該許可不會因後續發現的重大危害而被廢止。
In case any medicament approved for manufacture or import is found to cause serious hazards, the central competent health authority shall, at any time, announce prohibiting its manufacture or import and further revoke the medicament license. As for those medicaments that have already been manufactured or imported, they shall be prohibited from export, dispensation, sale, supply, transport, storage, brokerage, transfer, or display with intent to sell within a time limit. Such medicaments may be confiscated and destroyed if necessary.
經許可製造、輸入之藥物，經發現有重大危害時，中央衛生主管機關除應隨時公告禁止其製造、輸入外，並廢止其藥物許可證；其已製造或輸入者，應限期禁止其輸出、調劑、販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列，必要時並得沒入銷燬之。
依本條，中央衛生主管機關除應隨時公告禁止其製造、輸入外，並廢止其藥物許可證。
依本條後段，其已製造或輸入者，應限期禁止其輸出、調劑、販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列，必要時並得沒入銷燬之。