Luật Dược｜第 76 條｜Quản lý thực phẩm và dược phẩm｜Luật｜Đang có hiệu lực
第 八 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31
Ngày Có hiệu lực: 9999-12-31｜Sửa đổi Lần cuối: 2026-03-04
本條規定藥物發現重大危害時的處置：經許可製造、輸入之藥物，經發現有重大危害時，中央衛生主管機關除應隨時公告禁止其製造、輸入外，並廢止其藥物許可證；其已製造或輸入者，應限期禁止其輸出、調劑、販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列，必要時並得沒入銷燬之。已取得輸入許可並不代表該許可不會因後續發現的重大危害而被廢止。
Khi phát hiện dược phẩm được phép sản xuất, nhập khẩu có tác hại nghiêm trọng, cơ quan y tế trung ương phải công bố cấm sản xuất, nhập khẩu bất cứ lúc nào đồng thời thu hồi giấy phép dược phẩm đó; đối với những dược phẩm đã sản xuất hoặc nhập khẩu, phải quy định thời hạn cấm xuất khẩu, điều chế, bán, cung cấp, vận chuyển, ký gửi, môi giới, chuyển nhượng hoặc trưng bày nhằm mục đích bán, khi cần thiết có thể tịch thu tiêu hủy.
經許可製造、輸入之藥物，經發現有重大危害時，中央衛生主管機關除應隨時公告禁止其製造、輸入外，並廢止其藥物許可證；其已製造或輸入者，應限期禁止其輸出、調劑、販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列，必要時並得沒入銷燬之。
依本條，中央衛生主管機關除應隨時公告禁止其製造、輸入外，並廢止其藥物許可證。
依本條後段，其已製造或輸入者，應限期禁止其輸出、調劑、販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列，必要時並得沒入銷燬之。