Taiwan Lebensmittelimportinspektion 2026
Sobald die Einfuhrbestimmungen zur CCC-Zolltarifnummer der Ware F01, F02, 508 oder 511 aufführen, muss zuerst die Registrierung als Lebensmittelunternehmen (ohne Registrierung geht nichts) abgeschlossen werden. Anschließend wird beim TFDA-Hafenbüro die Kontrolle beantragt: nach der Dokumentenprüfung und, falls erforderlich, einer Probenahme mit Laboruntersuchung wird der Genehmigungsbescheid erteilt und die Ware kann verzollt und freigegeben werden. Für den persönlichen Gebrauch und nicht zum Verkauf bestimmte Sendungen sind bis zu einem Wert von eintausend US-Dollar und einem Gewicht von sechs Kilogramm je einzelner Position der Einfuhranmeldung von der Kontrolle befreit (für Lebensmittel in Tabletten- und Kapselform gilt das nicht; dort gelten die Grenzen von 12 bzw. 36 Flaschen).
Letzte Aktualisierung: 27.05.2026 · HowBridge Logistics Sammelversand-Redaktion · Bewertet von einem AEO-Zollmaklerpartner
1. Vier Importregelcodes: F01, F02, 508, 511
| Kodex | Geltungsbereich | Autorität |
|---|---|---|
| F01 | Lebensmittel und verwandte Produkte, einschließlich allgemeiner Lebensmittel, Getränke und verarbeiteter landwirtschaftlicher Produkte. | TFDA |
| F02 | Fallen die Waren dieser Position unter Lebensmittel, Utensilien, Behälter oder Verpackungen für Lebensmittel, Reinigungsmittel für Lebensmittel und ähnliche lebensmittelbezogene Verwendungen oder enthalten sie solche Erzeugnisse, so ist die Einfuhrkontrolle nach der Verordnung über die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten zu beantragen. | Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (TFDA), Ministerium für Gesundheit und Soziales |
| 508 | Lebensmittelzusatzstoffe. Für einstoffige Lebensmittelzusatzstoffe (ausgenommen Aromen) ist beim Ministerium für Gesundheit und Soziales eine Zulassungsurkunde einzuholen; die Einfuhr erfolgt nach F01. Aromen und zusammengesetzte Lebensmittelzusatzstoffe werden lediglich nach F01 abgewickelt und benötigen keine Zulassungsurkunde. Sind die Waren nicht für Lebensmittel oder Lebensmittelzusatzstoffe bestimmt, entfallen die genannten Pflichten, wenn in der Einfuhranmeldung der Sondercode DH999999999508 eingetragen wird. | Ministerium für Gesundheit und Soziales |
| 511 | Lebensmittel in Tabletten- und Kapselform. Beim Ministerium für Gesundheit und Soziales ist eine Zulassungsurkunde einzuholen; diese darf nur von dem Importeur verwendet werden, der sie beantragt hat, und nicht an andere Unternehmen weitergegeben werden. Handelt es sich um Muster oder Geschenkartikel, ist eine Einfuhrzustimmung für die Ware einzuholen. | Ministerium für Gesundheit und Soziales |
Hinweis:508 Lebensmittelzusatzstoffe und 511 Kapsel-/Tablettenlebensmittel benötigen zusätzlich zur Versandkontrolle auch eine Produktregistrierungsgenehmigung.
2. Erforderlich zunächst: Lebensmittelgewerbeanmeldung
Lebensmittelimportunternehmen müssen die TFDA-Lebensmittelunternehmensregistrierung ausfüllen, bevor sie eine Importkontrolle beantragen können. Rechtsgrundlage ist Artikel 8 Absatz 3 des Gesetzes über die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln: „Lebensmittelunternehmen der von der zentralen Fachbehörde bekannt gemachten Kategorien und Größenklassen müssen bei der zentralen Fachbehörde oder bei der zuständigen Behörde der regierungsunmittelbaren Stadt bzw. des Landkreises (der Stadt) eine Registrierung beantragen und dürfen erst danach ihren Betrieb aufnehmen.“ Die Einfuhr von Lebensmitteln gehört zu den bekannt gemachten registrierungspflichtigen Kategorien.
| Plattform | Registrierungssystem für Lebensmittelunternehmen |
| Webseite | fadenbook.fda.gov.tw |
| Anmelden | Firmenzertifikat oder Plattformkonto |
| Gebühr | Kostenlos |
| Nach Fertigstellung | Verwenden Sie bei Inspektionsanträgen die Registrierungsnummer |
Tipp: Häufig importierte Lebensmittelkategorien vorab aktuell halten.
3. Fünf Grenzkontrollschritte
- Bestätigen Sie F01/F02/508/511Überprüfen Sie den 11-stelligen CCC-Code und das Feld Importregel.
- Füllen Sie die Lebensmittelgewerbeanmeldung ausRegistrieren Sie sich auf der Lebensmittel-Unternehmensplattform und erhalten Sie die Registrierungsnummer.
- Bewerben Sie sich beim HafenamtBeantragen Sie beim TFDA-Büro für den Ankunftshafen einen Deklarationsentwurf, eine Spezifikation und Etikettendateien.
- Dokumentenprüfung und ProbenahmeTFDA prüft Dokumente und kann Pestizidrückstände, Schwermetalle, Mikroben oder Zusatzstoffe testen.
- Genehmigung einholen und Zollabfertigung durchführenNach bestandener Prüfung stellt TFDA den Genehmigungsbescheid für die Lebensmittelimportkontrolle zur Zollfreigabe aus.
4. TFDA-Hafenbüros
| Büro | Häfen |
|---|---|
| Büro Keelung | Hafen Keelung, Hafen Su-ao |
| Büro Taipeh | Hafen von Taipeh |
| Taoyuan-Büro | Internationaler Flughafen Taoyuan |
| Büro Taichung | Hafen Taichung |
| Büro Kaohsiung | Hafen Kaohsiung, Hafen Anping, Hafen Magong |
Informationen zu Bürokontakten und Servicezeiten finden Sie im TFDA-Grenzkontrollbereich.
5. Gebühren und Inspektionszeiten
| Dokumentenprüfung (Aktenprüfung) | Bearbeitungsfrist 1 Tag (Prüfung und Bescheiderteilung) |
| Vor-Ort-Kontrolle | Bearbeitungsfrist 2 Tage (Kontrolle vor Ort) |
| Probenahme und Laboruntersuchung | Bearbeitungsfrist 9 Tage = 7 Tage Probenahme und Laboruntersuchung + 2 Tage Bescheiderteilung und Abschluss |
| Nachuntersuchung (nur einmal zulässig) | Bearbeitungsfrist 7 Tage = 1 Tag Prüfung + 4 Tage Untersuchung + 2 Tage Bescheiderteilung und Abschluss |
| Nachbesserung der chinesischen Kennzeichnung | Bearbeitungsfrist 14 Tage = 12 Tage Prüfung + 2 Tage Bescheiderteilung und Abschluss |
| Satz der Prüfgebühr | Berechnet nach dem Zollwert: für Erzeugnisse aus Weizen, Gerste, Mais und Sojabohnen 0.5 ‰, für alle übrigen Lebensmittel, Lebensmittelzusatzstoffe, Utensilien, Behälter und Verpackungen für Lebensmittel sowie Reinigungsmittel für Lebensmittel 1.5 ‰ (Nachkommastellen werden abgerundet). |
| Mindestbetrag und Halbierung der Prüfgebühr | Beträgt die Prüfgebühr weniger als 300 NT$, werden je Sendung 300 NT$ erhoben; übersteigt sie 100,000 NT$, wird der darüber hinausgehende Teil nur zur Hälfte berechnet. ⚠️ Die Änderung wurde am 27. Januar 2026 (ROC-Jahr 115) bekannt gemacht: mit Wirkung vom 1. Januar 2027 (ROC-Jahr 116) gilt ein Mindestbetrag von 330 NT$ je Sendung; neu hinzu kommt eine Gebühr von 1,000 NT$ je Antrag auf Berichtigung der chinesischen Kennzeichnung oder auf Umarbeitung des Produkts. |
| Gebühr für den Vor-Ort-Einsatz | Betrifft der Einsatz denselben Anmeldepflichtigen, sind die Waren am selben Ort gelagert und kann die Kontrolle gleichzeitig erfolgen, werden je Kontrolleur und Einsatz 500 NT$ erhoben; unterhält die Kontrollbehörde im Hafenlager oder auf dem Containerterminal eine ständige Dienststelle und wird der Einsatz dort durchgeführt, sind es je Kontrolleur 300 NT$; muss zur Probenahme oder Kontrolle an einen Ort gefahren werden, an dem die Ware gegen Sicherheitsleistung vorab freigegeben wurde, sind es je Kontrolleur 1,000 NT$. Ist eine Rückkehr am selben Tag nicht möglich und eine Übernachtung nötig, wird zusätzlich nach den Richtlinien für die Abrechnung inländischer Dienstreisekosten abgerechnet. ⚠️ Ab dem 1. Januar 2027 (ROC-Jahr 116) steigen diese Beträge auf 550, 330 bzw. 1,100 NT$. |
Die Fristen folgen der TFDA-Übersicht der Bearbeitungsfristen für Anträge von Bürgerinnen und Bürgern (Bekanntmachung FDA Qi-Zi Nr. 1151604804 vom 17. August 2026 (ROC-Jahr 115)); maßgeblich sind Kalendertage, keine Arbeitstage, Zeiten für das Nachreichen von Unterlagen werden nicht mitgerechnet. Die Gebühren richten sich nach der Anlage zum vierten Artikel der Gebührenordnung für die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten (derzeit gilt die am 10. Mai 2021 (ROC-Jahr 110) bekannt gemachte Fassung). Diese Gebührenordnung wurde am 27. Januar 2026 (ROC-Jahr 115) geändert; nach ihrem Artikel 5 tritt die Anlage zum vierten Artikel jedoch erst zum 1. Januar 2027 (ROC-Jahr 116) in Kraft, mit einer Anhebung um rund 10 %. Bis dahin gelten weiterhin die aktuellen Sätze.
6. Ausnahmen: persönliche Nutzung und Proben
Freigrenze für den persönlichen Gebrauch: nicht zum Verkauf bestimmt und höchstens eintausend US-Dollar wert sowie höchstens sechs Kilogramm schwer (maßgeblich sind Wert und Menge je einzelner Position der Einfuhranmeldung), Abfertigungscode DH000000000002.
⚠️ In drei Fällen gilt die Freigrenze nicht: ① Für Lebensmittel in Tabletten- und Kapselform gelten eigene Regeln – höchstens 12 Flaschen (Schachteln, Dosen, Päckchen, Beutel) je Sorte und insgesamt höchstens 36 Flaschen, ausschließlich in der Originalverpackung; ② für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromen gilt diese Befreiungsbekanntmachung überhaupt nicht; ③ für Behälter und Utensilien für Lebensmittel gilt eine eigene Grenze – je einzelner Position der Einfuhranmeldung höchstens eintausend US-Dollar bei nicht mehr als 4 Stück derselben Ausführung, oder mehr als eintausend US-Dollar bei genau 1 Stück (Code DH000000000005).
Ebenfalls ausgenommen sind Schlachtfleisch, Gewebe, Organe und Folgeerzeugnisse von zum Verzehr bestimmten Rindern aus Ländern, in denen die bovine spongiforme Enzephalopathie (BSE) aufgetreten ist, sowie Waren, die solche Erzeugnisse enthalten.
Grundlage: Bekanntmachung des Ministeriums für Gesundheit und Soziales Wei-Shou-Shi-Zi Nr. 1081300310 vom 108-4-16 nach dem ROC-Kalender (Gesetz über die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln, Artikel 30 Absatz 3). Was gilt als „einzelne Position“? Nach Nummer fünf derselben Bekanntmachung ist eine einzelne Position Ware mit identischem Produktnamen, identischer Zusammensetzung, Marke, Herstellungsstätte und identischem Ursprungsland, und zwar einschließlich der Gesamtmenge aller Chargennummern, Herstellungsdaten (Haltbarkeitsdaten) und Packungsgrößen desselben Produktnamens – wer dasselbe Produkt in mehreren Geschmacksrichtungen oder mit mehreren Haltbarkeitsdaten kauft, bekommt die Mengen dennoch zusammengerechnet.
Handelsmuster, Ausstellungsstücke und Forschungszwecke: Bei der TFDA kann eine Befreiung von der Kontrolle beantragt werden (Antrag auf Befreiung von der Einfuhrkontrolle); die Bearbeitungsfrist beträgt 7 Tage (Kalendertage: 5 Tage Prüfung + 2 Tage Bescheiderteilung). Die erforderlichen Unterlagen richten sich nach dem Verwendungszweck: Für Handelsmuster werden die Gewerbeanmeldung bzw. deren Änderungsanzeige sowie Angaben zu Verwendung, Menge und endgültiger Entsorgung verlangt; für Ausstellungszwecke zusätzlich ein Ausstellungskonzept; für Forschung und Erprobung ein Forschungs- und Testplan.
Nicht ausgenommen:-Waren, die über dem Schwellenwert für den persönlichen Gebrauch liegen oder für den kommerziellen Verkauf bestimmt sind, müssen weiterhin einer Einfuhrkontrolle unterzogen werden.
7. Sonderregelungen für 508 Lebensmittelzusatzstoffe und 511 Kapsel-/Tablettennahrungsmittel
Diese Kategorien benötigen zusätzlich zu jeder Grenzkontrolle je Sendung eine Produktregistrierungsgenehmigung.
| Punkt | 508 Lebensmittelzusatzstoffe | 511 Kapsel-/Tablettennahrung |
|---|---|---|
| Registrierung | Lebensmittelzusatzstoff-Genehmigungsnummer erforderlich | Lebensmittelgenehmigungsnummer für Kapseln/Tabletten erforderlich |
| Prüfgebühr für die Erstzulassung | 6,000 NT$ je Antrag | 4,000 NT$ je Antrag |
| Versandinspektion | Weiterhin erforderlich | Noch erforderlich |
| Anwendungsplattform | TFDA Online-Plattform | TFDA Online-Plattform |
Hinweis: Gebühren und Überprüfungszeit richten sich nach der neuesten TFDA-Mitteilung.
8. Grenzkontrolle in Zahlen: die amtliche Statistik
Alle folgenden Zahlen stammen aus den Jahresberichten der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (TFDA) des Ministeriums für Gesundheit und Soziales sowie aus der geltenden Fassung der Verordnung über die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten. Sie beantworten eine praktische Frage: Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit wirklich, dass eine Lebensmittelsendung aufgehalten wird – und woran liegt es? Das Berichtsjahr 113 des ROC-Kalenders entspricht dem Jahr 2024.
Entwicklung der Grenzkontrolle in den letzten vier Jahren
| Jahr | Angemeldete Partien | Beanstandungen insgesamt | Beanstandungsquote | Beanstandungen bei der Kontrolle | Beanstandungen im Labor | Laborbeanstandungsquote |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2021 (ROC 110) | 715,929 | 11,866 | 1.66% | 11,022 | 846 | 1.47% |
| 2022 (ROC 111) | 724,180 | 11,137 | 1.54% | 10,479 | 664 | 1.01% |
| 2023 (ROC 112) | 735,752 | 10,254 | 1.39% | 9,542 | 710 | 1.15% |
| 2024 (ROC 113) | 761,342 | 10,982 | 1.44% | 10,128 | 871 | 1.27% |
Quelle: TFDA-Jahresberichte der Jahre 2021 bis 2024 (ROC-Jahre 110 bis 113). Zu den „Beanstandungen insgesamt“ zählen neben Kontrolle und Laboruntersuchung auch Beanstandungen bei der Dokumentenprüfung (110: 87 Partien, 111: 142 Partien, 112: 153 Partien, 113: 159 Partien). Laborbeanstandungsquote = beanstandete Partien ÷ beprobte Partien.
Verteilung der Laborbeanstandungen im Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113)
| Prüfparameter | Untersuchte Partien | Beanstandete Partien | Beanstandungsquote des Parameters | Anteil an allen Laborbeanstandungen |
|---|---|---|---|---|
| Pestizidrückstände | 14,799 | 516 | 3.5% | 59.7% |
| Lebensmittelzusatzstoffe | 18,543 | 165 | 0.9% | 19.1% |
| Utensilien, Behälter und Verpackungen für Lebensmittel | 5,646 | 84 | 1.5% | 9.7% |
| Zusammensetzung des Lebensmittels | 8,967 | 75 | 0.8% | 8.7% |
| Natürliche Toxine in Lebensmitteln | 2,636 | 10 | 0.4% | 1.2% |
| Tierarzneimittelrückstände | 8,617 | 7 | 0.1% | 0.8% |
| Mikrobiologie | 444 | 2 | 0.5% | 0.2% |
| Sonstige Hygieneparameter | 758 | 5 | 0.7% | 0.6% |
| Gesamt | 60,410 | 864 | 1.4% | 100.0% |
Quelle: TFDA-Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113), Tabelle elf (ohne Prüfungen auf Radioaktivität; die Gesamtzahl von 864 Partien liegt daher etwas unter den 871 Laborbeanstandungen insgesamt). Allein auf Pestizidrückstände entfallen knapp sechzig Prozent.
Laborergebnisse der wichtigsten Herstellungsländer im Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113)
| Herstellungsland | Untersuchte Partien | Konformitätsquote | Beanstandete Partien | Beanstandungsquote des Landes | Anteil an allen Beanstandungen |
|---|---|---|---|---|---|
| Festlandchina | 7,953 | 97.3% | 214 | 2.7% | 24.6% |
| Japan | 30,578 | 99.5% | 143 | 0.5% | 16.4% |
| Vietnam | 4,262 | 98.0% | 87 | 2.0% | 10.0% |
| USA | 4,546 | 98.5% | 70 | 1.5% | 8.0% |
| Indonesien | 2,584 | 97.6% | 62 | 2.4% | 7.1% |
| Südkorea | 1,980 | 97.3% | 54 | 2.7% | 6.2% |
| Indien | 729 | 94.2% | 42 | 5.8% | 4.8% |
| Thailand | 2,390 | 98.5% | 37 | 1.5% | 4.2% |
| Gesamt | 68,535 | 98.7% | 871 | 1.3% | 100.0% |
Quelle: TFDA-Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113), Tabelle zehn (die acht wichtigsten Länder nach ihrem Anteil an den Beanstandungen). Beanstandungsquote = beanstandete Partien des Landes ÷ untersuchte Partien des Landes. Aus Festlandchina wurde nur gut ein Viertel der japanischen Partienzahl untersucht, die Zahl der Laborbeanstandungen lag jedoch um die Hälfte höher; zudem liegt das Land seit vier Jahren in Folge an der Spitze aller Herstellungsländer: 2021 (ROC 110) mit 189 Partien (22.3 %), 2022 (ROC 111) mit 170 Partien (25.6 %), 2023 (ROC 112) mit 159 Partien (22.4 %) und 2024 (ROC 113) mit 214 Partien (24.6 %). Nach dem Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113) entfallen auf Festlandchina rund 16 % der angemeldeten Partien, aber 24.6 % der Laborbeanstandungen.
Die Stufen der Beprobung: Wie wahrscheinlich wird Ihre Sendung geprüft?
| Kontrollart | Beprobungswahrscheinlichkeit | Wann sie greift | Rechtsgrundlage |
|---|---|---|---|
| Kontrolle jeder Partie | 100 % (Kontrolle und Laboruntersuchung jeder Partie) | Aufnahme in den jährlichen Kontrollplan; oder die vorangegangene Partie derselben Herkunft und derselben Zolltarifnummer wurde in der verschärften Stichprobe beanstandet; oder zwei aufeinanderfolgende Partien der Überwachungskontrolle wurden beanstandet | Artikel 8 und 9 |
| Verschärfte Stichprobenkontrolle | 20%～50% | Aufnahme in den jährlichen Kontrollplan, also in die Liste der Waren mit verschärfter Kontrolle; oder die vorangegangene Partie derselben Herkunft und derselben Zolltarifnummer wurde in der allgemeinen Stichprobe beanstandet | Artikel 8 und 10 |
| Allgemeine Stichprobenkontrolle | 2%～10% | Reguläre Waren, die weder der Kontrolle jeder Partie noch der verschärften Stichprobe, der Zertifizierungskontrolle oder der Überwachungskontrolle unterliegen | Artikel 8 und 11 |
| Vor-Ort-Kontrolle jeder Partie | Kontrolle jeder Partie (nicht zwingend mit Laboruntersuchung) | Das Kontrollergebnis verstieß gegen Artikel 15 Absatz 1 Nummern 8 bis 10 oder Artikel 18 des Gesetzes über die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln, und es wird erneut ein Produkt derselben Herkunft und derselben Zolltarifnummer angemeldet | Artikel 12 |
| Vergünstigung für zuverlässige Unternehmen | Niedrigste Wahrscheinlichkeit der allgemeinen Stichprobe | Innerhalb von 1 Jahr wurden 10 Partien untersucht, alle ohne Beanstandung, und es liegt ein genehmigtes Qualitätssicherungskonzept vor; oder innerhalb von 1 Jahr 20 Partien ohne Beanstandung; oder innerhalb von 2 Jahren 30 Partien ohne Beanstandung | Artikel 14 |
| Beschränkung auf die Dokumentenprüfung | — | Artikel 14 Absatz 1 Nummer 1 ist anwendbar und seit dem Tag, ab dem die niedrigste Beprobungswahrscheinlichkeit gilt, gab es innerhalb von 2 Jahren keine Beanstandung | Artikel 15 |
Rechtsgrundlage: Verordnung über die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten, geändert und bekannt gemacht am 21. August 2025 (ROC-Jahr 114), derzeit in Kraft.
Beanstandungsgründe an der Grenze bei Lebensmitteln aus Festlandchina (von der TFDA veröffentlichte Fälle, Januar 2023 bis August 2026)
| Beanstandungsgrund | Veröffentlichte Fälle | Anteil an den Fällen aus Festlandchina |
|---|---|---|
| Pestizidrückstände über dem zulässigen Gehalt | 266 | 45.7% |
| Migrationsprüfung nicht bestanden (Utensilien, Behälter und Verpackungen für Lebensmittel) | 183 | 31.4% |
| Sonstige Hygieneparameter nicht eingehalten | 23 | 4.0% |
| Schwermetallgehalt nicht vorschriftsmäßig | 21 | 3.6% |
| Konservierungsstoffgehalt nicht vorschriftsmäßig | 20 | 3.4% |
| Nicht zugelassene Farbstoffe enthalten | 19 | 3.3% |
| Süßungsmittelgehalt nicht vorschriftsmäßig | 19 | 3.3% |
| Bleichmittelgehalt nicht vorschriftsmäßig | 11 | 1.9% |
| Tierarzneimittelrückstände über dem zulässigen Gehalt | 10 | 1.7% |
| Festlandchina insgesamt (einschließlich sonstiger Gründe) | 582 | 100% |
Quelle: die von der TFDA regelmäßig veröffentlichten Informationen zu Beanstandungen bei der Grenzkontrolle. HowBridge hat die zwischen dem 3. Januar 2023 und dem 18. August 2026 veröffentlichten 2,559 Fälle ausgewertet; davon entfallen 582 Fälle (22.7 %) auf Festlandchina – der höchste Wert aller Herkunftsgebiete, gefolgt von Japan mit 394 Fällen, Vietnam mit 278 Fällen, Indonesien mit 220 Fällen und den USA mit 177 Fällen. Anschließend wurden die Fälle nach dem im Bekanntmachungstitel genannten Beanstandungsgrund klassifiziert. ⚠️ Erfasst sind hier veröffentlichte Fälle; sie folgen einer anderen Zählweise als die beanstandeten Partien des Jahresberichts und dürfen weder addiert noch gegeneinander ausgetauscht werden.
Internationaler Vergleich: die von den Rechtsräumen selbst veröffentlichten Zählweisen (⚠️ nicht direkt vergleichbar)
| Rechtsraum | Jahr | Anmeldungen bzw. Positionen insgesamt | Kontrollart und Anteil | Beanstandungen / Einfuhrverweigerungen |
|---|---|---|---|---|
| Taiwan (TFDA) | 2024 (ROC-Jahr 113) | 761,342 angemeldete Partien | Dokumentenprüfung 100 %; Vor-Ort-Kontrolle + Probenahme mit Laboruntersuchung 9.00 % | 871 Partien im Labor beanstandet; 10,982 Partien insgesamt nicht vorschriftsmäßig = 1.44 % der Anmeldungen |
| Japan (Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales) | Haushaltsjahr 2024 (Reiwa 6) | 2,466,004 Einfuhranmeldungen | Laboruntersuchung bei 206,227 Anmeldungen = 8.4 % | 731 Rechtsverstöße = 0.03 % der Anmeldungen |
| Südkorea (Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit, MFDS) | 2025 | 874,928 Einfuhranmeldungen | Detailprüfung im Labor bei 143,845 Anmeldungen = 16.4 %; Dokumentenprüfung 67.8 %; Prüfung vor Ort 15.8 % | 1,420 Beanstandungen = 0.16 % der Anmeldungen |
| USA (FDA) | Haushaltsjahr 2024 | 15,876,725 Positionen (lines) bei Lebensmitteln für den menschlichen Verzehr | Prüfung vor Ort 0.33 %; Probenahme mit Laboruntersuchung 0.077 % | 8,741 zurückgewiesene Positionen = 0.055 % |
| EU (RASFF) | 2025 | Bezugsgröße nicht veröffentlicht | — | 5,344 Meldungen, davon 1,428 Zurückweisungen an der Grenze |
⚠️ Diese Tabelle taugt nicht zum Größenvergleich. Die Rechtsräume zählen unterschiedliche Grundgesamtheiten – Taiwan angemeldete Partien, Japan und Südkorea Anmeldungen, die USA einzelne Positionen (lines), die EU veröffentlicht überhaupt keine Bezugsgröße –, und auch die Zähler sind unterschiedlich definiert: In Japan und Südkorea meint „Prüfung“ die Laboruntersuchung; in den USA bezeichnet examined die Prüfung vor Ort, erst sampled die Probenahme mit Laboruntersuchung; die border rejection der EU erfasst nur meldepflichtige Fälle mit ernstem Risiko. Die Übersicht zeigt allein die Unterschiede im Systemdesign: Taiwan unterzieht jede einzelne Partie einer Dokumentenprüfung und entscheidet dann über ein Risikomodell über die Beprobung; die USA arbeiten mit einer äußerst niedrigen Quote physischer Prüfungen und setzen ergänzend auf das Verifizierungsprogramm für ausländische Lieferanten (FSVP). Bemerkenswert ist zudem: Unter den zehn häufigsten Gründen für Einfuhrverweigerungen der USA im Haushaltsjahr 2024 machen die Nährwertkennzeichnung (16.5 %) und die fehlende englische Kennzeichnung (10.4 %) zusammen mehr als ein Viertel aus – das deckt sich mit der taiwanischen Struktur, in der Beanstandungen bei der Kontrolle „überwiegend auf einer nicht vorschriftsmäßigen chinesischen Kennzeichnung“ beruhen. Kennzeichnungsmängel sind länderübergreifend die erste Hürde. Quellen: „Statistik der Überwachung importierter Lebensmittel, Haushaltsjahr Reiwa 6“ des japanischen Ministeriums für Gesundheit, Arbeit und Soziales; „Prüfungsjahrbuch für importierte Lebensmittel 2025“ der koreanischen MFDS; die Datensätze Import Summary und Import Refusals der US-amerikanischen FDA (die Quoten hat HowBridge daraus selbst berechnet); der Jahresbericht 2025 von RASFF/ACN der EU.
Am häufigsten scheitert eine Sendung nicht an Pestiziden, sondern an der chinesischen Kennzeichnung. Im Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113) wurden bei der Vor-Ort-Kontrolle 10,128 Partien beanstandet, das 11.6-Fache der 871 im Labor beanstandeten Partien. Der Jahresbericht nennt als Grund für die Kontrollbeanstandungen ausdrücklich „überwiegend eine nicht vorschriftsmäßige chinesische Kennzeichnung“: keine chinesische Kennzeichnung, fehlendes Haltbarkeitsdatum, Schriftgröße unter 2 Millimetern, von der Originalangabe abweichende Zutatenangaben, nicht vorschriftsmäßig gekennzeichnete Zusatzstoffe, eine nicht dem Wesen des Produkts entsprechende Bezeichnung, unzulässige Nährwertangaben oder Nährwertaussagen, abgelaufene Ware. Mit anderen Worten: Die meisten Sendungen scheitern nicht im Labor, sondern an der Verpackung.
Wer einmal auffällt, rückt eine Stufe hoch. Nach den Artikeln 9 bis 11 der Kontrollverordnung steigt ein Produkt desselben Anmeldepflichtigen derselben Herkunft und derselben Zolltarifnummer nach einer Laborbeanstandung von der allgemeinen Stichprobe (2 bis 10 %) in die verschärfte Stichprobe (20 bis 50 %) auf; wird es dort erneut beanstandet, folgt die Kontrolle jeder einzelnen Partie (100 %). Für den Weg zurück müssen nach der beanstandeten Partie fünf aufeinanderfolgende Einfuhrpartien im Labor beanstandungsfrei bleiben und zusammen das Dreifache der beanstandeten Menge erreichen (Artikel 10 Absatz 1 Nummer 2 und Artikel 11 Absatz 1 Nummer 2). Bei der Vor-Ort-Kontrolle jeder Partie nach einer Kontrollbeanstandung sind es drei aufeinanderfolgende Partien mit der doppelten Menge (Artikel 12 Absatz 2).
Liste der verschärften Kontrollen für das Jahr 2026 (ROC-Jahr 115): die meisten Positionen betreffen Festlandchina. Ausgehend von den im Jahr 2025 (ROC-Jahr 114) an der Grenze beanstandeten Waren hat die TFDA für das Jahr 2026 (ROC-Jahr 115) insgesamt 23 Warengruppen mit verschärfter Kontrolle bekannt gemacht, die Maßnahme läuft vom 1. Januar 2026 bis zum 31. Dezember 2026. Davon entfallen 7 auf Festlandchina und damit mehr als auf jedes andere Herstellungsland: Rettich, Szechuanpfeffer, Früchte von Chili und Paprika, sonstiges Tiefkühlgemüse sowie getrocknete, nicht zerkleinerte Früchte der Gattung Capsicum (jeweils wegen Pestizidrückständen) sowie Gelber Umberfisch (frisch gekühlt und tiefgefroren) wegen Tierarzneimittelrückständen. Es folgen Japan mit 6 und Vietnam mit 4 Positionen. Für gelistete Waren gilt die verschärfte Stichprobenkontrolle (20 % bis 50 %); das Risiko einer Beprobung und einer Rücksendung liegt deutlich über dem gewöhnlicher Waren.
Gewürze sind besonders betroffen: das Sudanfarbstoff-Programm. Nach dem TFDA-Jahresbericht 2025 (ROC-Jahr 114) wurden im Jahr 2024 (ROC-Jahr 113) an der Grenze insgesamt 3,239 Partien auf Sudanfarbstoffe untersucht; veröffentlicht wurden kumuliert 21 Nachweise, davon 7 Partien aus China, 6 aus Indien, 5 aus Vietnam, 2 aus Ägypten und 1 aus Südafrika. Betroffen waren vor allem Chilipulver, schwarzer Pfeffer gemahlen und Kurkuma. Die TFDA hat für Chili, Kurkuma, Pfeffer und ähnliche Erzeugnisse befristet eine Überwachungskontrolle angeordnet; Nachweise fließen in eine verschärfte Steuerung an der Grenze zurück.
Die Beprobung ist nicht rein zufällig: Taiwans Grenzkontrolle setzt maschinelles Lernen ein. Die TFDA betreibt das Border Prediction Intelligent System (BPI), das mit Big Data, künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen risikoreiche Einfuhranmeldungen vorhersagt – durch neue Faktoren, nachjustierte Hyperparameter und verbesserte Merkmale. Nach dem Jahresbericht 2025 (ROC-Jahr 114) wurden die besten Vorhersagemodelle bereits für 12 Produktkategorien verfeinert, und bei Anmeldungen, die mithilfe der KI ausgewählt wurden, liegt die Trefferquote für Beanstandungen um das 1.15-Fache höher als ohne KI (im Vorjahr 1.19-fach). Anders gesagt: Auch innerhalb der „Stichprobe“ werden Anmeldungen, die das Modell als risikoreich einstuft, deutlich häufiger gezogen und auffällig.
Auch Küchenartikel fallen unter die „Lebensmittel“-Kontrolle. Von den 582 veröffentlichten Fällen aus Festlandchina betreffen die 183 Fälle mit nicht bestandener Migrationsprüfung (31.4 %) ausnahmslos Utensilien und Behälter für Lebensmittel – konkret Schneidebretter, Essstäbchen, Pfannenwender, Teller, Papierbecher, Suppenbecher, Backpapier, Papierschachteln und PP-Messer. Solche Artikel sind auf Taobao und 1688 überaus verbreitet, und anders als frische Ware gilt: Frische Agrar-, Fischerei- und Tierprodukte dürfen ohnehin nicht über den Expressbereich abgefertigt werden, Küchenartikel lassen sich per Sammelversand dagegen problemlos schicken – deshalb trifft es genau sie. Ein Beispiel: Bei einer Partie Lebensmittelbehälter aus Papier ergab die Migrationsprüfung mit 4 % Essigsäure (95 ℃, 30 Minuten) einen Abdampfrückstand von 40 ppm und überschritt damit die Obergrenze von 30 ppm der Hygienestandards für Utensilien, Behälter und Verpackungen für Lebensmittel; die Ware musste zurückgesandt oder vernichtet werden.
Ein ganzes Werk wird gesperrt: die „Aussetzung von Kontrollanträgen“ nach Artikel 34 des Lebensmittelsicherheitsgesetzes. Nach dem Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113) hat die TFDA in jenem Jahr mehrfach von dieser Befugnis gegenüber Herstellern in Festlandchina Gebrauch gemacht: Ab dem 21. März 2024 (ROC-Jahr 113) wurden Anträge auf Einfuhrkontrolle von 21 chinesischen Herstellern und Exporteuren ausgesetzt, bei denen Sudanfarbstoffe nachgewiesen worden waren; ab dem 22. April 2024 (ROC-Jahr 113) traf es 23 chinesische Hersteller für Waren der Zolltarifnummer 3924.10.00.90.6 („anderes Tafel- und Küchengerät aus Kunststoff (PP)“, Bekanntmachung FDA Shi-Zi Nr. 1131300901); ausgesetzt wurden ferner die Anträge von 7 chinesischen Herstellern für die Zolltarifnummer 4419.90.00.90.9 („anderes Tafel- und Küchengerät aus Holz“). Gesperrte Hersteller dürfen in dieser Zeit nicht einmal einen Kontrollantrag stellen – ihre Waren kommen faktisch nicht nach Taiwan.
Die Zahl der eingeführten Pakete hat sich in zehn Jahren verdoppelt, die der Postsendungen schrumpft dagegen. Nach dem Abschnitt „Wichtigste Entwicklungstrends der letzten 10 Jahre“ im „Zolljahresbericht 113 des ROC-Kalenders (2024)“ der Zollverwaltung des Finanzministeriums stieg die Zahl der Einfuhranmeldungen von 23,206,802 im Jahr 104 des ROC-Kalenders (2015) auf 66,106,928 im Jahr 113 (2024) – bezogen auf das Basisjahr 104 ergibt das eine Indexzahl von 212. Eine Anmerkung des Jahresberichts stellt klar, dass diese Zahl Anmeldungen im Rahmen der „drei kleinen Verbindungen“, Express-Anmeldungen und vereinfachte Express-Anmeldungen einschließt. Im selben Zeitraum ging die Zahl der eingeführten Postsendungen von 1,915,122 auf 1,821,078 zurück (Indexzahl 85). Das Wachstum stammt also vor allem aus dem Weg über Express und vereinfachte Anmeldung; die Post ist nicht mitgewachsen.
Hinweis: Das Berichtsjahr 2024 (ROC-Jahr 113) ist der jüngste vollständige Jahrgang, für den die TFDA eine Statistik veröffentlicht hat. Wo „eigene Berechnung“ vermerkt ist, wurden die offenen Zahlen der Jahresberichte umgerechnet; die Rechenwege stehen jeweils in den Anmerkungen zu den Tabellen.
9. Besondere Regeln für Lebensmittel im Sammelversand, per Express und per Post
Wer Lebensmittel per Sammelversand aus Festlandchina oder per internationalem Express oder Postpaket nach Taiwan schickt, trifft neben den Kontrollvorschriften der TFDA zusätzlich auf die Express- und Postabfertigungsregeln der Zollverwaltung. Alle nachstehend genannten Bestimmungen sind in der geltenden Fassung wiedergegeben.
| Punkt | Luft- und Seefracht-Express | Internationale Postsendungen |
|---|---|---|
| Höchstes Bruttogewicht je Stück (Sack) | höchstens 70 Kilogramm | höchstens 30 Kilogramm |
| Frische Agrar-, Fischerei- und Tiererzeugnisse | Dürfen nicht im Expressgutbereich für Luftfracht bzw. im Expressgutbereich für Seefracht abgefertigt werden | — |
| Freigrenze | Beträgt der Zollwert der gemeinsam eingeführten Sendung höchstens NT$2,000, entfallen Zoll sowie die vom Zoll miterhobene Umsatz- und Warensteuer | Bis zu einem Zollwert von NT$2,000 entfallen Zoll, Warensteuer und Umsatzsteuer |
| Was gilt oberhalb der Freigrenze | — | Die Einfuhrabgaben werden auf den vollen Betrag erhoben, nicht nur auf den übersteigenden Teil |
| Häufige Einfuhren | Wird für denselben Abgabenschuldner innerhalb eines Halbjahres mehr als 6-mal abgabenfrei freigegeben, gilt die Befreiung nicht mehr | Erhält derselbe Empfänger innerhalb eines Halbjahres mehr als 6 Sendungen, gilt die Befreiung nicht mehr |
| Waren mit Prüf- oder Quarantänepflicht | Es sind die einschlägigen Vorschriften über Prüfung und Quarantäne einzuhalten | Unterliegt die Ware der Prüf- oder Quarantänepflicht oder sonstigen Ein- und Ausfuhrbestimmungen, sind diese jeweils einzuhalten |
| Darf eine Sendung aufgeteilt werden? | Waren, die derselbe Versender mit demselben Flug bzw. derselben Fahrt an denselben Empfänger schickt, dürfen nicht getrennt angemeldet werden; bei Verstoß rechnet der Zoll die Zollwerte zusammen und besteuert sie gemeinsam | Schickt derselbe Absender an denselben Empfänger zwei oder mehr Sendungen mit demselben Ankunftstag, werden die Zollwerte zusammengerechnet |
| Tabak und Alkohol | — | Für den Eigenbedarf und bis zu 5 Liter Alkohol, 5 Stangen Zigaretten (1,000 Stück), 125 Zigarren oder 5 Pfund Rauchtabak ist keine Einfuhrlizenz für Tabakwaren und Alkohol erforderlich |
| Identitätsverifizierung des Einführers | Der Einführer muss in der App „EZ WAY“ die Identitätsverifizierung abschließen und dabei seine Mobilfunknummer mit seiner Personalausweisnummer verknüpfen; seit dem 16. Mai 2020 (109 nach dem ROC-Kalender) prüft der Zoll dies über das Abfertigungssystem: Gibt der Zollagent keine Erklärung über den Erhalt der Vollmacht ab und ist der angemeldete Einführer nicht verifiziert, wird die Zollanmeldung nicht angenommen, und zwar so lange, bis der Mangel behoben ist | — |
| Schwelle für die Anmeldepflicht | — | Übersteigt der FOB-Wert den Gegenwert von 5,000 US-Dollar, muss der Empfänger innerhalb von 15 Tagen ab dem Tag nach der Absendung der Benachrichtigung über die nachzuholende Zollabfertigung durch die Post beim Zoll anmelden |
Lebensmittel dürfen fast nie im vereinfachten Verfahren angemeldet werden. Artikel 12 Absatz 1 Nummer 2 der Verordnung über die Abfertigung von Luftfracht-Expressgut bestimmt ausdrücklich, dass Expressgut, das Ein- und Ausfuhrbestimmungen unterliegt, mit einer regulären Ein- bzw. Ausfuhranmeldung abzufertigen ist (Vorbehalt: besondere, vom Zoll bekannt gemachte Fälle); Artikel 12 der Verordnung über die Abfertigung von Seefracht-Expressgut enthält dieselbe Regelung. Bei den meisten CCC-Nummern von Lebensmitteln sind F01, F02 oder 508 eingetragen, sie unterliegen also Einfuhrbestimmungen. Auch bei einem Zollwert unter NT$2,000 ist deshalb in der Regel eine reguläre Einfuhranmeldung (G1) erforderlich und nicht die vereinfachte Anmeldung X2 oder X3. Genau hier liegt der systematische Grund, warum Lebensmittel im Sammelversand aufwendiger sind als sonstige Waren.
Für Lebensmittel gibt es keine Abfertigung „ohne Dokumentenprüfung und ohne Warenkontrolle“. Nach Nummer vier der „Vorschriften über die Mitwirkung des Zolls an der Ein- und Ausfuhrhandelsverwaltung“ werden Waren, deren CCC-Zolltarifnummer der Handelsverwaltung unterliegt, bei der Abfertigung vom System automatisch der Abfertigung mit Dokumentenprüfung (C2) oder der Abfertigung mit Warenkontrolle (C3) zugewiesen; nur wenn die Fachbehörde die Unterlagen bereits über das Single Window für Zoll, Hafen und Außenhandel an den Zoll übermittelt und abgeschrieben hat, ist eine vorherige Freigabe möglich. Mit anderen Worten: Sobald zur Zolltarifnummer F01 / F02 oder 508 eingetragen ist, vergibt das System kein C1 und damit keine Abfertigung ohne Prüfung. Nach Nummer acht derselben Vorschriften gilt außerdem: Wird bei bereits freigegebener Ware ein Verstoß gegen die Einfuhrbestimmungen festgestellt, fordert der Zoll den Einführer auf, die Einfuhrgenehmigung fristgebunden nachzureichen; wird die Frist versäumt oder erklärt die Fachbehörde ausdrücklich, eine nachträgliche Genehmigung nicht zu erteilen, wird nach Artikel 96 des Zollgesetzes verfahren.
Wer als Eigenbedarf einführt und dann weiterverkauft, riskiert empfindliche Strafen. Die Befreiung von der Kontrolle nach Artikel 30 Absatz 3 des Lebensmittelsicherheitsgesetzes setzt voraus, dass die Ware nicht zum Verkauf bestimmt ist. Nach Artikel 47 Nummer 14 dieses Gesetzes wird, wer entgegen Artikel 30 Absatz 1 die Produktangaben zur Einfuhr nicht meldet oder unrichtige Angaben macht, mit einem Bußgeld von 30,000 bis 3,000,000 NT$ belegt; in schweren Fällen können zusätzlich die Betriebsaufgabe, eine befristete Betriebsschließung oder die Löschung der Registrierung als Lebensmittelunternehmen angeordnet werden, und nach einer Löschung ist innerhalb von 1 Jahr keine erneute Registrierung möglich.
Nach der Beanstandung: eine Nachuntersuchung ist möglich, doch die Folgen unterscheiden sich stark. Nach Artikel 23 der Kontrollverordnung kann der Anmeldepflichtige innerhalb von 15 Tagen nach Zugang des Beanstandungsbescheids eine Nachuntersuchung beantragen, und zwar nur ein einziges Mal; sie wird vom ursprünglichen Labor an der verbliebenen Rückstellprobe durchgeführt. Nach Artikel 24 gibt es drei Wege: ① Rücksendung oder Vernichtung; ② bei Verstößen gegen Artikel 17, Artikel 18 Absatz 1 oder Artikel 21 des Lebensmittelsicherheitsgesetzes kann eine fristgebundene Desinfektion, Umarbeitung oder eine andere geeignete Sicherheitsmaßnahme beantragt werden; ③ bei einem Verstoß der Kennzeichnung gegen Artikel 22, 24, 26 und 27 oder Artikel 28 Absatz 1 kann eine fristgebundene Berichtigung beantragt werden. Mit anderen Worten: Kennzeichnungsmängel lassen sich noch retten, eine Laborbeanstandung endet in der Regel mit Rücksendung oder Vernichtung. Werden nach Artikel 26 bei Produkten derselben Herkunft und derselben Zolltarifnummer innerhalb von 6 Monaten ab dem Beanstandungsbescheid 2 Partien beanstandet, kann die Kontrollbehörde fristgebunden eine schriftliche Darlegung der Abhilfe- oder Vorbeugemaßnahmen verlangen.
Die tatsächlichen Zahlen: Bei Laborbeanstandungen gibt es praktisch keine Ausnahme. HowBridge hat die von der TFDA zwischen dem 25. November 2025 und dem 11. August 2026 veröffentlichten 450 Einzelfälle beanstandeter Grenzkontrollen ausgewertet: Die Folge war ausnahmslos „Rücksendung oder Vernichtung nach den Vorschriften“ (in 6 Fällen „Vernichtung nach den Vorschriften“), kein einziger Fall wurde anders behandelt. Die Kosten der Rücksendung oder Vernichtung trägt der Warenverfügungsberechtigte.
Rechtsgrundlagen: Artikel 6, 11, 12, 14 und 15 der Verordnung über die Abfertigung von Luftfracht-Expressgut sowie Artikel 3, 11, 12, 15 und 16 der Verordnung über die Abfertigung von Seefracht-Expressgut (beide geändert und bekannt gemacht am 23. Februar 2026 (ROC-Jahr 115)); Artikel 3, 7, 8, 11, 12, 13 und 14 der Verordnung über die Ein- und Ausfuhrabfertigung von Postsendungen (bekannt gemacht am 1. April 2020 (ROC-Jahr 109)); Artikel 49 Absatz 2 des Zollgesetzes; Bekanntmachung des Finanzministeriums Tai-Cai-Guan-Zi Nr. 1061018778 vom 7. September 2017 (ROC-Jahr 106) (Freigrenze) sowie Erlass Tai-Cai-Guan-Zi Nr. 1061011007 vom 26. Mai 2017 (ROC-Jahr 106) (Maßstab für die Annahme häufiger Einfuhren); Artikel 23, 24 und 26 der Verordnung über die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten; Artikel 30 und 47 des Gesetzes über die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln.
10. So prüfen Sie, ob Ihre Ware kontrollpflichtig ist
- Finden Sie den 11-stelligen CCC-Code: Verwenden Sie die Taiwan-Tarifsuche oder das Trade-Van-Einzelfenster.
- Importregelfeld prüfen: F01, F02, 508 oder 511 bedeutet, dass eine TFDA-Inspektion erforderlich ist.
- HowBridge Logistics-Tool: Geben Sie den Produktnamen in die Mitglieds-Zolldokumente ein, um mögliche TFDA-Inspektionswarnungen anzuzeigen.
- Waren mit Kontrollpflicht müssen im regulären Zollverfahren abgefertigt werden: Erfordert die Tarifposition eine Tier- oder Pflanzenquarantäne (B01) oder eine TFDA-Einfuhrkontrolle (F01), ist die vereinfachte Abfertigung von Luft- und See-Express nicht möglich — es ist eine reguläre Zollanmeldung erforderlich, und bereits im Express-Lager befindliche Ware muss zunächst in ein allgemeines Lager umgelagert werden.
11. FAQ – häufige Fragen
12. Datenquellen und Literatur zu dieser Seite
Sämtliche Zahlen der Abschnitte 8 und 9 lassen sich auf die folgenden Primärquellen und begutachteten Fachpublikationen zurückführen; am Seitenende steht zusätzlich eine Liste der Belegstellen maßgeblicher Quellen mit allen herangezogenen Rechtsvorschriften und staatlichen Forschungsberichten. Stand der Überprüfung: 21. August 2026.
- Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (TFDA) des Ministeriums für Gesundheit und Soziales: Statistischer Jahresbericht 2024 (ROC-Jahr 113) zur Einfuhrverwaltung und Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln —— Angemeldete Partien, Anteile der Kontrollarten, beanstandete Partien bei Vor-Ort-Kontrolle, Laboruntersuchung und Dokumentenprüfung sowie Tabelle sieben (Warengruppen mit den 10 höchsten Partienzahlen), Tabelle zehn (Laborergebnisse nach Herstellungsland) und Tabelle elf (Ergebnisse der wichtigsten Prüfparameter). Es ist die aktuellste vollständige Jahresstatistik zur Grenzkontrolle, die bisher veröffentlicht wurde.
- TFDA: Statistische Jahresberichte 2021, 2022 und 2023 (ROC-Jahre 110, 111 und 112) zur Einfuhrverwaltung und Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln —— Die Werte der Jahre 2021 bis 2023 (ROC-Jahre 110 bis 112) in der Tabelle zur Entwicklung der letzten vier Jahre.
- TFDA: Jahresbericht 2025 (ROC-Jahr 114) der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (2025 Annual Report) —— Unabhängige Gegenprüfung der Zahlen für das Jahr 2024 (ROC-Jahr 113): 761,342 an der Grenze abgefertigte und kontrollierte Partien, davon 68,535 mit Probenahme und Laboruntersuchung, Konformitätsquote 98.7 %; Grenzkontrollen auf Sudanfarbstoffe bei 3,239 Partien samt Aufschlüsselung der Nachweise nach Ländern; BPI-System zur Vorhersage an der Grenze mit 12 Produktkategorien und einer um das 1.15-Fache höheren Trefferquote bei Beanstandungen.
- Verordnung über die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten (geändert und bekannt gemacht am 21. August 2025 (ROC-Jahr 114)) —— Artikel 8 zu Kontrollarten und Beprobungswahrscheinlichkeit, Artikel 9 bis 11 zu Auf- und Abstufung, Artikel 12 zur Vor-Ort-Kontrolle jeder Partie, Artikel 14 und 15 zur Vergünstigung für zuverlässige Unternehmen.
- TFDA: Liste der Waren mit verschärfter Einfuhrkontrolle für Lebensmittel und verwandte Produkte im Jahr 2026 (ROC-Jahr 115) —— Geltungszeitraum vom 1. Januar 2026 bis zum 31. Dezember 2026 (ROC-Jahr 115), insgesamt 23 Positionen; festgelegt anhand der im Jahr 2025 (ROC-Jahr 114) an der Grenze beanstandeten Waren.
- Gebührenordnung für die Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln und verwandten Produkten (geändert und bekannt gemacht am 27. Januar 2026 (ROC-Jahr 115)) —— Satz der Prüfgebühr, Mindestbetrag und Gebühr für den Vor-Ort-Einsatz. Die Sätze der Anlage in dieser Änderungsfassung treten zum 1. Januar 2027 (ROC-Jahr 116) in Kraft; diese Seite nennt die derzeit geltenden Werte und weist die künftigen Anpassungen gesondert aus.
- Gebührenordnung für Prüfgebühren und Urkundengebühren bei der Zulassung von Lebensmitteln und Lebensmittelzusatzstoffen, Artikel 2 (geändert und bekannt gemacht am 9. Dezember 2024 (ROC-Jahr 113)) —— Zulassung von Lebensmitteln in Tabletten- und Kapselform 4,000 NT$ je Antrag, Lebensmittelzusatzstoffe 6,000 NT$ je Antrag.
- TFDA: Übersicht der Bearbeitungsfristen für Anträge von Bürgerinnen und Bürgern (Bekanntmachung FDA Qi-Zi Nr. 1151604804 vom 17. August 2026 (ROC-Jahr 115)) —— Bearbeitungsfristen (in Kalendertagen) für Dokumentenprüfung, Vor-Ort-Kontrolle, Probenahme mit Laboruntersuchung, Nachuntersuchung und Nachbesserung der chinesischen Kennzeichnung.
- TFDA: veröffentlichte Fälle „Informationen zu Beanstandungen bei der Grenzkontrolle importierter Lebensmittel“ —— HowBridge hat die zwischen dem 3. Januar 2023 und dem 18. August 2026 veröffentlichten 2,559 Fälle nach Herkunftsgebiet und Beanstandungsgrund ausgewertet und zusätzlich die 450 Einzelfälle vom 25. November 2025 bis zum 11. August 2026 nach der jeweiligen Folge aufbereitet.
- Verordnung über die Abfertigung von Luftfracht-Expressgut und Verordnung über die Abfertigung von Seefracht-Expressgut (beide geändert und bekannt gemacht am 23. Februar 2026 (ROC-Jahr 115)) —— Voraussetzungen für Expressgut und Obergrenze des Bruttogewichts, Einteilung nach Wert, Artikel 12 („Waren, die Ein- und Ausfuhrbestimmungen unterliegen, sind mit einer regulären Anmeldung abzufertigen“), Verbot der getrennten Anmeldung sowie Prüf- und Quarantänevorschriften. Der pcode der Seefracht-Fassung lautet G0350071.
- Verordnung über die Ein- und Ausfuhrabfertigung von Postsendungen (geändert und bekannt gemacht am 1. April 2020 (ROC-Jahr 109)) —— Artikel 3 zum Bruttogewicht von 30 Kilogramm, Artikel 7 zur Freigrenze, Artikel 8 zur Erhebung der Abgaben auf den vollen Betrag oberhalb der Grenze, Artikel 11 und 12 zur Zusammenrechnung und zu häufigen Einfuhren, Artikel 13 zur Einhaltung der jeweiligen Prüf- und Quarantänevorschriften.
- Artikel 49 Absatz 2 des Zollgesetzes; Bekanntmachung des Finanzministeriums Tai-Cai-Guan-Zi Nr. 1061018778 sowie Erlass Nr. 1061011007 —— Rechtsgrundlage der Freigrenze von NT$2,000 sowie der Maßstab, wonach „häufige Einfuhren“ mehr als 6 abgabenfreie Freigaben innerhalb eines Halbjahres bedeuten.
- Gesetz über die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln, Artikel 30 und Artikel 47 —— Artikel 30 zur Pflicht, die Einfuhrkontrolle anzumelden, und zur Ermächtigung, nicht zum Verkauf bestimmte Waren davon zu befreien; Artikel 47 Nummer 14 zum Bußgeld von 30,000 bis 3,000,000 NT$ bei unterlassener oder unrichtiger Anmeldung.
- Bekanntmachung des Ministeriums für Gesundheit und Soziales Wei-Shou-Shi-Zi Nr. 1081300310 vom 16. April 2019 (ROC-Jahr 108) —— „Voraussetzungen, unter denen eingeführte Lebensmittel und verwandte Produkte von der Pflicht zur Beantragung einer Einfuhrkontrolle befreit sind, und die dafür geltenden Abfertigungscodes“ – die Ursprungsquelle für die Freigrenze zum persönlichen Gebrauch und für die Abfertigungscodes der DH-Reihe.
- Fachliteratur | Chen HC et al. (2015): „Border inspections of imported food and related products in Taiwan“, Journal of Food and Drug Analysis (DOI: 10.1016/j.jfda.2014.08.001) —— Begutachteter Fachaufsatz eines Autorenteams der TFDA. Im Originaltext wird „Noncompliance of label requirements“ als wichtigster Befund der sensorischen Prüfung und der Dokumentenprüfung genannt, darunter fehlerhafte Kennzeichnung, fehlende chinesische Kennzeichnung und zu kleine Schrift; als Warengruppen mit den höchsten Beanstandungsquoten werden Gewürze (16.3 %), Schweineinnereien (8.0 %) und Zutaten für Heilkräuterspeisen der traditionellen Medizin (7.7 %) genannt.
- Fachliteratur | Lien KW et al. (2019): „Inspections of imported foods to Taiwan: an overview“, Journal of Consumer Protection and Food Safety —— Überblicksstudie zum taiwanischen System der Einfuhrkontrolle von Lebensmitteln.
- Fachliteratur | Wu LY et al. (2023): „EL V.2 Model for Predicting Food Safety Risks at Taiwan Border“, Foods (DOI: 10.3390/foods12112118) —— Ensemble-Learning-Modell zur Vorhersage von Lebensmittelsicherheitsrisiken an Taiwans Grenze; wissenschaftliche Grundlage des BPI-Systems zur Vorhersage an der Grenze.
- Fachliteratur | Wu LY, Weng SS (2021): „Ensemble Learning Models for Food Safety Risk Prediction“, Sustainability —— Studie zur Modellierung einer risikoorientierten Beprobung mit maschinellem Lernen.
- Fachliteratur | Tu WC et al. (2024): „Application and effectiveness of artificial intelligence…“, Journal of Food and Drug Analysis (DOI: 10.38212/2224-6614.3490) —— Bewertung der Wirksamkeit künstlicher Intelligenz in der Grenzkontrolle.
- Japan, Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales: „Statistik der Überwachung importierter Lebensmittel, Haushaltsjahr Reiwa 6“ —— Im Haushaltsjahr Reiwa 6: 2,466,004 Einfuhranmeldungen, 206,227 Prüfungen (8.4 %), 731 Rechtsverstöße (0.03 %).
- Südkorea, Ministry of Food and Drug Safety (MFDS): „Prüfungsjahrbuch für importierte Lebensmittel“ (2025) —— Im Jahr 2025: 874,928 Einfuhranmeldungen, 143,845 Detailprüfungen im Labor (16.4 %), 1,420 Beanstandungen (0.16 %).
- USA, FDA: Datensätze Import Summary und Import Refusals —— Im Haushaltsjahr 2024 insgesamt 15,876,725 Positionen im Bereich Human Foods, davon 51,844 Prüfungen vor Ort, 12,155 Probenahmen mit Laboruntersuchung und 8,741 Einfuhrverweigerungen; die Quoten hat HowBridge aus diesem offenen Datensatz berechnet.
- EU: Jahresbericht 2025 von RASFF/ACN —— Im Jahr 2025 wurden 5,344 Meldungen erfasst, darunter 1,428 Zurückweisungen an der Grenze.
- Gesetz über die Sicherheit und Hygiene von Lebensmitteln, Artikel 8 Absatz 3 und Artikel 34 —— Artikel 8 Absatz 3 ist die Rechtsgrundlage dafür, dass ein Lebensmittelunternehmen erst nach der Registrierung „seinen Betrieb aufnehmen darf“; Artikel 34 lautet: „Kommt es zu einem schwerwiegenden Vorfall der Lebensmittelhygiene und -sicherheit oder sind die bei der Kontrolle eingeführter Produkte festgestellten Beanstandungen gravierend, kann die zentrale Fachbehörde für die betroffenen Unternehmen, Herkunftsgebiete oder Produkte die Annahme von Kontrollanträgen aussetzen.“
- Zollverwaltung des Finanzministeriums: „Zolljahresbericht 113 des ROC-Kalenders (2024)“ —— Zahl der Ein- und Ausfuhranmeldungen sowie der Postsendungen aus dem Abschnitt „Wichtigste Entwicklungstrends der letzten 10 Jahre“; die Zahl der Anmeldungen schließt Anmeldungen im Rahmen der „drei kleinen Verbindungen“, Express-Anmeldungen und vereinfachte Express-Anmeldungen ein.
- Zollverwaltung des Finanzministeriums: „Identitätsverifizierung von Empfängern von Expressgut“ (App EZ WAY) —— Seit dem 16. Mai 2020 (109 nach dem ROC-Kalender) prüft der Zoll die Vollmacht zur Anmeldung von Expressgut über das Abfertigungssystem; ohne Identitätsverifizierung wird die Zollanmeldung nicht angenommen.
- „Vorschriften über die Mitwirkung des Zolls an der Ein- und Ausfuhrhandelsverwaltung“ (Erlass Tai-Guan-Ye-Zi Nr. 1111006433 vom 14. März 2022, 111 nach dem ROC-Kalender) —— Nummer vier: Waren, deren CCC-Zolltarifnummer der Handelsverwaltung unterliegt, werden bei der Abfertigung vom System automatisch C2 oder C3 zugewiesen; Nummer acht: Vorgehen, wenn bei bereits freigegebener Ware ein Verstoß gegen die Einfuhrbestimmungen festgestellt wird.
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