ताइवान खाद्य आयात निरीक्षण 2026
यदि वस्तु की CCC टैरिफ़ संहिता के आयात नियमों में F01, F02, 508 या 511 अंकित है, तो पहले खाद्य व्यवसाय पंजीकरण (यह अनिवार्य है) पूरा करना होगा, फिर बंदरगाह स्थित TFDA कार्यालय में निरीक्षण के लिए आवेदन करना होगा; दस्तावेज़ समीक्षा और आवश्यकता पड़ने पर नमूना परीक्षण के बाद अनुपालन सूचना जारी होने पर ही माल सीमा शुल्क से छूटता है। व्यक्तिगत उपयोग के लिए हो और बिक्री हेतु न हो, तो घोषणा-पत्र की एकल मद का मूल्य एक हज़ार अमेरिकी डॉलर से कम और वज़न छह किलोग्राम से कम होने पर निरीक्षण आवेदन से छूट मिल सकती है (टैबलेट और कैप्सूल रूप के खाद्य उत्पादों पर यह लागू नहीं; उनके लिए 12/36 बोतल का अलग नियम है)।
अंतिम अपडेट: 2026-05-27 · HowBridge Logistics संपर्क टीम · AEO सीमा शुल्क दल भागीरर द्वाररास
1. चार आयात नियम कोड: F01, F02, 508, 511
| कोड | दायरा | प्राधिकरण |
|---|---|---|
| F01 | खाद्य और संबंधित उत्पाद, जिनमें सामान्य भोजन, पेय पदार्थ और प्रसंस्कृत कृषि उत्पाद शामिल हैं। | TFDA |
| F02 | इस मद के अंतर्गत आने वाली वस्तु यदि खाद्य पदार्थ, खाद्य उपकरण, खाद्य कंटेनर या पैकेजिंग, अथवा खाद्य-ग्रेड डिटर्जेंट जैसे खाद्य-संबंधी उपयोग की हो, अथवा उसमें उपर्युक्त वस्तुएँ शामिल हों, तो खाद्य एवं संबंधित उत्पादों के आयात निरीक्षण संबंधी विनियम के अनुसार आयात निरीक्षण हेतु आवेदन करना होगा। | स्वास्थ्य एवं कल्याण मंत्रालय, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (TFDA) |
| 508 | खाद्य योज्य। एकल-घटक खाद्य योज्य के लिए (सुगंध द्रव्य को छोड़कर) स्वास्थ्य एवं कल्याण मंत्रालय से खाद्य योज्य लाइसेंस लेना होगा और F01 के अनुसार कार्यवाही करनी होगी; सुगंध द्रव्य अथवा मिश्रित खाद्य योज्य केवल F01 के अनुसार निपटाए जाते हैं, उनके लिए लाइसेंस आवश्यक नहीं। जो खाद्य या खाद्य योज्य के उपयोग हेतु नहीं हैं, वे आयात घोषणा-पत्र में विशेष कोड DH999999999508 भरकर उपर्युक्त नियमों के पालन से मुक्त रहते हैं। | स्वास्थ्य एवं कल्याण मंत्रालय |
| 511 | टैबलेट और कैप्सूल रूप के खाद्य उत्पाद। स्वास्थ्य एवं कल्याण मंत्रालय से अनुमति दस्तावेज़ प्राप्त करना होगा, और वह दस्तावेज़ केवल आवेदन करने वाले आयातक के अपने उपयोग तक सीमित है; किसी अन्य व्यवसायी को उसके उपयोग हेतु अधिकृत नहीं किया जा सकता। यदि वस्तु नमूना अथवा उपहार हो, तो “वस्तु आयात सहमति पत्र” प्राप्त करना होगा। | स्वास्थ्य एवं कल्याण मंत्रालय |
नोट:508 खाद्य योजक और 511 कैप्सूल/टैबलेट खाद्य पदार्थों को शिपमेंट निरीक्षण के अलावा उत्पाद पंजीकरण अनुमोदन की भी आवश्यकता होती है।
2. सबसे पहले आवश्यक: खाद्य व्यवसाय पंजीकरण
खाद्य आयात व्यवसायों को आयात निरीक्षण के लिए आवेदन करने से पहले TFDA खाद्य व्यवसाय पंजीकरण पूरा करना होगा। इसका विधिक आधार “खाद्य सुरक्षा एवं स्वच्छता प्रबंधन अधिनियम” के अनुच्छेद 8 की उपधारा 3 है: “जिन खाद्य व्यवसायों की श्रेणी एवं आकार केंद्रीय सक्षम प्राधिकरण द्वारा अधिसूचित हैं, उन्हें केंद्रीय सक्षम प्राधिकरण अथवा विशेष नगरपालिका, काउंटी (नगर) के सक्षम प्राधिकरण के समक्ष पंजीकरण हेतु आवेदन करना होगा, तभी वे व्यवसाय कर सकेंगे।” खाद्य आयात व्यवसाय ऐसी ही अधिसूचित, अनिवार्य पंजीकरण वाली श्रेणी में आता है।
| प्लेटफार्म | खाद्य व्यवसाय पंजीकरण प्रणाली |
| वेबसाइट | fadenbook.fda.gov.tw |
| लॉगिन करें | कंपनी प्रमाणपत्र या प्लेटफ़ॉर्म खाता |
| शुल्क | निःशुल्क |
| पूरा होने के बाद | निरीक्षण आवेदनों में पंजीकरण संख्या का उपयोग करें |
टिप:सामान्य आयातित खाद्य श्रेणियों को पहले से अद्यतन रखें।
3. पांच सीमा निरीक्षण चरण
- F01/F02/508/511 की पुष्टि करें11-अंकीय CCC कोड और आयात नियम फ़ील्ड की जाँच करें।
- खाद्य व्यवसाय पंजीकरण पूरा करेंखाद्य व्यवसाय मंच पर पंजीकरण करें और पंजीकरण संख्या प्राप्त करें।
- बंदरगाह कार्यालय में आवेदन करेंड्राफ्ट घोषणा, विनिर्देश और लेबल फ़ाइलों के साथ आगमन बंदरगाह के लिए TFDA कार्यालय में आवेदन करें।
- दस्तावेज़ समीक्षा और नमूनाकरणTFDA दस्तावेजों की समीक्षा करता है और कीटनाशक अवशेषों, भारी धातुओं, रोगाणुओं या योजकों का परीक्षण कर सकता है।
- अनुमोदन प्राप्त करें और सीमा शुल्क स्पष्ट करेंपारित होने के बाद, TFDA सीमा शुल्क जारी करने के लिएखाद्य आयात निरीक्षण अनुमोदन नोटिसजारी करता है।
4. TFDA बंदरगाह कार्यालय
| कार्यालय | बंदरगाह |
|---|---|
| कीलुंग कार्यालय | कीलुंग बंदरगाह, सु-आओ बंदरगाह |
| ताइपे कार्यालय | ताइपे बंदरगाह |
| ताओयुआन कार्यालय | ताओयुआन अंतर्राष्ट्रीय हवाई अड्डा |
| ताइचुंग कार्यालय | ताइचुंग बंदरगाह |
| काऊशुंग कार्यालय | काऊशुंग बंदरगाह, अनपिंग बंदरगाह, मागोंग बंदरगाह |
कार्यालय संपर्कों और सेवा घंटों के लिए TFDA सीमा निरीक्षण अनुभाग की जाँच करें।
5. शुल्क और निरीक्षण का समय
| दस्तावेज़ समीक्षा | प्रसंस्करण अवधि 1 दिन (समीक्षा एवं अनुमोदन कार्य) |
| स्थल जाँच | प्रसंस्करण अवधि 2 दिन (जाँच कार्य) |
| नमूना लेकर प्रयोगशाला परीक्षण | प्रसंस्करण अवधि 9 दिन = नमूना परीक्षण 7 दिन + अनुमोदन व समापन 2 दिन |
| पुनःपरीक्षण (केवल एक बार) | प्रसंस्करण अवधि 7 दिन = समीक्षा 1 दिन + परीक्षण 4 दिन + अनुमोदन व समापन 2 दिन |
| चीनी भाषा के लेबल में सुधार | प्रसंस्करण अवधि 14 दिन = समीक्षा 12 दिन + अनुमोदन व समापन 2 दिन |
| समीक्षा शुल्क की दर | शुल्क-योग्य मूल्य के आधार पर वसूला जाता है: गेहूँ, जौ, मक्का और सोयाबीन उत्पादों पर 0.5 प्रति हज़ार; शेष खाद्य पदार्थों, खाद्य योज्यों, खाद्य उपकरण/कंटेनर/पैकेजिंग तथा खाद्य-ग्रेड डिटर्जेंट पर 1.5 प्रति हज़ार (दशमलव के बाद का अंश छोड़ दिया जाता है)। |
| समीक्षा शुल्क की न्यूनतम सीमा और आधी दर | यदि समीक्षा शुल्क NT$300 से कम बनता है, तो प्रति आवेदन NT$300 वसूला जाता है; NT$100,000 से अधिक वाले हिस्से पर आधी दर लगती है। ⚠️ 27 जनवरी 2026 (ROC वर्ष 115) को संशोधन जारी हो चुका है: 1 जनवरी 2027 (ROC वर्ष 116) से यह बदलकर NT$330 से कम होने पर प्रति आवेदन NT$330 हो जाएगा, और “चीनी भाषा के लेबल में सुधार अथवा उत्पाद के पुनर्निर्माण के आवेदन पर प्रति आवेदन NT$1,000” की नई मद जुड़ेगी। |
| स्थल जाँच शुल्क | एक ही निरीक्षण-दायित्वधारी के, एक ही स्थान पर रखे गए और एक साथ जाँचे जा सकने वाले उत्पादों के लिए प्रति निरीक्षक-फेरा NT$500; जहाँ निरीक्षण एजेंसी का बंदरगाह गोदाम या कंटेनर यार्ड के भीतर स्थायी कार्यालय है और जाँच वहीं होती है, वहाँ प्रति निरीक्षक-फेरा NT$300; बॉन्ड पर पहले छोड़े गए माल के स्थान पर जाकर नमूना लेने या जाँच करने पर प्रति निरीक्षक-फेरा NT$1,000। जहाँ उसी दिन लौटना संभव न हो और रात्रि विश्राम आवश्यक हो, वहाँ घरेलू यात्रा भत्ता नियमों के अनुसार अतिरिक्त गणना होती है। ⚠️ 1 जनवरी 2027 (ROC वर्ष 116) से ये क्रमशः NT$550, NT$330 और NT$1,100 हो जाएँगे। |
समय-सीमा TFDA की “जनता के आवेदनों के प्रसंस्करण की समय-सीमा तालिका” के अनुसार है (17 अगस्त 2026, ROC वर्ष 115 की अधिसूचना FDA Qi-Zi संख्या 1151604804); इकाई कैलेंडर दिवस है, कार्य दिवस नहीं; दस्तावेज़ पूरे करने में लगा समय इसमें नहीं गिना जाता। शुल्क, खाद्य एवं संबंधित उत्पादों के आयात निरीक्षण शुल्क दर मानक के अनुच्छेद 4 की अनुसूची के अनुसार लगते हैं (वर्तमान में 10 मई 2021, ROC वर्ष 110 को जारी संस्करण)। यह मानक 27 जनवरी 2026 (ROC वर्ष 115) को संशोधित रूप में जारी हो चुका है, परंतु अनुच्छेद 5 के अनुसार अनुच्छेद 4 की अनुसूची 1 जनवरी 2027 (ROC वर्ष 116) से लागू होगी, जिसमें लगभग 10% की वृद्धि है; उससे पहले वर्तमान दरें ही लागू रहेंगी।
6. छूट: व्यक्तिगत उपयोग और नमूने
व्यक्तिगत उपयोग हेतु निरीक्षण-छूट की सीमा: वस्तु बिक्री के लिए न हो, और मूल्य एक हज़ार अमेरिकी डॉलर से कम तथा वज़न छह किलोग्राम से कम हो (गणना घोषणा-पत्र की एकल मद के मूल्य और मात्रा पर होती है), निकासी कोड DH000000000002।
⚠️ तीन स्थितियों में यह छूट लागू नहीं होती: ① टैबलेट और कैप्सूल रूप के खाद्य उत्पादों के लिए अलग नियम हैं — प्रत्येक प्रकार की अधिकतम 12 बोतलें (डिब्बे, कैन, पैकेट, थैले), कुल मिलाकर 36 बोतलों से अधिक नहीं, और केवल मूल पैकिंग में; ② खाद्य योज्यों और सुगंध द्रव्यों पर यह छूट अधिसूचना बिल्कुल लागू नहीं होती; ③ खाद्य कंटेनर और उपकरणों के लिए अलग सीमा है — घोषणा-पत्र की एकल मद का मूल्य एक हज़ार अमेरिकी डॉलर से कम हो और एक ही विनिर्देश की मात्रा 4 नग से अधिक न हो, अथवा मूल्य एक हज़ार अमेरिकी डॉलर से अधिक हो और मात्रा 1 नग हो (कोड DH000000000005)।
इसके अतिरिक्त, बोवाइन स्पॉन्जिफ़ॉर्म एन्सेफ़ैलोपैथी (BSE) प्रभावित देशों में उत्पादित, खाने योग्य गोवंश का मांस, ऊतक, अंग, व्युत्पन्न पदार्थ अथवा उन्हें युक्त वस्तुएँ भी इस छूट के दायरे में नहीं आतीं।
आधार: स्वास्थ्य एवं कल्याण मंत्रालय की 16 अप्रैल 2019 (ROC वर्ष 108) की अधिसूचना Wei-Shou-Shi-Zi संख्या 1081300310 (खाद्य सुरक्षा एवं स्वच्छता प्रबंधन अधिनियम का अनुच्छेद 30, उपधारा 3)। “एकल पंक्ति” किसे माना जाता है? उसी अधिसूचना के मद 5 के अनुसार, एकल पंक्ति से आशय ऐसे माल से है जिसका उत्पाद नाम, संघटक, ब्रांड, निर्माता कारखाना एवं मूल देश सभी समान हों, और इसमें एक ही उत्पाद नाम के सभी लॉट नंबरों, निर्माण तिथियों (समाप्ति तिथियों) अथवा पैकेजिंग विनिर्देशों की कुल मात्रा शामिल होती है — एक ही उत्पाद के कई फ्लेवर या कई समाप्ति तिथियाँ खरीदने पर भी गणना जोड़कर ही की जाएगी।
वाणिज्यिक नमूने / प्रदर्शनी वस्तुएँ / अनुसंधान-विकास उपयोग: TFDA में निरीक्षण से छूट के लिए आवेदन किया जा सकता है (आयात निरीक्षण छूट आवेदन पत्र), प्रसंस्करण अवधि 7 दिन (कैलेंडर दिवस; समीक्षा 5 दिन + अनुमोदन 2 दिन)। आवश्यक दस्तावेज़ उपयोग के अनुसार भिन्न हैं: वाणिज्यिक नमूनों के लिए व्यापार पंजीकरण अथवा परिवर्तन पंजीकरण प्रपत्र, तथा उत्पाद का उपयोग, मात्रा और अंतिम निपटान का विवरण; प्रदर्शनी के लिए इसके अतिरिक्त प्रदर्शनी योजना; अनुसंधान-परीक्षण के लिए अनुसंधान-परीक्षण योजना।
छूट नहीं: व्यक्तिगत उपयोग सीमा से अधिक या वाणिज्यिक बिक्री के लिएवस्तुओं को अभी भी आयात निरीक्षण की आवश्यकता है।
7. 508 खाद्य योजकों और 511 कैप्सूल/टैबलेट खाद्य पदार्थों के लिए विशेष नियम
इन श्रेणियों को प्रत्येक शिपमेंट सीमा निरीक्षण के अलावाउत्पाद पंजीकरण अनुमोदनकी आवश्यकता होती है।
| आइटम | 508 खाद्य योजक | 511 कैप्सूल/टैबलेट खाद्य पदार्थ |
|---|---|---|
| पंजीकरण | खाद्य योज्य परमिट संख्या आवश्यक | कैप्सूल/टैबलेट फूड परमिट संख्या आवश्यक है |
| नए आवेदन की पंजीकरण समीक्षा फ़ीस | प्रति आवेदन NT$6,000 | प्रति आवेदन NT$4,000 |
| शिपमेंट निरीक्षण | अभी भी आवश्यक है | अभी भी आवश्यक है |
| एप्लीकेशन प्लेटफॉर्म | TFDA ऑनलाइन प्लेटफॉर्म | TFDA ऑनलाइन प्लेटफॉर्म |
नोट:शुल्क और समीक्षा समय नवीनतम TFDA नोटिस के अधीन हैं।
8. सीमा निरीक्षण की वास्तविकता: आधिकारिक सांख्यिकी
नीचे दिए सभी आँकड़े स्वास्थ्य एवं कल्याण मंत्रालय के खाद्य एवं औषधि प्रशासन की वार्षिक रिपोर्टों तथा खाद्य एवं संबंधित उत्पादों के आयात निरीक्षण संबंधी विनियम के वर्तमान प्रावधानों से लिए गए हैं, और ये एक व्यावहारिक प्रश्न का उत्तर देते हैं: आयातित खाद्य पदार्थ के वास्तव में रुक जाने की संभावना कितनी है, और वह किस कारण रुकता है। ROC वर्ष 113 का अर्थ है ईस्वी वर्ष 2024।
पिछले चार वर्षों में सीमा निरीक्षण की प्रवृत्ति
| वर्ष | दाख़िल खेपें | समग्र अनुत्तीर्ण | अनुत्तीर्णता दर | स्थल जाँच में अनुत्तीर्ण | परीक्षण में अनुत्तीर्ण | परीक्षण अनुत्तीर्णता दर |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2021 (ROC 110) | 715,929 | 11,866 | 1.66% | 11,022 | 846 | 1.47% |
| 2022 (ROC 111) | 724,180 | 11,137 | 1.54% | 10,479 | 664 | 1.01% |
| 2023 (ROC 112) | 735,752 | 10,254 | 1.39% | 9,542 | 710 | 1.15% |
| 2024 (ROC 113) | 761,342 | 10,982 | 1.44% | 10,128 | 871 | 1.27% |
स्रोत: TFDA की ROC वर्ष 110 से 113 (2021–2024) तक की वार्षिक रिपोर्टें। “समग्र अनुत्तीर्ण” में स्थल जाँच और प्रयोगशाला परीक्षण के अतिरिक्त दस्तावेज़ समीक्षा में अनुत्तीर्ण खेपें भी शामिल हैं (2021 में 87, 2022 में 142, 2023 में 153, 2024 में 159 खेपें)। परीक्षण अनुत्तीर्णता दर = परीक्षण में अनुत्तीर्ण खेपें ÷ नमूना परीक्षण की कुल खेपें।
TA 2024 (ROC वर्ष 113) में परीक्षण अनुत्तीर्णता का मदवार वितरण
| परीक्षण मद | परीक्षित खेपें | अनुत्तीर्ण खेपें | उस मद की अनुत्तीर्णता दर | कुल परीक्षण अनुत्तीर्णता में हिस्सा |
|---|---|---|---|---|
| कीटनाशक अवशेष | 14,799 | 516 | 3.5% | 59.7% |
| खाद्य योज्य | 18,543 | 165 | 0.9% | 19.1% |
| खाद्य उपकरण, कंटेनर एवं पैकेजिंग | 5,646 | 84 | 1.5% | 9.7% |
| खाद्य संघटक | 8,967 | 75 | 0.8% | 8.7% |
| खाद्य पदार्थों के प्राकृतिक विष | 2,636 | 10 | 0.4% | 1.2% |
| पशु चिकित्सा दवा अवशेष | 8,617 | 7 | 0.1% | 0.8% |
| खाद्य सूक्ष्मजीव | 444 | 2 | 0.5% | 0.2% |
| अन्य स्वच्छता मदें | 758 | 5 | 0.7% | 0.6% |
| कुल | 60,410 | 864 | 1.4% | 100.0% |
स्रोत: TFDA की ROC वर्ष 113 (2024) की वार्षिक रिपोर्ट की तालिका 11 (इसमें विकिरण परीक्षण शामिल नहीं है, इसलिए कुल 864 खेपें परीक्षण अनुत्तीर्णता के कुल 871 से थोड़ी कम हैं)। अकेले कीटनाशक अवशेष का हिस्सा लगभग साठ प्रतिशत है।
TA 2024 (ROC वर्ष 113) में प्रमुख उत्पादक देशों के परीक्षण परिणाम
| उत्पादक देश | परीक्षित खेपें | परीक्षण उत्तीर्णता दर | अनुत्तीर्ण खेपें | उस देश की अनुत्तीर्णता दर | कुल अनुत्तीर्णता में हिस्सा |
|---|---|---|---|---|---|
| मुख्यभूमि चीन | 7,953 | 97.3% | 214 | 2.7% | 24.6% |
| जापान | 30,578 | 99.5% | 143 | 0.5% | 16.4% |
| वियतनाम | 4,262 | 98.0% | 87 | 2.0% | 10.0% |
| संयुक्त राज्य अमेरिका | 4,546 | 98.5% | 70 | 1.5% | 8.0% |
| इंडोनेशिया | 2,584 | 97.6% | 62 | 2.4% | 7.1% |
| दक्षिण कोरिया | 1,980 | 97.3% | 54 | 2.7% | 6.2% |
| भारत | 729 | 94.2% | 42 | 5.8% | 4.8% |
| थाईलैंड | 2,390 | 98.5% | 37 | 1.5% | 4.2% |
| कुल | 68,535 | 98.7% | 871 | 1.3% | 100.0% |
स्रोत: TFDA की ROC वर्ष 113 (2024) की वार्षिक रिपोर्ट की तालिका 10 (अनुत्तीर्ण मामलों में हिस्से के अनुसार शीर्ष आठ देश)। अनुत्तीर्णता दर = उस देश की अनुत्तीर्ण खेपें ÷ उस देश की परीक्षित खेपें। मुख्यभूमि चीन की परीक्षित खेपें जापान की एक-चौथाई से कुछ ही अधिक हैं, फिर भी परीक्षण में अनुत्तीर्ण मामले पचास प्रतिशत अधिक हैं, और वह लगातार चार वर्षों से सभी उत्पादक देशों में पहले स्थान पर है: 2021 (ROC 110) में 189 खेपें (22.3%), 2022 (ROC 111) में 170 खेपें (25.6%), 2023 (ROC 112) में 159 खेपें (22.4%), 2024 (ROC 113) में 214 खेपें (24.6%)। ROC वर्ष 113 की वार्षिक रिपोर्ट के अनुसार दाख़िल खेपों में मुख्यभूमि चीन का हिस्सा लगभग 16% है, जबकि परीक्षण अनुत्तीर्ण मामलों में 24.6%।
नमूना जाँच की सीढ़ी: आपका माल चुने जाने की संभावना
| निरीक्षण पद्धति | नमूना जाँच की संभावना | कब लागू होती है | विधिक आधार |
|---|---|---|---|
| प्रत्येक खेप की जाँच | 100% (हर खेप की स्थल जाँच एवं परीक्षण) | वार्षिक निरीक्षण योजना में सूचीबद्ध हो; अथवा पिछली खेप “प्रबलित नमूना जाँच” श्रेणी की रही हो और उसी उत्पादन स्थल तथा उसी वस्तु वर्गीकरण संख्या वाले उत्पाद का परीक्षण अनुत्तीर्ण रहा हो; अथवा निगरानी निरीक्षण में लगातार दो खेपें अनुत्तीर्ण रही हों | अनुच्छेद 8, 9 |
| प्रबलित नमूना जाँच | 20%～50% | वार्षिक निरीक्षण योजना में सूचीबद्ध हो (अर्थात् प्रबलित निरीक्षण सूची की मदें); अथवा पिछली खेप “सामान्य नमूना जाँच” श्रेणी की रही हो और उसी उत्पादन स्थल तथा उसी वस्तु वर्गीकरण संख्या वाले उत्पाद का परीक्षण अनुत्तीर्ण रहा हो | अनुच्छेद 8, 10 |
| सामान्य नमूना जाँच | 2%～10% | ऐसे सामान्य उत्पाद जो प्रत्येक खेप की जाँच, प्रबलित नमूना जाँच, सत्यापन निरीक्षण अथवा निगरानी निरीक्षण की श्रेणी में न आते हों | अनुच्छेद 8, 11 |
| प्रत्येक खेप की स्थल जाँच | हर खेप की स्थल जाँच (प्रयोगशाला परीक्षण आवश्यक नहीं) | स्थल जाँच का परिणाम खाद्य सुरक्षा अधिनियम के अनुच्छेद 15 की उपधारा 1 के खंड 8 से 10, अथवा अनुच्छेद 18 का उल्लंघन करता हो, और उसी उत्पादन स्थल तथा उसी वस्तु वर्गीकरण संख्या वाले उत्पाद के लिए पुनः आवेदन किया जाए | अनुच्छेद 12 |
| उत्कृष्ट प्रदर्शन वाले आयातकों को रियायत | सामान्य नमूना जाँच की न्यूनतम संभावना | 1 वर्ष के भीतर 10 खेपों का परीक्षण हुआ हो और सभी उत्तीर्ण रही हों तथा गुणवत्ता नियंत्रण योजना स्वीकृत हो; अथवा 1 वर्ष में 20 खेपें सभी उत्तीर्ण; अथवा 2 वर्ष में 30 खेपें सभी उत्तीर्ण | अनुच्छेद 14 |
| केवल दस्तावेज़ समीक्षा की अनुमति | — | अनुच्छेद 14 की उपधारा 1 का खंड 1 लागू होता हो, और न्यूनतम नमूना दर अपनाए जाने की तिथि से 2 वर्ष के भीतर सभी निरीक्षण परिणाम उत्तीर्ण रहे हों | अनुच्छेद 15 |
विधिक आधार: खाद्य एवं संबंधित उत्पादों के आयात निरीक्षण संबंधी विनियम, 21 अगस्त 2025 (ROC वर्ष 114) को संशोधित रूप में जारी, वर्तमान में प्रभावी।
मुख्यभूमि चीन से आयातित खाद्य पदार्थों की सीमा पर अनुत्तीर्णता के कारण (TFDA द्वारा प्रकाशित मामले, जनवरी 2023 – अगस्त 2026)
| अनुत्तीर्णता का कारण | प्रकाशित मामले | मुख्यभूमि चीन के मामलों में हिस्सा |
|---|---|---|
| कीटनाशक अवशेष की मात्रा नियमानुसार नहीं | 266 | 45.7% |
| विलेयन परीक्षण नियमानुसार नहीं (खाद्य उपकरण, कंटेनर, पैकेजिंग) | 183 | 31.4% |
| अन्य स्वच्छता मदें नियमानुसार नहीं | 23 | 4.0% |
| भारी धातु की मात्रा नियमानुसार नहीं | 21 | 3.6% |
| परिरक्षक की मात्रा नियमानुसार नहीं | 20 | 3.4% |
| अवैध रंजक की उपस्थिति | 19 | 3.3% |
| मिठास कारक की मात्रा नियमानुसार नहीं | 19 | 3.3% |
| विरंजक की मात्रा नियमानुसार नहीं | 11 | 1.9% |
| पशु चिकित्सा दवा अवशेष की मात्रा नियमानुसार नहीं | 10 | 1.7% |
| मुख्यभूमि चीन का कुल योग (अन्य कारणों सहित) | 582 | 100% |
स्रोत: TFDA द्वारा नियमित रूप से प्रकाशित “सीमा निरीक्षण अनुत्तीर्णता सूचना”। HowBridge ने 3 जनवरी 2023 से 18 अगस्त 2026 तक प्रकाशित कुल 2,559 मामलों का संकलन किया, जिनमें मुख्यभूमि चीन के 582 मामले (22.7%, सभी स्रोत क्षेत्रों में सर्वाधिक) रहे; उसके बाद जापान 394, वियतनाम 278, इंडोनेशिया 220 और संयुक्त राज्य अमेरिका 177 मामले। फिर प्रत्येक प्रकाशित सूचना के विषय में दिए गए अनुत्तीर्णता कारण के अनुसार वर्गीकरण किया गया। ⚠️ ये प्रकाशित मामलों की संख्या है, जो वार्षिक रिपोर्ट की अनुत्तीर्ण खेपों से भिन्न माप है; दोनों को न तो आपस में जोड़ा जा सकता है और न एक-दूसरे के स्थान पर रखा जा सकता है।
अंतर्राष्ट्रीय तुलना: प्रत्येक क्षेत्राधिकार द्वारा स्वयं प्रकाशित माप (⚠️ इनकी सीधी तुलना नहीं की जा सकती)
| क्षेत्राधिकार | वर्ष | घोषणाओं / मदों की कुल संख्या | निरीक्षण पद्धति एवं दर | अनुत्तीर्ण / प्रवेश अस्वीकृत |
|---|---|---|---|---|
| ताइवान (TFDA) | TA 2024 (ROC वर्ष 113) | निरीक्षण हेतु दाख़िल 761,342 खेपें | दस्तावेज़ समीक्षा 100%; स्थल जाँच + नमूना परीक्षण 9.00% | परीक्षण में अनुत्तीर्ण 871 खेपें; समग्र रूप से नियमानुसार न पाई गईं 10,982 खेपें = दाख़िल खेपों का 1.44% |
| जापान (स्वास्थ्य, श्रम एवं कल्याण मंत्रालय) | वित्त वर्ष 2024 (रेइवा 6) | आयात अधिसूचनाएँ 2,466,004 मामले | प्रयोगशाला परीक्षण 206,227 मामले = 8.4% | क़ानून उल्लंघन 731 मामले = अधिसूचनाओं का 0.03% |
| दक्षिण कोरिया (खाद्य एवं औषधि सुरक्षा मंत्रालय, MFDS) | 2025 | आयात घोषणाएँ 874,928 मामले | सूक्ष्म जाँच (प्रयोगशाला) 143,845 मामले = 16.4%; दस्तावेज़ जाँच 67.8%; स्थल जाँच 15.8% | अनुत्तीर्ण 1,420 मामले = घोषणाओं का 0.16% |
| संयुक्त राज्य अमेरिका (FDA) | वित्त वर्ष 2024 | मानव खाद्य 15,876,725 मदें (line) | स्थल जाँच 0.33%; नमूना लेकर परीक्षण 0.077% | प्रवेश अस्वीकृत 8,741 मदें = 0.055% |
| यूरोपीय संघ (RASFF) | 2025 | भाजक प्रकाशित नहीं किया जाता | — | अधिसूचनाएँ 5,344 मामले, जिनमें सीमा से वापस भेजे गए 1,428 मामले |
⚠️ इस तालिका से आपस में तुलना नहीं की जा सकती। हर क्षेत्राधिकार का सांख्यिकीय आधार अलग है (ताइवान “दाख़िल खेप” गिनता है, जापान और कोरिया “घोषणा मामले”, अमेरिका “मद (line)”, और यूरोपीय संघ भाजक प्रकाशित ही नहीं करता), और अंश की परिभाषा भी अलग है (जापान-कोरिया की “जाँच” का अर्थ प्रयोगशाला परीक्षण है; अमेरिका का examined स्थल जाँच है जबकि sampled ही नमूना लेकर परीक्षण है; यूरोपीय संघ का border rejection केवल उन गंभीर जोखिम वाले मामलों को समेटता है जिनकी सूचना देना अनिवार्य है)। यह तालिका केवल व्यवस्था की बनावट के अंतर दिखाने के लिए है: ताइवान हर खेप की दस्तावेज़ समीक्षा करता है और फिर जोखिम मॉडल से नमूना जाँच तय करता है; अमेरिका अत्यंत कम भौतिक जाँच दर के साथ विदेशी आपूर्तिकर्ता सत्यापन कार्यक्रम (FSVP) पर निर्भर रहता है। एक और ध्यान देने योग्य बात: अमेरिका के वित्त वर्ष 2024 में प्रवेश अस्वीकृति के शीर्ष दस कारणों में पोषण लेबल (16.5%) और अंग्रेज़ी लेबल का न होना (10.4%) मिलकर एक-चौथाई से अधिक हैं, जो ताइवान की “स्थल जाँच अनुत्तीर्णता मुख्यतः चीनी लेबल के कारण” वाली संरचना से मेल खाता है — लेबल की समस्या सभी देशों में समान रूप से पहली बाधा है। स्रोत: जापान के स्वास्थ्य, श्रम एवं कल्याण मंत्रालय का “रेइवा 6 आयातित खाद्य निगरानी सांख्यिकी”, कोरिया MFDS का 수입식품 등 검사연보 2025, अमेरिकी FDA के Import Summary / Import Refusals डेटासेट (दरें HowBridge ने उसी डेटासेट से निकालीं), तथा यूरोपीय संघ की RASFF/ACN 2025 वार्षिक रिपोर्ट।
सबसे ज़्यादा माल कीटनाशक की अधिकता से नहीं, चीनी लेबल से रुकता है। TA 2024 (ROC वर्ष 113) में स्थल जाँच में अनुत्तीर्ण 10,128 खेपें रहीं, जो प्रयोगशाला परीक्षण में अनुत्तीर्ण 871 खेपों की 11.6 गुना हैं। वार्षिक रिपोर्ट में साफ़ लिखा है कि स्थल जाँच में अनुत्तीर्णता का कारण “मुख्यतः चीनी लेबल का नियमानुसार न होना” है, जिसमें चीनी लेबल का न होना, समाप्ति तिथि अंकित न होना, अक्षरों का आकार 2 मिलीमीटर से छोटा होना, सामग्री का विवरण मूल भाषा से मेल न खाना, योज्य पदार्थों का नियमानुसार उल्लेख न होना, उत्पाद का नाम उसकी वास्तविक प्रकृति के अनुसार न लिखा होना, पोषण लेबल या पोषण दावों का नियमों के अनुरूप न होना, तथा उत्पाद की समाप्ति तिथि निकल जाना शामिल है। दूसरे शब्दों में, अधिकांश मामले प्रयोगशाला में नहीं, पैकेजिंग पर हारते हैं।
एक बार पकड़े जाने पर नमूना जाँच की दर छलाँग लगा देती है। निरीक्षण विनियम के अनुच्छेद 9 से 11 के अनुसार, एक ही निरीक्षण-दायित्वधारी के, एक ही उत्पादन स्थल तथा एक ही वस्तु वर्गीकरण संख्या वाले उत्पाद का सामान्य नमूना जाँच (2–10%) में परीक्षण अनुत्तीर्ण होने पर वह प्रबलित नमूना जाँच (20–50%) में चला जाता है; प्रबलित नमूना जाँच में फिर अनुत्तीर्ण होने पर प्रत्येक खेप की जाँच (100%) लागू हो जाती है। वापस नीचे आने के लिए, अनुत्तीर्ण खेप के बाद लगातार पाँच खेपें परीक्षण में उत्तीर्ण होनी चाहिए और उनकी मात्रा उस अनुत्तीर्ण खेप की तीन गुना होनी चाहिए (अनुच्छेद 10 की उपधारा 1 का खंड 2 तथा अनुच्छेद 11 की उपधारा 1 का खंड 2); स्थल जाँच में अनुत्तीर्णता से लगी प्रत्येक-खेप स्थल जाँच के लिए लगातार तीन खेपें और दोगुनी मात्रा आवश्यक है (अनुच्छेद 12 की उपधारा 2)।
TA 2026 (ROC वर्ष 115) की प्रबलित निरीक्षण सूची: सबसे अधिक मदें मुख्यभूमि चीन की हैं। TFDA ने ROC वर्ष 114 (2025) में सीमा परीक्षण में अनुत्तीर्ण रही मदों को आधार बनाकर TA 2026 (ROC वर्ष 115) के लिए कुल 23 प्रबलित निरीक्षण मदें अधिसूचित कीं, जिन पर नियंत्रण अवधि 1 जनवरी 2026 से 31 दिसंबर 2026 तक है। इनमें मुख्यभूमि चीन का हिस्सा 7 मदें है, जो सभी उत्पादक देशों में सर्वाधिक है: मूली, सिचुआन काली मिर्च, मिर्च एवं शिमला मिर्च वर्ग के फल, अन्य जमी हुई सब्ज़ियाँ, तथा सूखे व बिना पिसे शिमला-मिर्च वंश के फल (इन सभी में अनुत्तीर्णता का कारण कीटनाशक अवशेष रहा), और पीली क्रोकर मछली (ताज़ा-प्रशीतित तथा जमी हुई) (पशु चिकित्सा दवा अवशेष)। जापान 6 मदों तथा वियतनाम 4 मदों के साथ उसके बाद हैं। सूची में शामिल मदों पर प्रबलित नमूना जाँच (20%–50%) लागू होती है, इसलिए इनमें नमूना लिए जाने और वापस भेजे जाने का जोखिम सामान्य मदों से स्पष्ट रूप से अधिक है।
मसाले सबसे अधिक प्रभावित श्रेणी हैं: सूडान डाई विशेष अभियान। TFDA की ROC वर्ष 114 (2025) की वार्षिक रिपोर्ट के अनुसार, ROC वर्ष 113 (2024) में सीमा पर सूडान डाई के लिए कुल 3,239 खेपों का परीक्षण हुआ और अब तक कुल 21 खेपों में इसका पता चला — चीन की 7 खेपें, भारत की 6, वियतनाम की 5, मिस्र की 2 तथा दक्षिण अफ़्रीका की 1। मुख्य रूप से अनुत्तीर्ण उत्पाद रहे मिर्च पाउडर, काली मिर्च पाउडर और हल्दी। TFDA ने मिर्च, हल्दी और काली मिर्च जैसे उत्पादों पर एक निश्चित अवधि तक निगरानी निरीक्षण लागू किया है, और नियमों के विरुद्ध पाए जाने पर परिणाम सीमा पर प्रबलित नियंत्रण के लिए वापस भेजे जाते हैं।
नमूना जाँच पूरी तरह यादृच्छिक नहीं है: ताइवान के सीमा निरीक्षण में मशीन लर्निंग आ चुकी है। TFDA ने सीमा पूर्वानुमान बुद्धिमान प्रणाली (Border Prediction Intelligent system, BPI) बनाई है, जो बिग डेटा के साथ कृत्रिम बुद्धिमत्ता और मशीन लर्निंग का उपयोग करती है तथा नए कारक जोड़कर, मॉडल के हाइपरपैरामीटर समायोजित कर और फ़ीचर सुदृढ़ कर उच्च जोखिम वाले घोषणा-पत्रों का पूर्वानुमान लगाती है। ROC वर्ष 114 (2025) की वार्षिक रिपोर्ट के अनुसार BPI प्रणाली 12 उत्पाद श्रेणियों के लिए सर्वोत्तम पूर्वानुमान मॉडल तक पहुँच चुकी है, और AI तकनीक से चुने गए घोषणा-पत्रों में अनुत्तीर्ण निकलने की दर AI का उपयोग न करने वालों की तुलना में 1.15 गुना अधिक रही (पिछले वर्ष यह 1.19 गुना थी)। अर्थात् “नमूना जाँच” होते हुए भी, मॉडल जिन घोषणा-पत्रों को उच्च जोखिम मानता है उनके चुने जाने और उनमें समस्या निकलने की संभावना स्पष्ट रूप से अधिक है।
रसोई का सामान ख़रीदना भी “खाद्य” नियंत्रण के दायरे में आता है। मुख्यभूमि चीन के 582 प्रकाशित मामलों में विलेयन परीक्षण में अनुत्तीर्ण 183 मामले (31.4%) पूरी तरह खाद्य उपकरण एवं कंटेनर श्रेणी के थे — वास्तविक मदों में चॉपिंग बोर्ड, चॉपस्टिक, स्पैचुला, थाली, काग़ज़ के कप, सूप के कप, बेकिंग पेपर, काग़ज़ के डिब्बे और PP चाकू शामिल हैं। ये वस्तुएँ Taobao और 1688 पर बेहद आम हैं, और ताज़े कृषि-मत्स्य-पशु उत्पादों से इनकी स्थिति अलग है: ताज़े कृषि, मत्स्य और पशु उत्पाद तो एक्सप्रेस क्षेत्र से निकासी करा ही नहीं सकते, जबकि रसोई का सामान कंसॉलिडेशन से आ ही जाता है, इसलिए इससे टकराव सचमुच होता है। उदाहरण: काग़ज़ से बने खाद्य कंटेनरों की एक खेप में 4% ऐसीटिक अम्ल (95°C, 30 मिनट) के विलेयन परीक्षण में वाष्पन अवशेष का मान 40 ppm निकला, जो खाद्य उपकरण, कंटेनर एवं पैकेजिंग स्वच्छता मानक की 30 ppm की ऊपरी सीमा से अधिक था, और उस खेप को वापस भेज दिया गया अथवा नष्ट कर दिया गया।
पूरा कारख़ाना निलंबित: खाद्य सुरक्षा अधिनियम के अनुच्छेद 34 का “निरीक्षण आवेदन रोकना”। ROC वर्ष 113 (2024) की वार्षिक रिपोर्ट के अनुसार TFDA ने उस वर्ष मुख्यभूमि चीन के कारख़ानों पर यह अधिकार कई बार प्रयोग किया: 21 मार्च 2024 (ROC वर्ष 113) से चीन के 21 ऐसे कारख़ानों तथा निर्यातकों के आयात निरीक्षण आवेदन रोक दिए गए जिनके उत्पादों में सूडान डाई पाई गई थी; 22 अप्रैल 2024 (ROC वर्ष 113) से चीन के 23 कारख़ानों के वस्तु वर्गीकरण संख्या 3924.10.00.90.6 “अन्य प्लास्टिक निर्मित मेज़ के बर्तन एवं रसोई उपकरण (PP)” के निरीक्षण आवेदन रोके गए (FDA Shi-Zi संख्या 1131300901); तथा चीन के 7 कारख़ानों के 4419.90.00.90.9 “अन्य लकड़ी निर्मित मेज़ के बर्तन एवं रसोई उपकरण” के निरीक्षण आवेदन भी रोके गए। निलंबन की अवधि में ऐसे कारख़ाने के उत्पादों को निरीक्षण के लिए आवेदन करने तक की पात्रता नहीं रहती, जो व्यवहार में ताइवान में प्रवेश न कर पाने के बराबर है।
दस वर्षों में पार्सल आयात दोगुना, जबकि डाक पार्सल सिकुड़ रहे हैं। वित्त मंत्रालय के सीमा शुल्क प्रशासन की «ROC 113 (2024) वार्षिक सीमा शुल्क रिपोर्ट» के “पिछले 10 वर्षों में प्रमुख कार्यों की परिवर्तन प्रवृत्ति” खंड के अनुसार, आयात घोषणाओं की संख्या 2015 (ROC 104) की 23,206,802 प्रविष्टियों से बढ़कर 2024 (ROC 113) में 66,106,928 प्रविष्टियाँ हो गई (2015 को आधार वर्ष मानने पर स्थिर-आधार सूचकांक 212); रिपोर्ट की टिप्पणी में स्पष्ट है कि घोषणाओं की यह संख्या मिनी थ्री लिंक्स (जिनमेन–मात्सु), एक्सप्रेस घोषणाओं तथा एक्सप्रेस सरल घोषणाओं को भी सम्मिलित करती है। इसी अवधि में आयातित डाक पार्सलों की संख्या 1,915,122 से घटकर 1,821,078 रह गई (स्थिर-आधार सूचकांक 85)। वृद्धि मुख्यतः एक्सप्रेस और सरल घोषणा वाले मार्ग से आई है; डाक पार्सल उसके साथ नहीं बढ़े।
टिप्पणी: ROC वर्ष 113 (2024) TFDA द्वारा प्रकाशित सबसे नवीन पूर्ण वार्षिक सांख्यिकी है। जिन आँकड़ों पर “HowBridge की गणना” अंकित है, वे वार्षिक रिपोर्ट के सार्वजनिक आँकड़ों से निकाले गए हैं, और गणना का सूत्र प्रत्येक तालिका की टिप्पणी में दिया गया है।
9. कंसॉलिडेशन, एक्सप्रेस और डाक पार्सल से खाद्य पदार्थ भेजने के विशेष नियम
मुख्यभूमि चीन से कंसॉलिडेशन के ज़रिए, अथवा अंतर्राष्ट्रीय एक्सप्रेस या डाक पार्सल से ताइवान खाद्य पदार्थ भेजने पर TFDA के निरीक्षण नियमों के अतिरिक्त सीमा शुल्क प्रशासन के एक्सप्रेस तथा डाक पार्सल निकासी नियम भी लागू होते हैं। नीचे दिए सभी प्रावधान वर्तमान में प्रभावी संस्करण के हैं।
| मद | हवाई / समुद्री एक्सप्रेस | अंतर्राष्ट्रीय डाक पार्सल |
|---|---|---|
| प्रति नग (थैले) अधिकतम सकल वज़न | 70 किलोग्राम से कम | 30 किलोग्राम से कम |
| ताज़े कृषि, मत्स्य एवं पशु उत्पाद | एक्सप्रेस माल क्षेत्र / समुद्री एक्सप्रेस माल क्षेत्र से निकासी नहीं कराई जा सकती | — |
| कर-मुक्ति की सीमा | एक ही खेप में आयातित माल का शुल्क-योग्य मूल्य NT$2,000 तक हो, तो सीमा शुल्क तथा सीमा शुल्क विभाग द्वारा वसूले जाने वाले बिक्री कर एवं वस्तु कर से छूट | शुल्क-योग्य मूल्य NT$2,000 के भीतर हो, तो सीमा शुल्क, वस्तु कर तथा बिक्री कर से छूट |
| सीमा से अधिक होने पर कर कैसे लगेगा | — | आयात कर एवं शुल्क पूरी राशि पर लगते हैं, केवल सीमा से अधिक वाले हिस्से पर नहीं |
| बार-बार आयात | एक ही करदाता को छमाही में 6 बार से अधिक कर-मुक्त निकासी मिल चुकी हो, तो छूट लागू नहीं होती | एक ही प्राप्तकर्ता के लिए छमाही में 6 बार से अधिक होने पर छूट लागू नहीं होती |
| अनिवार्य निरीक्षण (संगरोध) वाली मदें | संबंधित निरीक्षण (संगरोध) नियमों के अनुसार कार्यवाही आवश्यक | यदि मद अनिवार्य निरीक्षण अथवा संगरोध की श्रेणी में आती हो, या उस पर अन्य आयात-निर्यात नियम लागू हों, तो उन्हीं नियमों के अनुसार कार्यवाही आवश्यक |
| क्या घोषणा अलग-अलग की जा सकती है | एक ही प्रेषक द्वारा एक ही उड़ान (यात्रा) से एक ही प्राप्तकर्ता को भेजा गया माल अलग-अलग घोषित नहीं किया जा सकता; उल्लंघन पर सीमा शुल्क विभाग शुल्क-योग्य मूल्य को जोड़कर कर लगाता है | एक ही प्रेषक द्वारा एक ही आगमन तिथि को एक ही प्राप्तकर्ता को भेजे गए दो या अधिक पार्सल हों, तो उनका शुल्क-योग्य मूल्य जोड़कर गिना जाता है |
| तंबाकू एवं मदिरा | — | व्यक्तिगत उपयोग हेतु 5 लीटर मदिरा, 5 कार्टन सिगरेट (1,000 सिगरेट), 125 सिगार अथवा 5 पाउंड तंबाकू से अधिक न हो, तो तंबाकू एवं मदिरा आयात व्यवसाय लाइसेंस लेने की आवश्यकता नहीं |
| वास्तविक-नाम सत्यापन | आयातक को “EZ WAY 易利委” ऐप से मोबाइल नंबर को पहचान-पत्र संख्या से जोड़कर वास्तविक-नाम सत्यापन पूरा करना होगा; ROC 109/5/16 (16 मई 2020) से सीमा शुल्क विभाग निकासी प्रणाली के माध्यम से इसकी जाँच करता है, और यदि सीमा शुल्क एजेंट ने प्राधिकार दस्तावेज़ प्राप्त होने का वचन-कथन न दिया हो तथा घोषित आयातक का वास्तविक-नाम सत्यापन न हुआ हो, तो घोषणा स्वीकार नहीं की जाती, जब तक कमी पूरी न कर दी जाए | — |
| घोषणा अनिवार्य होने की सीमा | — | FOB मूल्य समतुल्य US$5,000 से अधिक होने पर, प्राप्तकर्ता को डाक संस्था द्वारा निकासी औपचारिकताएँ पूरी करने की सूचना भेजे जाने के अगले दिन से 15 दिनों के भीतर सीमा शुल्क विभाग के समक्ष घोषणा दाखिल करनी होगी |
लगभग कोई भी खाद्य पदार्थ सरल घोषणा से नहीं जा सकता। हवाई एक्सप्रेस माल सीमा शुल्क निकासी विनियम के अनुच्छेद 12 की उपधारा 1 के खंड 2 में स्पष्ट प्रावधान है कि जिन एक्सप्रेस वस्तुओं पर “आयात-निर्यात संबंधी नियम लागू होते हैं” उनकी निकासी सामान्य आयात-निर्यात घोषणा-पत्र से करनी होगी (अपवाद केवल “सीमा शुल्क विभाग द्वारा अधिसूचित विशेष परिस्थितियों” का है); समुद्री एक्सप्रेस माल सीमा शुल्क निकासी विनियम का अनुच्छेद 12 भी यही प्रावधान करता है। खाद्य पदार्थों की अधिकांश CCC संख्याओं में F01, F02 अथवा 508 अंकित होता है, अर्थात् उन पर आयात नियम लागू होते हैं; इसलिए शुल्क-योग्य मूल्य NT$2,000 से कम होने पर भी सामान्यतः सामान्य आयात घोषणा-पत्र (G1) से ही निकासी करानी पड़ती है, X2/X3 सरल घोषणा से नहीं। यही वह संस्थागत कारण है जिससे कंसॉलिडेशन में खाद्य पदार्थ सामान्य वस्तुओं की तुलना में अधिक झंझट के होते हैं।
खाद्य पदार्थ “निरीक्षण एवं जाँच से छूट” वाले मार्ग पर नहीं जाते। “सीमा शुल्क द्वारा आयात-निर्यात व्यापार प्रबंधन में सहयोग संबंधी कार्य-नियम” के मद 4 के अनुसार, जिन वस्तुओं की CCC संख्याओं पर आयात-निर्यात व्यापार प्रबंधन लागू होता है, उनमें केवल वही पहले छोड़ी जा सकती हैं जिनके लिए सक्षम प्राधिकरण ने सीमा शुल्क-बंदरगाह-व्यापार सिंगल विंडो के माध्यम से सीमा शुल्क विभाग से संपर्क कर दस्तावेज़ समायोजित कर दिए हों; शेष सभी को निकासी के समय कंप्यूटर स्वतः दस्तावेज़-समीक्षा निकासी (C2) अथवा माल-जाँच निकासी (C3) में डाल देता है। अर्थात्, जब तक संख्या के साथ F01／F02 या 508 जुड़ा है, प्रणाली आपको C1 यानी निरीक्षण एवं जाँच से छूट नहीं देगी। इन्हीं नियमों के मद 8 के अनुसार, यदि निकासी पा चुके माल में आयात नियमों का उल्लंघन पाया जाए, तो सीमा शुल्क विभाग आयातक को नियत अवधि में आयात अनुमति दस्तावेज़ प्रस्तुत करने की सूचना देगा; अवधि बीत जाने पर भी दस्तावेज़ न देने पर, अथवा सक्षम प्राधिकरण द्वारा बाद में पूर्ति की अनुमति स्पष्ट रूप से न देने पर, मामला सीमा शुल्क अधिनियम के अनुच्छेद 96 के अनुसार निपटाया जाएगा।
व्यक्तिगत उपयोग के नाम पर आयात कर फिर बेच देने पर दंड बहुत भारी है। खाद्य सुरक्षा अधिनियम के अनुच्छेद 30 की उपधारा 3 के तहत निरीक्षण से छूट की शर्त ही यह है कि वस्तु “बिक्री के लिए न हो”। अधिनियम के अनुच्छेद 47 के खंड 14 के अनुसार, अनुच्छेद 30 की उपधारा 1 के तहत आयातित उत्पाद की सूचना दाख़िल न करने अथवा असत्य सूचना देने पर NT$30,000 से NT$3,000,000 तक का अर्थदंड लगता है; गंभीर मामलों में व्यवसाय बंद करने, एक निश्चित अवधि तक कारोबार रोकने अथवा खाद्य व्यवसाय पंजीकरण रद्द करने का आदेश भी दिया जा सकता है, और जिनका पंजीकरण रद्द हो जाए वे 1 वर्ष तक पुनः पंजीकरण के लिए आवेदन नहीं कर सकते।
अनुत्तीर्णता के बाद: पुनःपरीक्षण का एक मौक़ा मिलता है, पर आगे का निपटान बहुत अलग-अलग होता है। निरीक्षण विनियम के अनुच्छेद 23 के अनुसार, निरीक्षण-दायित्वधारी अनुपालन-विफलता की सूचना मिलने की तिथि से 15 दिनों के भीतर पुनःपरीक्षण के लिए आवेदन कर सकता है, केवल एक बार, और वह उसी मूल प्रयोगशाला द्वारा पहले लिए गए नमूने के शेष भाग पर किया जाता है। अनुच्छेद 24 के अनुसार निपटान के तीन तरीक़े हैं: ① वापस भेजना अथवा नष्ट करना; ② जो खाद्य सुरक्षा अधिनियम के अनुच्छेद 17 या अनुच्छेद 18 की उपधारा 1 के अनुरूप न हों अथवा अनुच्छेद 21 का उल्लंघन करते हों, उनके लिए निर्धारित अवधि में विसंक्रमण, पुनर्निर्माण अथवा उपयुक्त सुरक्षा उपाय अपनाने का आवेदन किया जा सकता है; ③ जिनका लेबल अनुच्छेद 22, 24, 26, 27 अथवा 28 की उपधारा 1 का उल्लंघन करता हो, उनके लिए निर्धारित अवधि में सुधार का आवेदन किया जा सकता है। दूसरे शब्दों में, लेबल की समस्या सुधारी जा सकती है, जबकि परीक्षण में अनुत्तीर्ण माल के लिए प्रायः वापस भेजने या नष्ट करने के अलावा कोई रास्ता नहीं बचता। इसके अतिरिक्त अनुच्छेद 26 के अनुसार, यदि एक ही उत्पादन स्थल तथा एक ही वस्तु वर्गीकरण संख्या वाले उत्पाद की अनुपालन-विफलता सूचना जारी होने की तिथि से 6 महीनों के भीतर 2 खेपें परीक्षण में अनुत्तीर्ण हो जाएँ, तो निरीक्षण एजेंसी निर्धारित अवधि में लिखित सुधार अथवा निवारक उपायों का विवरण माँग सकती है।
वास्तविक आँकड़े: परीक्षण में अनुत्तीर्णता का लगभग कोई अपवाद नहीं है। HowBridge ने TFDA द्वारा 25 नवंबर 2025 से 11 अगस्त 2026 तक प्रकाशित 450 सीमा निरीक्षण अनुत्तीर्णता विवरणों का संकलन किया; उनमें निपटान की स्थिति पूरी तरह “नियमानुसार वापस भेजा गया अथवा नष्ट किया गया” रही (इनमें 6 प्रविष्टियाँ “नियमानुसार नष्ट” की थीं), और एक भी मामला किसी अन्य तरीक़े से नहीं निपटाया गया। वापस भेजने अथवा नष्ट करने का ख़र्च माल के स्वामी को वहन करना पड़ता है।
विधिक आधार: हवाई एक्सप्रेस माल सीमा शुल्क निकासी विनियम के अनुच्छेद 6, 11, 12, 14, 15 तथा समुद्री एक्सप्रेस माल सीमा शुल्क निकासी विनियम के अनुच्छेद 3, 11, 12, 15, 16 (दोनों 23 फ़रवरी 2026, ROC वर्ष 115 को संशोधित रूप में जारी); डाक पार्सल आयात-निर्यात निकासी विनियम के अनुच्छेद 3, 7, 8, 11, 12, 13, 14 (1 अप्रैल 2020, ROC वर्ष 109 को संशोधित रूप में जारी); सीमा शुल्क अधिनियम के अनुच्छेद 49 की उपधारा 2; वित्त मंत्रालय की 7 सितंबर 2017 (ROC वर्ष 106) की अधिसूचना Tai-Cai-Guan-Zi संख्या 1061018778 (कर-मुक्ति सीमा) तथा 26 मई 2017 (ROC वर्ष 106) का आदेश Tai-Cai-Guan-Zi संख्या 1061011007 (बार-बार आयात के निर्धारण के सिद्धांत); खाद्य एवं संबंधित उत्पादों के आयात निरीक्षण संबंधी विनियम के अनुच्छेद 23, 24, 26; तथा खाद्य सुरक्षा एवं स्वच्छता प्रबंधन अधिनियम के अनुच्छेद 30 एवं 47।
10. कैसे जाँचें कि आपकी वस्तु के लिए निरीक्षण ज़रूरी है
- 11-अंकीय CCC कोडढूंढें: ताइवान टैरिफ लुकअप या ट्रेड-वैन सिंगल विंडो का उपयोग करें।
- आयात नियम फ़ील्ड की जाँच करें: F01, F02, 508, या 511 का अर्थ है कि TFDA निरीक्षण आवश्यक है।
- HowBridge Logistics टूल: संभावित TFDA निरीक्षण अलर्ट देखने के लिएसीमा शुल्क दस्तावेजोंमें उत्पाद का नाम दर्ज करें।
- जिन वस्तुओं की जाँच अनिवार्य है, उनका औपचारिक सीमा-शुल्क निपटान ज़रूरी है: यदि उस टैरिफ लाइन पर पशु-पादप क्वारंटीन (B01) या TFDA आयात निरीक्षण (F01) लागू है, तो एयर एक्सप्रेस और सी एक्सप्रेस की सरल निकासी का उपयोग नहीं किया जा सकता — औपचारिक निपटान आवश्यक है, और एक्सप्रेस गोदाम में पहुँच चुके माल को पहले सामान्य गोदाम में स्थानांतरित करना होगा।
11. FAQ — अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
12. इस पृष्ठ के आँकड़ों के स्रोत एवं संदर्भ
अनुभाग 8 और 9 के सभी आँकड़े नीचे दिए प्राथमिक दस्तावेज़ों तथा समकक्ष-समीक्षित शोध तक वापस खोजे जा सकते हैं; इस पृष्ठ के अंत में “प्रामाणिक साहित्य के उद्धरण स्रोत” भी दिए गए हैं, जिनमें इस पृष्ठ में प्रयुक्त विधिक आदेश और सरकारी शोध रिपोर्टें संकलित हैं। सत्यापन तिथि: 21 अगस्त 2026।
- स्वास्थ्य एवं कल्याण मंत्रालय, खाद्य एवं औषधि प्रशासन: “ROC वर्ष 113 (2024) खाद्य आयात प्रबंधन एवं आयात निरीक्षण सांख्यिकी वार्षिक रिपोर्ट” —— दाख़िल खेपें, निरीक्षण पद्धतियों का अनुपात, स्थल जाँच / प्रयोगशाला परीक्षण / दस्तावेज़ समीक्षा में अनुत्तीर्ण खेपें, तथा तालिका 7 (दाख़िल खेपों की शीर्ष 10 मध्यम श्रेणियाँ), तालिका 10 (उत्पादक देशवार परीक्षण परिणाम) और तालिका 11 (प्रमुख परीक्षण मदों के परिणाम)। यह अब तक प्रकाशित सबसे नवीन पूर्ण वार्षिक सीमा निरीक्षण सांख्यिकी है।
- TFDA: “ROC वर्ष 110, 111, 112 (2021, 2022, 2023) खाद्य आयात प्रबंधन एवं आयात निरीक्षण सांख्यिकी वार्षिक रिपोर्टें” —— पिछले चार वर्षों की प्रवृत्ति तालिका के लिए ROC वर्ष 110 से 112 (2021–2023) तक के आँकड़े।
- TFDA: “ROC वर्ष 114 खाद्य एवं औषधि प्रशासन वार्षिक रिपोर्ट” (2025 Annual Report) —— ROC वर्ष 113 (2024) के सीमा निकासी निरीक्षण की स्वतंत्र पुनर्जाँच: 761,342 खेपें, नमूना परीक्षण 68,535 खेपें, परीक्षण उत्तीर्णता दर 98.7%; सूडान डाई के लिए सीमा पर 3,239 खेपों का परीक्षण तथा देशवार पहचान के आँकड़े; BPI सीमा पूर्वानुमान बुद्धिमान प्रणाली की 12 उत्पाद श्रेणियाँ तथा अनुत्तीर्ण निकलने की दर में 1.15 गुना वृद्धि।
- खाद्य एवं संबंधित उत्पादों के आयात निरीक्षण संबंधी विनियम (21 अगस्त 2025, ROC वर्ष 114 को संशोधित रूप में जारी) —— अनुच्छेद 8 में निरीक्षण पद्धति एवं नमूना जाँच की संभावना, अनुच्छेद 9 से 11 में श्रेणी बढ़ाने-घटाने की शर्तें, अनुच्छेद 12 में प्रत्येक खेप की स्थल जाँच, तथा अनुच्छेद 14 और 15 में उत्कृष्ट प्रदर्शन वाले आयातकों को रियायत।
- TFDA: “TA 2026 (ROC वर्ष 115) खाद्य एवं संबंधित उत्पादों के आयात हेतु प्रबलित निरीक्षण मदें” —— नियंत्रण अवधि 1 जनवरी 2026 से 31 दिसंबर 2026 तक, कुल 23 मदें; यह सूची ROC वर्ष 114 (2025) में सीमा परीक्षण में अनुत्तीर्ण रही मदों के आधार पर बनाई गई।
- खाद्य एवं संबंधित उत्पादों के आयात निरीक्षण शुल्क दर मानक (27 जनवरी 2026, ROC वर्ष 115 को संशोधित रूप में जारी) —— समीक्षा शुल्क की दर, उसकी न्यूनतम सीमा तथा स्थल जाँच शुल्क। उस संशोधन की अनुसूची की दरें 1 जनवरी 2027 (ROC वर्ष 116) से लागू होंगी; इस पृष्ठ पर वर्तमान में प्रभावी मान दिए गए हैं और भविष्य के संशोधित मान अलग से अंकित हैं।
- खाद्य एवं खाद्य योज्य पंजीकरण संबंधी समीक्षा शुल्क तथा प्रमाणपत्र शुल्क मानक का अनुच्छेद 2 (9 दिसंबर 2024, ROC वर्ष 113 को संशोधित रूप में जारी) —— टैबलेट और कैप्सूल रूप के खाद्य उत्पादों के पंजीकरण पर प्रति आवेदन NT$4,000 तथा खाद्य योज्य पर प्रति आवेदन NT$6,000।
- TFDA: “जनता के आवेदनों के प्रसंस्करण की समय-सीमा तालिका” (17 अगस्त 2026, ROC वर्ष 115 की अधिसूचना FDA Qi-Zi संख्या 1151604804) —— दस्तावेज़ समीक्षा, स्थल जाँच, नमूना परीक्षण, पुनःपरीक्षण तथा चीनी लेबल सुधार की प्रसंस्करण अवधि (कैलेंडर दिवसों में)।
- TFDA द्वारा प्रकाशित “आयातित खाद्य पदार्थों की सीमा निरीक्षण अनुत्तीर्णता सूचना” के मामले —— HowBridge ने 3 जनवरी 2023 से 18 अगस्त 2026 तक के कुल 2,559 प्रकाशित मामलों का संकलन कर स्रोत क्षेत्र तथा अनुत्तीर्णता के कारणों का वितरण निकाला; साथ ही 25 नवंबर 2025 से 11 अगस्त 2026 तक के 450 विवरणों का संकलन कर निपटान की स्थिति की गणना की।
- हवाई एक्सप्रेस माल सीमा शुल्क निकासी विनियम तथा समुद्री एक्सप्रेस माल सीमा शुल्क निकासी विनियम (दोनों 23 फ़रवरी 2026, ROC वर्ष 115 को संशोधित रूप में जारी) —— एक्सप्रेस माल की शर्तें एवं अधिकतम सकल वज़न, राशि के अनुसार वर्गीकरण, अनुच्छेद 12 का “आयात-निर्यात नियम लागू होने पर सामान्य घोषणा-पत्र से निकासी” वाला प्रावधान, अलग-अलग घोषणा पर प्रतिबंध, तथा निरीक्षण एवं संगरोध संबंधी नियम। समुद्री संस्करण का pcode G0350071 है।
- डाक पार्सल आयात-निर्यात निकासी विनियम (1 अप्रैल 2020, ROC वर्ष 109 को संशोधित रूप में जारी) —— अनुच्छेद 3 में सकल वज़न 30 किलोग्राम, अनुच्छेद 7 में कर-मुक्ति सीमा, अनुच्छेद 8 में सीमा से अधिक होने पर पूरी राशि पर कर, अनुच्छेद 11 और 12 में जोड़कर गणना तथा बार-बार आयात, और अनुच्छेद 13 में अनिवार्य निरीक्षण एवं संगरोध संबंधी नियमों के अनुसार कार्यवाही।
- सीमा शुल्क अधिनियम के अनुच्छेद 49 की उपधारा 2; वित्त मंत्रालय की अधिसूचना Tai-Cai-Guan-Zi संख्या 1061018778 तथा आदेश संख्या 1061011007 —— NT$2,000 की कर-मुक्ति सीमा का विधिक आधार, तथा “बार-बार आयात” अर्थात् छमाही में 6 बार से अधिक कर-मुक्त निकासी — इस निर्धारण का सिद्धांत।
- खाद्य सुरक्षा एवं स्वच्छता प्रबंधन अधिनियम के अनुच्छेद 30 एवं 47 —— अनुच्छेद 30 में आयात निरीक्षण की सूचना देने का दायित्व तथा बिक्री हेतु न होने पर निरीक्षण आवेदन से छूट का प्राधिकार; अनुच्छेद 47 के खंड 14 में सूचना न देने अथवा असत्य सूचना देने पर NT$30,000 से NT$3,000,000 तक का अर्थदंड।
- स्वास्थ्य एवं कल्याण मंत्रालय की 16 अप्रैल 2019 (ROC वर्ष 108) की अधिसूचना Wei-Shou-Shi-Zi संख्या 1081300310 —— “आयातित खाद्य एवं संबंधित उत्पादों के आयात निरीक्षण से छूट की शर्तें तथा उन पर लागू निकासी कोड” — व्यक्तिगत उपयोग की सीमा और DH श्रेणी के निकासी कोड का मूल स्रोत।
- शैक्षणिक शोध | Chen HC आदि (2015), “Border inspections of imported food and related products in Taiwan”, Journal of Food and Drug Analysis (DOI: 10.1016/j.jfda.2014.08.001) —— TFDA के लेखकों का समकक्ष-समीक्षित शोधपत्र। मूल पाठ में लिखा है कि “Noncompliance of label requirements” संवेदी जाँच तथा दस्तावेज़ समीक्षा का मुख्य निष्कर्ष रहा, जिसमें ग़लत लेबल, चीनी लेबल का न होना और अक्षरों का बहुत छोटा होना शामिल है; साथ ही सर्वाधिक अनुत्तीर्णता दर वाली मदों के रूप में मसाले (16.3%), सूअर की अंतड़ियाँ (8.0%) तथा औषधीय आहार सामग्री (7.7%) सूचीबद्ध हैं।
- शैक्षणिक शोध | Lien KW आदि (2019), “Inspections of imported foods to Taiwan: an overview”, Journal of Consumer Protection and Food Safety —— ताइवान की आयातित खाद्य निरीक्षण व्यवस्था का समग्र अध्ययन।
- शैक्षणिक शोध | Wu LY आदि (2023), “EL V.2 Model for Predicting Food Safety Risks at Taiwan Border”, Foods (DOI: 10.3390/foods12112118) —— ताइवान की सीमा पर खाद्य सुरक्षा जोखिम के पूर्वानुमान हेतु समूह अधिगम (ensemble learning) मॉडल, जो BPI सीमा पूर्वानुमान बुद्धिमान प्रणाली का शैक्षणिक आधार है।
- शैक्षणिक शोध | Wu LY तथा Weng SS (2021), “Ensemble Learning Models for Food Safety Risk Prediction”, Sustainability —— जोखिम-आधारित नमूना जाँच के मशीन लर्निंग मॉडलिंग पर शोध।
- शैक्षणिक शोध | Tu WC आदि (2024), “Application and effectiveness of artificial intelligence…”, Journal of Food and Drug Analysis (DOI: 10.38212/2224-6614.3490) —— सीमा निरीक्षण में कृत्रिम बुद्धिमत्ता के प्रयोग की प्रभावशीलता का मूल्यांकन।
- जापान, स्वास्थ्य, श्रम एवं कल्याण मंत्रालय: “रेइवा 6 (वित्त वर्ष 2024) आयातित खाद्य निगरानी सांख्यिकी” —— रेइवा 6 (वित्त वर्ष 2024) में आयात अधिसूचनाएँ 2,466,004 मामले, जाँच 206,227 मामले (8.4%), क़ानून उल्लंघन 731 मामले (0.03%)।
- दक्षिण कोरिया, 식품의약품안전처 (खाद्य एवं औषधि सुरक्षा मंत्रालय, MFDS): 수입식품 등 검사연보 — आयातित खाद्य आदि की निरीक्षण वार्षिकी (2025) —— 2025 में आयात घोषणाएँ 874,928 मामले, सूक्ष्म जाँच 143,845 मामले (16.4%), अनुत्तीर्ण 1,420 मामले (0.16%)।
- संयुक्त राज्य अमेरिका FDA: Import Summary / Import Refusals डेटासेट —— वित्त वर्ष 2024 में Human Foods की कुल 15,876,725 मदें, स्थल जाँच 51,844, नमूना लेकर परीक्षण 12,155, प्रवेश अस्वीकृत 8,741; ये दरें HowBridge ने उसी सार्वजनिक डेटासेट से निकालीं।
- यूरोपीय संघ RASFF / ACN की 2025 वार्षिक रिपोर्ट —— 2025 में अधिसूचनाएँ 5,344 मामले, जिनमें सीमा से वापस भेजे गए 1,428 मामले।
- «खाद्य सुरक्षा एवं स्वच्छता प्रबंधन अधिनियम» के अनुच्छेद 8 की उपधारा 3 तथा अनुच्छेद 34 —— अनुच्छेद 8 की उपधारा 3 खाद्य व्यवसाय पंजीकरण के बाद ही “व्यवसाय कर सकने” का विधिक आधार है; अनुच्छेद 34 के अनुसार “गंभीर खाद्य स्वच्छता एवं सुरक्षा घटना घटित होने पर, अथवा आयातित उत्पादों के निरीक्षण में अनुत्तीर्ण होने की स्थिति गंभीर होने पर, केंद्रीय सक्षम प्राधिकरण संबंधित व्यवसायियों, उत्पत्ति-स्थान अथवा उत्पादों के निरीक्षण आवेदन रोक सकता है”।
- वित्त मंत्रालय, सीमा शुल्क प्रशासन — «ROC 113 (2024) वार्षिक सीमा शुल्क रिपोर्ट» —— “पिछले 10 वर्षों में प्रमुख कार्यों की परिवर्तन प्रवृत्ति” में दी गई आयात-निर्यात घोषणाओं की संख्या तथा डाक पार्सलों की संख्या; घोषणाओं की संख्या में मिनी थ्री लिंक्स (जिनमेन–मात्सु), एक्सप्रेस घोषणाएँ एवं एक्सप्रेस सरल घोषणाएँ सम्मिलित हैं।
- वित्त मंत्रालय, सीमा शुल्क प्रशासन — “एक्सप्रेस माल प्राप्तकर्ता का वास्तविक-नाम सत्यापन” (EZ WAY 易利委) —— ROC 109/5/16 (16 मई 2020) से सीमा शुल्क विभाग एक्सप्रेस माल की घोषणा हेतु दिए गए प्राधिकार की जाँच निकासी प्रणाली से करता है; वास्तविक-नाम सत्यापन न होने पर घोषणा स्वीकार नहीं की जाती।
- «सीमा शुल्क द्वारा आयात-निर्यात व्यापार प्रबंधन में सहयोग संबंधी कार्य-नियम» (ROC 111/3/14 यानी 14 मार्च 2022 का ताइ-गुआन-येह सं. 1111006433 आदेश) —— मद 4: जिन वस्तुओं की CCC संख्याओं पर व्यापार प्रबंधन लागू होता है, उन्हें निकासी के समय कंप्यूटर स्वतः C2 या C3 में डालता है; मद 8: निकासी पा चुके ऐसे माल का निपटान जिसमें आयात नियमों का उल्लंघन पाया गया हो।
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