Apakah Sistem Dos Automatik?
jawab terusSistem dos automatik secara automatik bermula, berhenti dan melaraskan pam kuantitatif mengikut masa, kadar aliran, gelombang nadi peralatan atau kualiti air/nilai penderiaan proses untuk menghantar cecair ubat ke lokasi yang ditetapkan. Ia bukan satu "mesin dos", tetapi gabungan tangki ubat, pencampuran, pam, injap, penderiaan, kawalan dan keselamatan.
Sumber:Laman Web Rasmi HOLY-AN｜Susunan penerbitan: Good Luck Device 0523.tw｜
Biasa ditemui dalam PCB proses basah, pembersihan, peneutralan, rawatan air dan proses kimia. HOLY-AN juga membekalkan peneutral, agen pembersih, agen penyahbuih dan produk lain yang sedang dibangunkan. Sistem harus direka bentuk mengikut keadaan cecair dan tangki sebenar.
Empat strategi kawalan
| Cara | Situasi yang berkenaan | Fokus reka bentuk |
|---|---|---|
| Masa/kelompok | Kitaran tetap atau penambahan batch tetap | Gunakan percubaan untuk mewujudkan volum tunggal, tetapkan had atas dan mengelakkan sentuhan tidak sengaja. |
| nisbah trafik | Tambah dalam perkadaran yang sama dengan aliran pemprosesan | Isyarat flowmeter, pembesaran gelombang nadi dan ketepatan aliran rendah |
| Proses nadi/amp jam | Tambahan berdasarkan output peralatan atau beban penyaduran | Pengasingan isyarat, nilai terkumpul dan logik tetapan semula penutupan |
| Mengesan maklum balas | Laraskan mengikut sasaran seperti pH, ORP, kekonduksian, dll. | Penentukuran sensor, kelewatan hibrid, jalur mati dan penggera |
Komponen Sistem dan Bahan Pembinaan
- Penyimpanan dan pencampuran:Isipadu tangki, paras cecair, kaedah dos, risiko mendap atau penghabluran.
- Pam dos:Julat aliran, tekanan belakang, ketepatan, kepala pam dan bahan diafragma.
- Injap saluran paip:Injap bawah, penapis, semak, tekanan belakang, pelepasan tekanan dan port suntikan untuk mengelakkan sifon dan aliran balik.
- Kawalan penderiaan:Meter aliran, pH/ORP/Konduktiviti, PLC/HMI, resipi, arah aliran dan penggera.
- Kemudahan keselamatan:Kuali kalis bocor, penutupan paras cecair rendah, penutupan melebihi had, pengudaraan, penandaan dan perlindungan peribadi yang diperlukan.
Keserasian semua bahan yang dibasahi mesti diperiksa berdasarkan kepekatan dan suhu larutan ubat; ia tidak boleh ditentukan berdasarkan nama generik ubat. Versi terbaharu SDS hendaklah disediakan sebelum reka bentuk dan harus disahkan oleh keselamatan di tapak dan keperluan perlindungan alam sekitar.
Pemilihan, pentauliahan dan penyelenggaraan
- Sahkan dos normal/minimum/maksimum dan tekanan belakang sistem, dan benarkan pam berfungsi dalam julat boleh laras.
- Sahkan keserasian, penghabluran, pemeruapan, pembuih dan pemendapan cecair, dan tentukan pencampuran dan perpaipan.
- Reka bentuk titik penderiaan dan titik suntikan untuk membenarkan masa pencampuran yang mencukupi untuk mengelakkan dos berlebihan yang disebabkan oleh kelewatan maklum balas.
- Semasa ujian dijalankan, media keselamatan mula-mula digunakan untuk mengesahkan arah, kebocoran, saling mengunci dan penggera, dan kemudian cecair kimia diperkenalkan mengikut prosedur.
- Wujudkan kitaran untuk penentukuran sensor, penentukuran pam, pembersihan injap, penggantian hos/diafragma dan pemeriksaan kebocoran.
Sediakan carta alir, cecair kimia SDS, sasaran kawalan, julat aliran dan foto di tapak, dan Jabatan Bahan Elektronik boleh membantu dalam penilaian.
Hubungi HOLY-AN melalui LINESoalan Lazim Sistem Dos Automatik
Isyarat Kawalan Apakah yang Boleh Digunakan oleh Sistem Dos Automatik?
Yang biasa digunakan termasuk pemasaan, nisbah aliran, gelombang nadi atau jam ampere, serta maklum balas penderiaan seperti pH, ORP, kekonduksian, dsb.; reka bentuk sebenar perlu berdasarkan kelajuan tindak balas proses dan objektif kawalan.
Adakah pam metering yang lebih besar sentiasa lebih baik?
Tidak. Pam hendaklah membenarkan titik operasi biasa berada dalam julat boleh laras yang stabil. Jika terlalu besar, dos minimum akan menjadi terlalu tebal setiap kali, meningkatkan risiko kejutan dan terlebih dos.
Mengapa Sistem dos yang dikawal pH berayun?
Ia mungkin kedudukan sensor, kelewatan pencampuran, masa pensampelan, pam yang terlalu besar atau parameter kawalan yang tidak konsisten. Mula-mula sahkan bahawa kacau dan pengukuran boleh dipercayai sebelum melaraskan dos bersegmen atau nadi.
Data Kimia Apa Yang Perlu Diberikan Bersama RFQ?
Nama ubat, kepekatan, ketumpatan, kelikatan, suhu, dos harian, aliran segera minimum dan maksimum, bahan tangki dan saluran paip serta helaian data keselamatan SDS.
